Active KC: 身体活動のためのテキストメッセージベースの介入
2025年2月11日 更新者：Jordan Carlson、Children's Mercy Hospital Kansas City
Active KC では、身体活動の増加に関心のある個人に PA サポート ツールを提供します。
このツールには、Garmin ウェアラブル アクティビティ モニターの提供と、テキスト メッセージングおよび対応する研究 Web サイトを通じて提供される、参加者に合わせた行動変更サポート (目標設定とモニタリングなど) が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
210
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
- Children's Mercy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 個人は、インターネットまたはデータとアプリのダウンロードとテキスト機能を備えたスマートデバイスを持っています
- 英語で読み書きできる
- 8歳以上（年齢上限なし）
- -研究措置を完了し、介入に参加し、アクティブKCで収集されたデータを主な研究と共有することをいとわない
除外基準:
- 上記の包含基準を満たしていません
- -ベースライン期間中の研究測定（ガーミンを4日未満着用）を順守しない
- ガーミンで測定したベースライン期間中の身体活動の平均が 1 日あたり 60 分以上 (子供) または 30 分以上 (大人)
- 参加者は、日常活動を行う能力を妨げる障害を持っています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：身体活動の自己調整
参加者は、毎週複数のテキスト メッセージを受け取ります。
テキストには、Garmin のデータに基づいた着用リマインダー、励まし、お祝いの内容、および行動変更メッセージが含まれます。
一部のテキスト メッセージ コンテンツは、後でメッセージを行動変容サポートに合わせて調整するために、参加者からの応答を求めます。
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テキスト介入メッセージは、機関によって承認された CM Informatics チームによってプログラムされた自動テキスト メッセージング サービスを通じて送信されます。
参加者は、介入全体を通して身体活動情報を提供するために、Garmin 身体活動モニターを着用するよう求められます。
ガーミンは腕時計のように身に着けています。
デバイスは小さく、邪魔になりません。
Garmin デバイスは、ウォーキング、ランニング、サイクリングなどのアクティビティを自動的に検出して追跡する消費者向けウェアラブルです。
テキスト メッセージには、Garmin モニターからの情報が組み込まれており、身体活動をサポートします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間の経過に伴う身体活動時間の変化
時間枠：8週間
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参加者の身体活動は、Garmin モニターによって収集された身体活動の毎日の分数によって測定されます。
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8週間
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時間の経過に伴う身体活動の歩数の変化
時間枠：8週間
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参加者の身体活動は、Garmin モニターによって収集された毎日の歩数によって測定されます。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者のテキスト メッセージへの関与
時間枠：8週間
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返信されたテキストの数によって測定されるテキスト メッセージのエンゲージメント。
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8週間
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参加者調査による介入の好みに関する参加者の見解
時間枠：ベースライン、研究終了 (8 週間)
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大人は、必要に応じて介護者の助けを借りて、ベースラインとフォローアップの成人調査を完了し、子供はベースラインとフォローアップの子供調査を完了します。
参加者アンケートは、ハードコピー、電子メール、またはテキスト メッセージで配布できます。
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ベースライン、研究終了 (8 週間)
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Garmin Monitor の参加者の関与
時間枠：8週間
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着用日数で測定された Garmin アクティビティ モニターのエンゲージメント。
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8週間
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フォーカスグループによる介入に関する参加者の見解
時間枠：第4週、第8週
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介入期間中および介入期間後に、最大 15 のフォーカス グループがホストされます。
参加者のサブサンプルが選択され、第 4 週と第 8 週の後に実施されるフォーカス グループに参加します。
これらのフォーカス グループでは、介入に対する一般的な認識とともに、Garmin モニターとテキスト メッセージングを使用した参加者の経験について質問します。
フォーカス グループは、Teams を使用して仮想的に、または直接ホストされ、記録されます。
すべての参加者は、仮想フォーカス グループの間、カメラをオフにしておくことができます。
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第4週、第8週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月25日
一次修了 (実際)
2022年4月30日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月26日
最初の投稿 (実際)
2021年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月11日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。