众包以减少哈萨克斯坦青少年和年轻人对艾滋病毒的污名化
2024年11月21日 更新者：Alissa Davis、Columbia University
使用众包方法减少哈萨克斯坦青少年和年轻人的艾滋病毒污名化以增加艾滋病毒检测
该项目将评估数字众包干预是否可以减少 HIV 污名并促进青少年和年轻人 (AYA) 的 HIV 自我检测。 NIH 强调需要研究干预措施以减少与 HIV 相关的耻辱及其对 HIV/AIDS 预防和治疗的影响，特别是在低收入和中等收入国家 (LMIC)。 拟议的研究具有最高的公共卫生意义：它使用基于社区的参与式方法让当地 AYA 参与开发数字众包 HIV 污名减少和自我检测干预，以减少 HIV 污名并增加 HIV 检测。
研究目标 1：开发针对哈萨克斯坦 AYA 的众包数字化 HIV 污名减少和自我检测干预措施。 我们将采用让当地青少年和青年 (AYA) 和青年组织参与的基于社区的参与方式，发起一项全国众包竞赛，AYA 将设计多媒体内容来减少 HIV 污名化，从而在同龄人中推广 HIV 检测。
研究目标 2：在初步疗效试验中试点测试这种众包的 HIV 污名减少和自我检测干预。 我们将评估干预措施的可行性和可接受性，并初步估计其在哈萨克斯坦接受干预的 AYA 与未接受干预的个体之间减少 HIV 耻辱感（主要结果）和增加 HIV 检测（次要结果）的效果。 参与者 (n=168) 将按 1:1 的比例随机分配到：1) 收到获奖的多媒体众包 HIV 污名减少内容和 HIV 自测链接，或 2) 收到标准的哈萨克斯坦卫生部 HIV 信息材料和链接艾滋病毒自我检测。
研究概览
详细说明
该项目将评估数字众包干预是否可以减少 HIV 污名并促进青少年和年轻人 (AYA) 的 HIV 自我检测。
在全球范围内，AYA 感染 HIV 的风险增加。
在东欧和中亚 (EECA)，预计到 2030 年 15-24 岁 AYA 中新感染 HIV 的人数将增加 28%。
在哈萨克斯坦，四分之一的 HIV 感染发生在 AYA 人群中。
尽管哈萨克斯坦 AYA 的 HIV 负担越来越重，但该人群的 HIV 检测率在该国处于最低水平，这主要是由于耻辱感。
然而，在哈萨克斯坦，很少有人努力解决 HIV 耻辱感及其作为 HIV 检测障碍的作用。
数字技术和众包活动（即让 AYA 团体在线应对公共卫生挑战并分享解决方案）是可扩展的、具有成本效益的工具，可以增加 HIV 检测服务并减少低收入和中等收入国家 (LMIC) 和其他国家的 HIV 耻辱感资源受限的设置。
鉴于 AYA 的社交媒体使用率和技术素养高，众包在 AYA 中可能特别成功。
作为众包方法的补充，邮寄 HIV 快速检测工具包可以使 AYA 避免因前往艾滋病中心而遭受的耻辱，并克服交通障碍。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
216
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Almaty、哈萨克斯坦、050040
- Columbia University Global Health Research Center of Central Asia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 24年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 16-24岁
- 报告以前与另一个人的性行为
- 居住在哈萨克斯坦
排除标准：
- 不愿意提供同意书或无法理解研究程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：众包干预
数字众包干预将呈现给干预组的参与者。
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青少年和年轻人将参加众包竞赛，以创建数字材料来减少 HIV 耻辱感，从而增加 HIV 检测。
参赛作品将由社区评审团和专家评审团进行评审。
获奖作品将被选出用于数字干预，并呈现给干预组的参与者。
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无干预：护理标准
哈萨克斯坦卫生部目前使用的标准艾滋病毒信息材料将提供给控制组的参与者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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HIV 耻辱总体量表的平均分变化
大体时间：基线和 3 个月
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该量表/调查问卷由 5 点李克特量表（分数范围为 17-85）的 17 个项目组成。
分数越高表明耻辱程度越高。
结果将通过从基线到 3 个月随访的平均分数变化进行评估。
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基线和 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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HIV检测耻辱感的平均变化
大体时间：基线和 3 个月
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这是艾滋病毒耻辱总额量表的一个子量表。
它包含 2 个项目，每个项目采用 1-5 点李克特量表，范围为 5-10。
值越高表明艾滋病毒耻辱程度越高。
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基线和 3 个月
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感知艾滋病毒医疗耻辱分量表的平均变化
大体时间：基线和 3 个月
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这是艾滋病毒耻辱总体量表的一个子量表。
它包含两个项目，每个项目采用 1-5 点李克特量表，范围为 5-10。
值越高表明艾滋病毒医疗保健耻辱程度越高。
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基线和 3 个月
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恐惧和判断的平均变化 HIV 耻辱子量表
大体时间：基线和 3 个月
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这是艾滋病毒耻辱总体量表的一个子量表。
它由 5 个项目组成，每个项目采用 1-5 点李克特量表，范围为 5-25。
值越高表明恐惧和判断 HIV 耻辱程度越高。
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基线和 3 个月
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感知社区艾滋病毒耻辱子量表的平均变化
大体时间：基线和 3 个月
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这是艾滋病毒耻辱总体量表的一个子量表。
它由 8 个项目组成，每个项目采用 1-5 分的李克特量表，范围为 6-40。
值越高表明社区对艾滋病毒的耻辱感程度越高。
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基线和 3 个月
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接受艾滋病毒自检
大体时间：基线后和 3 个月的随访期
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基线后和 3 个月随访时订购 HIV 自检套件的参与者人数。
这是一个二分结果（是/否）。
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基线后和 3 个月的随访期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Alissa Davis, PhD、Columbia University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月24日
初级完成 (实际的)
2023年8月22日
研究完成 (实际的)
2023年8月22日
研究注册日期
首次提交
2021年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月25日
首次发布 (实际的)
2021年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月21日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- AAAT7871
- R21TW012017 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据将与请求访问数据并获得适当的 IRB 批准的研究人员共享。
IPD 共享时间框架
在研究调查团队清理和分析数据并撰写拟议论文后，外部调查人员将可以使用数据。
IPD 共享访问标准
制定数据分析计划 完成人类受试者培训 获得 IRB 批准以访问和分析数据
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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