Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quebecin punaisen ristin interventioarviointi

Seniorit odottavat lääketieteellistä ja sosiaalista hoitoa CIUSSS-Centre-Sud de l'île de Montréalin alueen odotuslistalla (GACO): Uuden kumppanin väliintulon arviointi - Quebecin punainen risti

COVID-19-pandemian myötä kotona asuvien vanhusten (EP) terveys on heikentynyt, mikä lisää heidän tuen ja hoidon tarvetta. Itse asiassa, vaikka arvioitiinkin, että ennen pandemiaa 120 000 vartioimatonta kotona elämistä tarvitsi hoitoa ja palveluita (kylpy, lääkkeiden ja ruoan saanti jne.), määrä kaksinkertaistui COVID-19:n jälkeen. Siksi jonotuslista sosiaalis-lääketieteellisiin palveluihin vartioimattomalle haavoittuvaiselle asiakaskunnalle ilman perhelääkäriä kasvoi pandemian aikana parissa kuukaudessa 1300 EP:stä 1715 EP:ään. Näillä lukuilla käy selväksi, että väliintuloa tarvitaan. Todellakin, Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux (INESSS) päättelee, että oli ratkaisevan tärkeää ensin tunnistaa heikoimmassa asemassa olevat EP ja toiseksi suunnata ne uudelleen heidän tarpeidensa mukaan.

Näin ollen päätutkija kehitti Évaluation et orientation SOcio-GÉRiatrique (ESOGER) -kyselylomakkeen, joka on saatavilla turvallisella digitaalisella alustalla, joka mahdollistaa sekä nopean arvioinnin että interventiotoimien EP:n tarpeiden arvioimiseksi ja riittävien resurssien tarjoamiseksi. Päätutkijan aiempi tutkimus on osoittanut, että ESOGER on yksi harvoista kliinisistä työkaluista ensikosketukseen etäterveyden alalla, samalla kun se on globaali, moniulotteinen ja tasapuolinen.

Tästä syystä päätutkija olettaa, että ESOGER on kliininen työkalu, joka mahdollistaa punaisen ristin ensilinjan hoidon haavoittuvassa asemassa oleville EP:lle ilman perhelääkäriä, mikä parantaa heidän terveyttään, autonomiaansa ja elämänlaatuaan. Lisäksi päätutkija olettaa myös, että paremman käyttöönoton varmistamiseksi työkalu on mukautettava Red-Crossin tarpeisiin ja EP-palveluntarjoajiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3W 1W5
        • CRIUGM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Asuminen kotona
  • Rekisteröidy GACO:n jonotuslistalle CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréalissa (CCSMTL)

Poissulkemiskriteerit:

  • Pääosoite CCSMTL-alueen ulkopuolella
  • Osallistu toiseen kliiniseen tutkimukseen häiriöiden välttämiseksi
  • En ymmärrä ranskaa tai englantia kirjallisesti tai suullisesti, kyselylomakkeet ovat saatavilla vain ranskaksi ja englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmäinterventio - kyselylomake ja suositukset
Interventioryhmä vastaa ESOGER-kyselyyn kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 3 (alku ja loppu) ja saa suosituksia heidän tarpeidensa mukaan.
Resurssit EP:n tarpeisiin kuratoituja suosituksia ja interventioita, kuten niiden ohjaamista sosiaalisesti eristäytyneen EP:n sosiaaliseen toimintaan.
Ei väliintuloa: Ryhmäkontrolli - kyselylomake ilman suosituksia
Osallistujat täyttävät ESOGER-kyselyn vain kuukausina 0 ja kuukautena 3 ilman suosituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-oireet arvioitu kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 3 kuukautta
kuumetta, yskää ja hengenahdistusta vai ei (binäärinen kysymys)
3 kuukautta
psykologinen hauraus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ahdistuneisuuden verbaalinen analoginen asteikko, pisteet 0 = ei ahdistusta 10 = erittäin ahdistunut
3 kuukautta
Sosiaalista terveyttä mitataan kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lääkitykseen ja ruoan toimitukseen sekä kotihoidon saatavuuteen liittyvät kysymykset. Ruoasta, lääkkeistä ja kotihoidosta pulaa vai ei (binäärinen kysymys)
3 kuukautta
Sosioekonomiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sosioekonomisten ongelmien olemassaolo vai ei (binäärikysymykset)
3 kuukautta
Osallistujan elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mitattu EQ-5D-asteikolla, jossa on kaksi osaa, asteikolla 1 pisteet 1= ei ongelmaa 5:een (vaikeavat terveysongelmat) ja asteikolla 2 visuaalisen analogisen asteikon pisteet 0 = huonoin mahdollinen terveys 100 = paras mahdollinen terveys.
3 kuukautta
Autonomia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ADL-asteikon pisteet 0 = erittäin riippuvainen 6 = erittäin riippumaton ja IADL-asteikko 0 = ei autonominen 4 = itsenäinen.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajan taakka
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Zarit-asteikon perusteella pisteet 0 = ei rasitusta 16 = suuri hoitajan taakka
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-1418

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Tilaa