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카자흐스탄의 청소년 및 청년들 사이에서 HIV 낙인을 줄이기 위한 크라우드소싱

2024년 11월 21일 업데이트: Alissa Davis, Columbia University

크라우드 소싱 접근 방식을 사용하여 카자흐스탄의 청소년 및 청년들 사이에서 HIV 테스트를 늘리기 위해 HIV 낙인 감소

이 프로젝트는 디지털 크라우드소싱 개입이 HIV 낙인을 줄이고 청소년 및 청년(AYA) 사이에서 HIV 자가 테스트를 촉진할 수 있는지 여부를 평가합니다. NIH는 특히 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)에서 HIV 관련 낙인과 HIV/AIDS의 예방 및 치료에 미치는 영향을 줄이기 위한 개입에 대한 연구의 필요성을 강조했습니다. 제안된 연구는 가장 높은 공중 보건 중요성을 가지고 있습니다. 그것은 지역 AYA를 참여시켜 디지털 크라우드 소싱 HIV 낙인 감소 및 자체 테스트 개입을 개발하여 HIV 낙인을 줄이고 HIV 테스트를 늘리는 커뮤니티 기반 참여 접근 방식을 사용합니다.

연구 목표 1: 카자흐스탄에서 AYA를 대상으로 하는 크라우드소싱 디지털 HIV 낙인 감소 및 자체 테스트 중재를 개발합니다. 지역 청소년 및 청년(AYA) 및 청소년 단체를 참여시키는 커뮤니티 기반 참여 방식을 사용하여 AYA가 동료들 사이에서 HIV 테스트를 촉진하기 위해 HIV 낙인을 줄이기 위한 멀티미디어 콘텐츠를 디자인하는 전국 크라우드소싱 콘테스트를 시작할 것입니다.

연구 목표 2: 예비 효능 시험에서 크라우드 소싱된 HIV 낙인 감소 및 자가 테스트 개입을 파일럿 테스트합니다. 개입의 타당성과 수용 가능성을 평가하고 개입을 받지 않은 개인과 비교하여 개입을 받은 카자흐스탄의 AYA에서 HIV 낙인 감소(1차 결과) 및 HIV 검사 증가(2차 결과)에 미치는 영향에 대한 예비 추정치를 얻을 것입니다. 참가자(n=168)는 1:1로 무작위 배정되어 1) 당첨된 멀티미디어 크라우드소싱 HIV 낙인 감소 콘텐츠 및 HIV 자가 테스트 링크를 받거나 2) 표준 카자흐스탄 보건부 HIV 정보 자료 및 HIV 자가 테스트.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 디지털 크라우드소싱 개입이 HIV 낙인을 줄이고 청소년 및 청년(AYA) 사이에서 HIV 자가 테스트를 촉진할 수 있는지 여부를 평가합니다. 전 세계적으로 AYA는 HIV 감염 위험이 높습니다. 동유럽 및 중앙아시아(EECA)에서는 15-24세 AYA의 새로운 HIV 감염이 2030년까지 28% 증가할 것으로 예상됩니다. 카자흐스탄에서는 HIV 감염 4명 중 1명이 AYA에서 발생합니다. 카자흐스탄의 AYA에서 HIV 부담이 증가하고 있음에도 불구하고 이 인구는 대부분 오명으로 인해 국가에서 가장 낮은 HIV 검사율을 보입니다. 그러나 카자흐스탄에서는 HIV 낙인과 그것이 HIV 검사에 대한 장벽으로 작용하는 역할을 다루는 노력이 거의 없습니다. 디지털 기술 및 크라우드소싱 캠페인(즉, 공중 보건 문제를 해결하고 솔루션을 공유하기 위해 AYA 온라인 참여 그룹)은 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC) 및 기타 지역에서 HIV 테스트 서비스를 늘리고 HIV 낙인을 줄일 수 있는 확장 가능하고 비용 효율적인 도구입니다. 리소스가 제한된 설정. 크라우드 소싱은 높은 수준의 소셜 미디어 사용 및 기술 리터러시를 고려할 때 AYA에서 특히 성공적일 수 있습니다. 크라우드 소싱 접근 방식을 보완하여 HIV 신속 테스트 키트를 우편으로 발송하면 AYA가 AIDS 센터 참석과 관련된 오명을 피하고 교통 장벽을 극복할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

216

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 카자흐스탄
      • Almaty, 카자흐스탄, 050040
        • Columbia University Global Health Research Center of Central Asia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 16-24세
  • 다른 사람과의 이전 성관계 신고
  • 카자흐스탄 거주

제외 기준:

  • 동의를 제공할 의향이 없거나 연구 절차를 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 크라우드소싱 개입
디지털 크라우드소싱 중재는 중재 부문의 참가자에게 제공됩니다.
행동: 청소년과 젊은 성인의 HIV 낙인을 줄이기 위한 디지털 크라우드소싱 개입
청소년과 젊은 성인은 HIV 검사를 늘리기 위해 HIV 낙인을 줄이기 위한 디지털 자료를 만드는 크라우드소싱 대회에 참가합니다. 출품작은 커뮤니티 심사단과 전문가 심사단이 심사합니다. 수상작은 디지털 개입을 위해 선택되어 개입 부문의 참가자에게 수여됩니다.
간섭 없음: 치료의 표준
현재 카자흐스탄 보건부에서 사용하고 있는 표준 HIV 정보 자료가 대조군 참가자들에게 제공될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 HIV 낙인 척도의 평균 점수 변화
기간: 기준선 및 3개월
척도/설문지는 5점 Likert 척도(점수 범위 17-85)의 17개 항목으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 낙인 수준이 높다는 것을 의미합니다. 결과는 기준선에서 3개월 추적 관찰까지의 평균 점수 변화로 평가됩니다.
기준선 및 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식된 HIV 테스트 낙인의 평균 변화
기간: 기준선 및 3개월
이는 Total HIV Stigma 척도의 하위 척도입니다. 여기에는 2개의 항목이 포함되어 있으며 각 항목은 1~5점 리커트 척도로, 범위는 5~10입니다. 값이 높을수록 HIV 낙인 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선 및 3개월
인식된 HIV 의료 낙인 하위척도의 평균 변화
기간: 기준선 및 3개월
이는 Total HIV Stigma Scale의 하위 척도입니다. 여기에는 각각 1~5점 리커트 척도로 5~10점 범위의 두 항목이 포함되어 있습니다. 값이 높을수록 HIV 의료 낙인 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 3개월
두려움과 판단의 평균 변화 HIV 낙인 하위 척도
기간: 기준선 및 3개월
이는 Total HIV Stigma Scale의 하위 척도입니다. 5개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 1~5점 Likert 척도이며 범위는 5~25입니다. 값이 높을수록 HIV 낙인에 대한 두려움과 판단 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 3개월
지역사회에서 인식되는 HIV 낙인 하위척도의 평균 변화
기간: 기준선 및 3개월
이는 Total HIV Stigma Scale의 하위 척도입니다. 총 8개의 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 1~5점 Likert 척도이며 범위는 6~40입니다. 값이 높을수록 지역사회에서 HIV 낙인이 인식되는 정도가 더 높다는 의미입니다.
기준선 및 3개월
HIV 자가 테스트 활용
기간: 기준선 이후 및 3개월의 추적 기간까지
기준선 이후 및 3개월 추적 기간 동안 HIV 자가 테스트 키트를 주문한 참가자 수. 이는 이분법적 결과(예/아니오)입니다.
기준선 이후 및 3개월의 추적 기간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Columbia University

협력자

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
National Institutes of Health (NIH)
Fogarty International Center of the National Institute of Health

수사관

  • 수석 연구원: Alissa Davis, PhD, Columbia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AAAT7871
  • R21TW012017 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 데이터에 대한 액세스를 요청하고 적절한 IRB 승인을 얻은 연구원과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 연구 조사 팀이 데이터를 정리 및 분석하고 제안된 논문을 작성한 후 외부 조사자에게 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 분석을 위한 제안된 계획 보유 인간 피험자 교육 완료 데이터 액세스 및 분석에 대한 IRB 승인 획득

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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