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敗血症性ショックにおけるアルブミンおよびクリスタロイドの投与 (ALCAMIST)

2026年7月15日 更新者:Won Young Kim、Asan Medical Center

敗血症性ショックにおけるアルブミンおよびクリスタロイドの投与 (ALCAMIST): 多施設、オープンラベル無作為対照試験

現在のガイドラインでは、敗血症性ショックの初期管理の主力として輸液蘇生を強調しています。 アルブミンは、敗血症において追加の有益な特性を備えた血管内容積を維持するための浸透活動を持っています。 以前の研究では、アルブミンの置換が敗血症性ショック患者の生存に有利である可能性があることが示されました。 研究者らは、最初の輸液蘇生法としてクリスタロイドを含むアルブミンを早期に投与することが、アルブミンを使用しない蘇生法と比較して、敗血症性ショック患者の生存率を改善するかどうかを評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

敗血症は世界中で主要な死亡原因であり、2017 年には推定 1,100 万人、つまり全世界の死亡者数の 20% が死亡しています。 敗血症の医学的管理と治療における最近の進歩により、敗血症による死亡率は近年減少していますが、依然として高いレベルにとどまっています。 2004 年から、Surviving Sepsis Campaign (SSC) は、定義されたターゲットを使用してベッドサイドでの実施を容易にするプロトコル化されたバンドル療法を提案しました。 最近のガイドラインでは、この蘇生バンドル治療は、1 時間バンドルと呼ばれる救急部門 (ED) のトリアージ時間の 1 時間以内に開始する必要があると述べています。

患者の組織灌流を回復するための治療の主力である輸液蘇生は、救急科の患者の転帰に関連しています。 現在のガイドラインでは、患者がかなりの量のクリスタロイドを必要とする場合、敗血症の初期輸液蘇生用のクリスタロイドとアルブミンを追加で投与できることを推奨しています。 アルブミンは、適切な血管内容積を提供するその浸透機能に加えて、さまざまな内因性分子の結合と輸送、抗炎症作用と抗酸化作用、および一酸化窒素代謝の調節など、敗血症患者にいくつかの有益な特性を持っています。 2004 年に、大規模な無作為化前向き二重盲検研究が 7,000 人の重症患者を対象に実施され (SAFE 研究)、ヒトアルブミンによる容量補充療法の転帰に対する効果をクリスタロイドのみと比較して評価しました。 生存率はグループ間で類似していましたが、重度の敗血症患者 1218 人の事後分析では、クリスタロイド単独と比較してアルブミン グループの生存率が改善されたことが示されました。 さらに、ALBumin Italian Outcome Sepsis (ALBIOS) 研究では、重度の敗血症および敗血症性ショックを有する患者の転帰に対するアルブミン投与および血清アルブミン濃度の少なくとも 30 g/l への維持の効果が調査されました。 この研究は、SAFE研究と同様の結果を示し、グループ間の結果に違いはありませんでした. それにもかかわらず、1,121 人の敗血症性ショック患者の 90 日死亡率は、非アルブミン群よりもアルブミン群 (564 例) の方が低かった (43.6 対 49%、p = 0.03)。 最近、敗血症患者におけるクリスタロイドと組み合わせたアルブミンの投与の効果を評価したレトロスペクティブ研究は、28日で改善された生存を示した. したがって、蓄積された証拠は、早期のアルブミン投与が重度および進行した敗血症患者の生存に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。 しかし、敗血症性ショック患者を対象にこの仮説を適切に研究した前向きランダム化試験はありません。

ALCAMIST (ALbumin and Crystalloid AdMinistration In SepTic Shock) 研究の目的は、敗血症性ショックにおける最初の輸液選択としてのアルブミンおよびクリスタロイド投与の効果を、患者の生存に対するクリスタロイド単独と比較して調査することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

2426

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Seoul、韓国、05505
        • 募集
        • Asan Medical Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • EDを直接受診し、ショックを伴う敗血症が疑われる成人患者(18歳以上)
  • ショックは、低血圧 (平均動脈血圧 (MAP) < 65 または収縮期血圧 < 80) および初期血清乳酸値 ≥ 4 mmol/dL などの組織低灌流として定義されます。

除外基準:

  • 最初の輸液投与後に別の病院から転院した患者
  • 治療に制限を設けている患者(例: 蘇生禁止命令に署名した患者)
  • 二次疾患または進行した悪性疾患による平均余命が28日未満の瀕死状態の患者、および平均余命が6か月未満の緩和状態の患者
  • 登録前にアルブミンを投与された患者
  • アルブミンに対する過敏症を知っている患者
  • アルブミン投与が好ましくない可能性がある臨床状態 (例: 肺水腫、うっ血性心不全、外傷性脳損傷)
  • 授乳
  • 試験への参加に自発的に同意しない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:処理
治療グループでは、200cc の 20% ヒト アルブミンと 15 cc/kg のクリスタロイドが、最初の輸液蘇生のために 1 ~ 2 時間にわたって投与されます。
治療グループでは、200cc の 20% ヒト アルブミンと 15 cc/kg のクリスタロイドが、最初の輸液蘇生のために 1 ~ 2 時間にわたって投与されます。 治療する医師は、バランスのとれた液体や等張生理食塩水など、液体の​​種類を選択できます。
他の名前:
  • アルブミンとクリスタロイド
プラセボコンパレーター:コントロール
対照群には、クリスタロイド1kgあたり30ccを常法に従って投与する。
対照群には、クリスタロイド1kgあたり30ccを常法に従って投与する。 治療する医師は、バランスの取れた液体や等張食塩水など、液体の​​種類を選択できます。
他の名前:
  • クリスタロイドのみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28 日間の全死因死亡率
時間枠:28日
入院後の敗血症性ショック患者の28日間の全死因死亡率が評価されます
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日死亡率
時間枠:7日
7日以内の全死亡
7日
90 日間の全死因死亡率
時間枠:90日
90日以内の全死亡
90日
ICU死亡率
時間枠:28日
ICU入院中の全死因死亡
28日
病院死亡率
時間枠:28日
入院中の全死因
28日
Sequential organ Failure Assessment (SOFA) スコア
時間枠:28日
SOFA スコアは、無作為化後 28 日間まで毎日記録されます。 72 時間以内の死亡は、SOFA スコアの最大値としてカウントされます。
28日
集中治療室(ICU)滞在
時間枠:90日
ICU 滞在の合計期間は、ICU 入院日から患者が ICU から退院するまで、または何らかの原因による死亡日まで、入院初日から 90 日以内に評価されます。
90日
人工呼吸器のない日
時間枠:28日
入院から28日以内に人工呼吸器を使用しない日
28日
昇圧剤のない日
時間枠:28日
入院から28日以内の昇圧剤のない日
28日
総輸液量
時間枠:3日、7日、28日
入院時の輸液総量
3日、7日、28日
総体液収支
時間枠:28日
体液バランスは、無作為化後 28 日間まで毎日記録されます。
28日
昇圧剤の最大使用量
時間枠:28日
入院中の昇圧剤の最大用量
28日
腎代替療法
時間枠:28日
無作為化後の入院中に腎代替療法が開始されたかどうか。
28日
安全関連パラメータ
時間枠:28日
有害事象の発生、重篤な有害事象(例: アナフィラキシーショック、循環血液量増加、肺水腫)
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月17日

一次修了 (推定)

2027年9月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月25日

最初の投稿 (実際)

2021年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月15日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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