동기 부여 인터뷰 파일럿 수치 회복력 훈련 (MIST)
2021년 10월 30일 업데이트: Jennifer Hettema, University of New Mexico
이 연구의 목적은 잠재적인 전체 규모 임상 시험에서 실행 가능성을 평가하기 위해 파일럿 맥락에서 수치심 회복력 이론을 평가하는 것입니다.
수치 회복탄력성은 질적 방법을 통해 개발되었지만 현재는 양적 뒷받침이 거의 없다.
수치심과 관련된 널리 퍼진 부정적인 건강 결과에 대처하는 것으로 알려진 수치심에 대한 잠재적 개입으로서 수치심-회복력을 평가하기 위해서는 지속적인 연구가 필요합니다.
연구 개요
상세 설명
수치심은 치료 참여를 포함하여 건강 결과에 중대한 부정적인 영향을 미칠 수 있는 감정입니다.
수치심은 약물 남용과 같이 낙인찍힌 행동에서 일반적으로 경험되며 특히 약물을 오용하는 임신부에게 더 강할 수 있습니다.
임신 중 오피오이드 오용률이 극적으로 증가하고 있으며, 특히 뉴멕시코에서는 산모와 태아의 건강에 부정적인 영향을 미치고 있습니다.
수치심은 이러한 환자들의 치료에 참여하고 참여하려는 의지를 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다.
수치심을 줄이기 위한 개입을 안내하는 이론적 모델이 있지만 경험적으로 테스트되지는 않았습니다.
현재 연구에서 조사관은 임산부를 사용하는 아편유사제를 위한 산전 의료 클리닉인 UNM의 Milagro 프로그램에서 치료를 원하는 여성들 사이에서 간단한 수치 회복력 개입의 예비 효과와 타당성을 평가하려고 합니다.
이 연구는 치료에 대한 장벽을 줄이는 도구를 생성하여 공중 보건을 크게 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국, 87108
- South-East Heights Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연구 참가자는 Milagro 환자가 될 것입니다.
- 약물 보조 치료에 종사
- 만 18세 이상
- 영어를 읽고 말할 수 있음
- 후속 조치를 위해 연락할 의향이 있음 \
- 투옥되지 않음
- 임신 1분기 또는 2분기 이내임
제외 기준:
- 이 연구는 비영어권 Milagro 환자를 등록하지 않습니다.
- 명백한 인지 장애가 있는 환자
- 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 조종사 훈련
이 팔에서 참가자는 다양한 기본 평가를 완료한 다음 수치 회복력 훈련을 받은 동기 부여 인터뷰 원칙에 따라 15-20분 대화에 참여합니다.
후속 조치는 한 달 후에 실시됩니다.
평가를 반복한 다음 참가자는 교육에 관한 질적 인터뷰에 참여하게 됩니다.
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수치심 회복력에는 네 가지 요소가 포함됩니다.
부끄러움을 절제하고, 부끄러운 생각을 정상화하고, 손을 내밀고, 부끄러움을 말하십시오.
동기 부여 인터뷰는 이 네 가지 요소를 통해 참가자를 유도하고 안내하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소통하려는 의지
기간: 1 개월
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이 척도는 5점 리커트 척도에서 자신의 건강에 대해 의사소통하려는 참가자의 의지를 조사합니다. 1~5점으로 점수가 높을수록 의사소통 의향이 더 높음을 나타냅니다.
참가자는 설문지에 있는 일련의 질문에 응답합니다.
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1 개월
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성인 외상 증상 체크리스트
기간: 1 개월
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이 척도는 과거 트라우마 경험의 현재 증상을 4점 리커트 척도로 살펴봅니다. 0~3점으로 점수가 높을수록 성인 외상 증상이 더 많이 있음을 나타냅니다.
참가자가 설문에 응답합니다.
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1 개월
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부끄러운 나침반
기간: 1 개월
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이 측정은 4점 리커트 척도에서 수치심 경험의 강도와 빈도를 살펴봅니다. 0~3점으로 점수가 높을수록 수치심 경험의 강도와 빈도가 더 높음을 나타냅니다.
참가자가 설문에 응답합니다.
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1 개월
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WHO Big 5 주관적 웰빙
기간: 1 개월
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이 측정은 5점 리커트 척도에서 지난 2주 동안 참가자의 웰빙을 살펴봅니다. 1~5점으로 점수가 높을수록 주관적 웰빙이 높은 것을 의미합니다.
참가자가 설문에 응답합니다.
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1 개월
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정신 건강 훈련생의 부끄러움 회복력
기간: 1 개월
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이 측정은 참가자가 4점 리커트 척도에서 얼마나 수치심 회복력을 실천하고 있는지 살펴봅니다. 0~3점으로 점수가 높을수록 수치심 회복력이 더 우수함을 나타냅니다.
참가자가 설문에 응답합니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Hettema, PhD, University of New Mexico Department of Family and Community Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 26일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 16일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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