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カザフスタンの青年および若年成人の HIV スティグマを軽減するためのクラウドソーシング

2024年11月21日 更新者:Alissa Davis、Columbia University

HIV スティグマを減らし、クラウドソーシング アプローチを使用してカザフスタンの青少年と若年成人の HIV 検査を増やす

このプロジェクトでは、デジタル クラウドソーシングによる介入が HIV スティグマを軽減し、思春期および若年成人 (AYA) の HIV 自己検査を促進できるかどうかを評価します。 NIH は、特に低中所得国 (LMIC) において、HIV 関連のスティグマと HIV/AIDS の予防と治療への影響を軽減するための介入に関する研究の必要性を強調してきました。 提案された研究は、公衆衛生上の重要性が最も高いものです。コミュニティベースの参加型アプローチを使用して、地元の AYA を関与させ、デジタル クラウドソーシングによる HIV スティグマの削減と自己検査介入を開発し、HIV スティグマを減らし、HIV 検査を増やします。

研究の目的 1: カザフスタンの AYA を対象とした、クラウドソーシングによるデジタル HIV スティグマの軽減と自己検査介入を開発すること。 地元の青少年と若者 (AYA) および若者組織を巻き込むコミュニティベースの参加型アプローチを使用して、全国的なクラウドソーシング コンテストを開始します。このコンテストでは、AYA がマルチメディア コンテンツをデザインして HIV のスティグマを減らし、ピア間の HIV 検査を促進します。

研究の目的 2: このクラウドソーシングによる HIV スティグマの軽減とセルフテストによる介入を予備的な有効性試験でパイロット テストする。 介入の実現可能性と受容性を評価し、介入を受けなかった個人と比較して、介入を受けたカザフスタンの AYA における HIV スティグマの減少 (主要な結果) および HIV 検査の増加 (二次的結果) に対するその効果の予備的な推定値を取得します。 参加者 (n=168) は次のように 1:1 で無作為に割り付けられます: 1) 勝利したマルチメディア クラウドソーシングによる HIV スティグマ削減コンテンツと HIV 自己検査へのリンクを受け取る、または 2) カザフスタン保健省の標準的な HIV 情報資料と次のリンクを受け取るHIV自己検査。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトでは、デジタル クラウドソーシングによる介入が HIV スティグマを軽減し、思春期および若年成人 (AYA) の HIV 自己検査を促進できるかどうかを評価します。 世界的に、AYA は HIV に感染するリスクが高まっています。 東ヨーロッパおよび中央アジア (EECA) では、15 ~ 24 歳の AYA の新規 HIV 感染が 2030 年までに 28% 増加すると予想されています。 カザフスタンでは、HIV 感染の 4 人に 1 人が AYA で発生しています。 カザフスタンの AYA の HIV 負担が増大しているにもかかわらず、この集団の HIV 検査率は国内で最も低く、主にスティグマが原因です。 しかしカザフスタンでは、HIV に対するスティグマと、それが HIV 検査の障壁として果たす役割に対処する取り組みはほとんどありません。 デジタル技術とクラウドソーシング キャンペーン (つまり、AYA のグループをオンラインで参加させて公衆衛生上の課題に対処し、解決策を共有すること) は、スケーラブルで費用対効果の高いツールであり、HIV 検査サービスを増やし、低中所得国 (LMIC) やその他の国における HIV の偏見を減らすことができます。リソースに制約のある設定。 クラウドソーシングは、AYA のソーシャル メディアの使用レベルと技術リテラシーの高さを考えると、AYA の間で特に成功する可能性があります。 クラウドソーシングのアプローチを補完し、HIV 迅速検査キットを郵送することで、AYA は AIDS センターに通うことに伴う偏見を回避し、輸送の障壁を克服することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

216

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almaty、カザフスタン、050040
        • Columbia University Global Health Research Center of Central Asia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~24年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 16~24歳
  • 別の個人との以前のセックスを報告する
  • カザフスタン在住

除外基準:

  • -同意を提供したくない、または研究手順を理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クラウドソーシングによる介入
デジタルクラウドソーシングによる介入は、介入アームの参加者に提示されます。
青少年と若者は、クラウドソーシング コンテストに参加して、HIV の汚名を減らし、HIV 検査を増やすためのデジタル資料を作成します。 応募作品は、コミュニティ審査委員会と専門家審査委員会によって審査されます。 入賞作品はデジタル介入のために選択され、介入アームの参加者に提示されます。
介入なし:標準治療
カザフスタン保健省が現在使用している標準的な HIV 情報資料が、対照群の参加者に提示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合計 HIV スティグマ スケールの平均スコア変化
時間枠:ベースラインと 3 か月
尺度/アンケートは、5 点リッカート尺度 (スコア範囲 17 ~ 85) の 17 項目で構成されます。 スコアが高いほど、汚名レベルが高いことを示します。 結果は、ベースラインから 3 か月の追跡調査までの平均スコア変化で評価されます。
ベースラインと 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識される HIV 検査スティグマの平均変化
時間枠:ベースラインと 3 か月
これは、Total HIV Stigma スケールのサブスケールです。 これには 2 つの項目が含まれており、それぞれ 1 ~ 5 ポイントのリッカート スケール (範囲は 5 ~ 10) です。 値が高いほど、HIV スティグマのレベルが高いことを示します。
ベースラインと 3 か月
認識されている HIV 医療スティグマの下位尺度の平均変化
時間枠:ベースラインと 3 か月
これは、Total HIV Stigma Scale のサブスケールです。 これには 2 つの項目が含まれており、それぞれ 1 ~ 5 ポイントのリッカート スケール (範囲は 5 ~ 10) です。 値が高いほど、HIV 医療に対する偏見のレベルが高いことを示します。
ベースラインと 3 か月
恐怖と判断の平均変化 HIV スティグマサブスケール
時間枠:ベースラインと 3 か月
これは、Total HIV Stigma Scale のサブスケールです。 これは 5 つの項目で構成され、それぞれの項目は 1 ~ 5 ポイントのリッカート スケールで、範囲は 5 ~ 25 です。 値が高いほど、恐怖と判断の HIV 偏見のレベルが高いことを示します。
ベースラインと 3 か月
認識されている地域社会における HIV スティグマの下位尺度の平均変化
時間枠:ベースラインと 3 か月
これは、Total HIV Stigma Scale のサブスケールです。 これは 8 つの項目で構成され、それぞれの項目は 1 ~ 5 ポイントのリッカートスケールで、範囲は 6 ~ 40 です。 値が高いほど、地域社会における HIV の偏見がより高いレベルで認識されていることを示します。
ベースラインと 3 か月
HIV 自己検査の普及
時間枠:ベースライン後から 3 か月の追跡期間まで
ベースライン後および3か月の追跡調査までにHIV自己検査キットを注文した参加者の数。 それは二分法的な結果です(はい/いいえ)。
ベースライン後から 3 か月の追跡期間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月24日

一次修了 (実際)

2023年8月22日

研究の完了 (実際)

2023年8月22日

試験登録日

最初に提出

2021年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月25日

最初の投稿 (実際)

2021年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月21日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AAAT7871
  • R21TW012017 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、データへのアクセスを要求し、適切な IRB の承認を得た研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

研究調査チームがデータをクリーニングおよび分析し、提案された論文を作成した後、データは外部の研究者が利用できるようになります。

IPD 共有アクセス基準

データ分析のための提案された計画を持っている 被験者トレーニングを完了した データにアクセスして分析するための IRB の承認を取得した

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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