このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

モチベーションを高める面接の恥から立ち直るトレーニングを試行する (MIST)

2021年10月30日 更新者:Jennifer Hettema、University of New Mexico
この研究の目的は、パイロットの文脈で恥の回復理論を評価し、潜在的な本格的な臨床試験での実現可能性を評価することです。 恥の回復力は定性的な方法によって開発されましたが、現時点では定量的な裏付けはほとんどありません。 恥に対する介入の可能性として恥からの回復力を評価するには、継続的な研究が必要であるが、恥に関連する一般的な健康への悪影響に対処する方法はほとんど知られていない。

調査の概要

詳細な説明

恥は、ケアへの参加などの健康結果に重大な悪影響を与える可能性のある感情です。 恥の感情は、薬物乱用などの非難された行動に対して一般的に経験され、薬物乱用をする妊婦の間で特に強い可能性があります。 妊娠中のオピオイド誤用の割合は、特にニューメキシコ州で劇的に増加しており、母親と胎児の健康に悪影響を及ぼしています。 恥ずかしさは、これらの患者のケアに参加し、ケアに従事する意欲を低下させることがわかっています。 恥を軽減するための介入を導くための理論モデルは利用可能ですが、実証的にはテストされていません。 現在の研究では、研究者らは、妊婦を使用するオピオイドの産前医療クリニックであるUNMのミラグロプログラムでケアを求めている女性を対象とした、短期間の恥の回復介入の予備的な有効性と実現可能性を評価しようとしている。 この研究は、ケアへの障壁を軽減するツールを生成することにより、公衆衛生を大幅に改善する可能性を秘めています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87108
        • South-East Heights Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 研究参加者はミラグロ患者となります
  • 薬物療法を中心とした治療に取り組んでいます
  • 18歳以上
  • 英語を読んだり話したりできる
  • フォローアップのためご連絡を差し上げます \
  • 投獄されていない
  • 妊娠初期または後期に入っている

除外基準:

  • この研究には英語を話さないミラグロ患者は登録されない
  • 明らかな認知障害のある患者
  • インフォームドコンセントを提供できない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パイロット訓練
この部門では、参加者はさまざまなベースライン評価を完了し、その後、恥から立ち直る力を訓練される動機づけ面接の原則に基づいた 15 ~ 20 分間の会話に参加します。 フォローアップは1か月後に行われます。 評価が繰り返され、参加者はトレーニングに関する定性的なインタビューに参加します。
恥の回復力には 4 つの要素が含まれます。 恥を控えめにし、恥の考えを正常化し、手を差し伸べ、恥を語る。 動機付け面接は、これら 4 つの要素を通じて参加者を引き出し、ガイドするために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニケーションに対する意欲
時間枠:1ヶ月
この測定では、参加者が自分の健康についてコミュニケーションする意欲を 5 段階のリッカート スケールで調べます。 1 ~ 5 のスコアが高いほど、コミュニケーションに対する意欲が高いことを示します。 参加者はアンケートの一連の質問に回答します。
1ヶ月
成人のトラウマ症状チェックリスト
時間枠:1ヶ月
この尺度は、過去のトラウマ体験の現在の症状を 4 点のリッカート スケールで調べます。 0~3 のスコアが高いほど、成人の外傷症状がより多く存在することを示します。 参加者はアンケートに答えます。
1ヶ月
恥の羅針盤
時間枠:1ヶ月
この尺度は、恥の経験の強度と頻度を 4 点のリッカート スケールで調べます。 0 ~ 3 のスコアが高いほど、恥辱体験の強度と頻度が高いことを示します。 参加者はアンケートに答えます。
1ヶ月
WHO ビッグ 5 の主観的幸福度
時間枠:1ヶ月
この測定では、過去 2 週間の参加者の健康状態を 5 段階のリッカート スケールで調べます。 1 ~ 5 のスコアが高いほど、主観的幸福度が高いことを示します。 参加者はアンケートに答えます。
1ヶ月
メンタルヘルス研修生の恥からの回復力
時間枠:1ヶ月
この測定では、参加者がどの程度恥から立ち直る力を実践しているかを 4 段階のリッカート スケールで調べます。 0 ~ 3 のスコアが高いほど、恥からの回復力が優れていることを示します。 参加者はアンケートに答えます。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Hettema, PhD、University of New Mexico Department of Family and Community Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月26日

一次修了 (実際)

2020年12月16日

研究の完了 (実際)

2021年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月30日

最初の投稿 (実際)

2021年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月30日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-059

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在、IPD 共有プランはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する