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内分泌性高血圧症の標準化された診断と治療

2023年9月12日 更新者:Affiliated Hospital of Nantong University
インフォームドコンセントに署名した内分泌性高血圧または原発性高血圧の症例が収集されます。 内分泌性高血圧症の患者さんは、実際の治療状況に応じて外科治療群と薬物治療群に分けられます。 すべての患者のデータベースが確立されます。 研究者は、全身状態、過去の病歴、代謝および生化学的指標、心理状態、心血管の危険因子を総合的に評価します。 すべての患者は、ベースラインで 12 か月間、6 か月間、12 か月間追跡調査されます。 臨床データと検体が収集されます。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、分泌性高血圧症の患者 100 名と本態性高血圧症の患者 100 名を収集します。 内分泌性高血圧症の患者さんは、実際の治療状況に応じて外科治療群と薬物治療群に分けられます。 手術患者からの切除標本は、免疫組織化学およびウェスタンブロットに使用されます。 すべての患者の全身状態、過去の病歴、代謝および生化学指標、心理状態、心血管危険因子などを評価するためのデータベースが構築されます。 研究者らは、血液と尿の検体からより正確なスクリーニング指標が見つかることを期待している。 すべての患者は、ベースラインで 12 か月間、6 か月間、12 か月間追跡調査されます。 血圧、アテローム性動脈硬化の程度、生化学マーカー、ホルモンレベル、心機能指標が 3 つの時点で測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gu Yunjuan, M.D/Ph.D
  • 電話番号:+8615851207860
  • メール:desette@ntu.edu.cn

研究場所

    • Jiangsu
      • Nantong、Jiangsu、中国、226001
        • 募集
        • Gu Yunjuan
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2021年から2024年の間に南通大学付属病院で治療を受けた内分泌性高血圧または原発性高血圧の患者

説明

包含基準:

年齢≧18歳

除外基準:

  1. 心筋梗塞
  2. うっ血性心不全
  3. 脳卒中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
EH患者
内分泌性高血圧の患者
内分泌性高血圧症の患者は、標準的な診断手順の完了後、原因に応じて手術または投薬を受けます。 原発性高血圧症の患者は投薬を受けます。
他の名前:
  • 降圧薬
PH患者
原発性高血圧症の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧のコントロール率
時間枠:12ヶ月
研究者らは、さまざまな治療後に血圧が140/90mmHg未満となった患者の割合を比較する予定だ。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸動脈内中膜厚の変化
時間枠:12ヶ月
頸動脈超音波検査は、さまざまな治療後の頸動脈内膜中膜の厚さの変化を観察するために使用されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gu Yunjuan, M.D/Ph.D、Affiliated Hospital of Nantong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (推定)

2024年1月31日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月25日

最初の投稿 (実際)

2021年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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