さまざまな種類の身体トレーニングを受けた高齢の高血圧患者における心臓の自律神経調節
2021年11月19日 更新者：Nereida Kilza da Costa Lima、University of Sao Paulo
座りがちな高齢の高血圧患者 61 人を無作為に 4 つのグループに分けました: 連続有酸素トレーニング (CA)、インターバル有酸素トレーニング (IA)、レジスタンス トレーニング (R)、およびコントロール (C) グループです。
プロトコルには、12 週間の週 3 回のトレーニングが含まれていました。
C の個人は、通常の活動を続けるように指示されました。
それらは、心拍数 (HR)、低周波 (LF) および高周波 (HF) バンド、トレンド除去された変動分析 (DFAα1) およびエントロピーを評価する、研究プロトコルの前後にパッシブ傾斜テストに提出されました。
調査の概要
詳細な説明
個人は無作為に連続有酸素トレーニング（CA）、インターバル有酸素トレーニング（IA）、筋力トレーニング（R）、コントロール（C）の 4 つのグループに分けられ、週 3 回、合計 12 週間の運動が行われました。 36セッション。 傾斜テストは、研究プロトコルの前後に実行されました。 対照群の個人は、通常の活動を維持することのみが奨励されました.
HRV の分析では、ベースライン条件 (仰臥位で安静) が決定され、続いて、次の変数を決定するために、傾斜テスト (テーブル チルト 70 °) を特徴付ける受動姿勢操作が行われました。
- HR：心拍数（交感神経活動）
- LF: 低周波帯域 (主に交感神経系によって変調される)
- HF: 高周波帯域 (主に副交感神経系によって変調される)
- エントロピー: データの複雑性または不規則性の指標で、値が高いほど HRV が優れていることを示します。
- DFAα1（短期トレンド除去変動分析）
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準: 60 歳以上の男女で、処方降圧薬を広範囲に使用しており、以前に体育の経験がない -
除外基準:
• 虚血のトレッドミルテスト (TT) 陽性
- 関連する左心室収縮機能障害の程度は問わない
- 不整脈の存在
- β遮断薬の使用
- 週に7回以上のエチルアルコールを使用する
- 腎不全
- 糖尿病
- 甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症
- 肺疾患の制限
- 運動能力を制限する骨関節障害
- -ベースラインでSBP≧160および/またはDBP≧100mmHg
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：継続的な有酸素トレーニング (CA)
CA グループは、最大心拍数 (MHR) の 70% で 30 分間トレーニングされました。
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3種類のトレーニングまたはコントロール
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実験的：レジスタンストレーニング (R)
R セッションは、提案された各エクササイズのセットで構成されていました。シッティング ベンチ プレス、レッグプレス、バック ロー、レッグ エクステンション、ショルダー ハイ プル、シーテッド レッグ カール、上腕二頭筋カール、スタンディング カーフ、プーリーでの三頭筋、および腹部クランチ。 75% 1MR で 10 回繰り返します。
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3種類のトレーニングまたはコントロール
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実験的：インターバル有酸素トレーニング（IA）
IA グループは、60% の強度で 2 分間、80% の強度で 2 分間、交互に合計 30 分間の運動を行いました。
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3種類のトレーニングまたはコントロール
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NO_INTERVENTION：コントロール (C)
対照群の個人は、通常の活動を維持しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数
時間枠：12週間
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心拍数は、心電図によってプロトコルの前後に取得され、各回の傾斜テストの前後に実行されました。
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12週間
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低周波帯域
時間枠：12週間
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低周波帯域は、心電図によってプロトコルの前後に取得され、各回で傾斜テストの前後に実行されました。心電図からの電気信号はフィルタリングされ、増幅されました。
増幅された信号は、アナログ - デジタルコンバーター（DI-720、DATAQ Instruments、Akron、OH、USA）によって処理され、コンピュータープログラム（Windaq、DATAQ、Akron、OH、USA）によってサンプリングされました（チャンネルあたり 1000 Hz）。 IBM/PC コンピューター。
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12週間
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高周波帯域
時間枠：12週間
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高周波帯域は、心電図によってプロトコルの前後に取得され、各回の傾斜テストの前後に実行されました。心電図からの電気信号はフィルタリングされ、増幅されました。
増幅された信号は、アナログ - デジタルコンバーター（DI-720、DATAQ Instruments、Akron、OH、USA）によって処理され、コンピュータープログラム（Windaq、DATAQ、Akron、OH、USA）によってサンプリングされました（チャンネルあたり 1000 Hz）。 IBM/PC コンピューター。
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12週間
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エントロピ
時間枠：12週間
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エントロピーは、心電図によってプロトコルの前後に取得され、各時間で傾斜テストの前後に実行されました。心電図からの電気信号はフィルタリングされ、増幅されました。
増幅された信号は、アナログ - デジタルコンバーター（DI-720、DATAQ Instruments、Akron、OH、USA）によって処理され、コンピュータープログラム（Windaq、DATAQ、Akron、OH、USA）によってサンプリングされました（チャンネルあたり 1000 Hz）。 IBM/PC コンピューター。
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12週間
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短期トレンド除去変動分析
時間枠：12週間
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心電図によるプロトコルの前後に得られた短期間のトレンド除去された変動分析は、各時間で傾斜テストの前後に実行されました。心電図からの電気信号はフィルタリングされ、増幅されました。
増幅された信号は、アナログ - デジタルコンバーター（DI-720、DATAQ Instruments、Akron、OH、USA）によって処理され、コンピュータープログラム（Windaq、DATAQ、Akron、OH、USA）によってサンプリングされました（チャンネルあたり 1000 Hz）。 IBM/PC コンピューター。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月10日
一次修了 (実際)
2017年6月10日
研究の完了 (実際)
2017年7月10日
試験登録日
最初に提出
2021年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月19日
最初の投稿 (実際)
2021年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月19日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
ボランティアの個人データは、身元を特定することなく、他の著者から要求された場合、主な研究者との連絡を通じて提供することができます
IPD 共有時間枠
データは研究の発表後に利用可能になり、共有を終了する時間はありません
IPD 共有アクセス基準
主な研究者との連絡
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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