Стандартизированная диагностика и лечение эндокринной гипертензии
12 сентября 2023 г. обновлено: Affiliated Hospital of Nantong University
Будут собраны случаи эндокринной гипертензии или первичной гипертензии, подписавшие информированное согласие.
Пациенты с эндокринной гипертензией будут разделены на группу хирургического лечения и группу медикаментозного лечения в соответствии с фактической ситуацией лечения.
Для всех пациентов будет создана база данных.
Исследователи комплексно оценят общее состояние, анамнез, метаболические и биохимические показатели, психологический статус, факторы сердечно-сосудистого риска.
Все пациенты будут находиться под наблюдением в течение 12 месяцев исходно, 6 месяцев и 12 месяцев.
Будут собраны клинические данные и образцы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи соберут 100 пациентов с секреторной гипертензией и 100 пациентов с эссенциальной гипертензией.
Пациенты с эндокринной гипертензией будут разделены на группу хирургического лечения и группу медикаментозного лечения в соответствии с фактической ситуацией лечения.
Резецированные образцы хирургических пациентов будут использоваться для иммуногистохимии и вестерн-блоттинга.
Для всех пациентов будет создана база данных для оценки их общего состояния, истории болезни, метаболических и биохимических показателей, психологического статуса, факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и т. д.
Исследователи рассчитывают найти более точные показатели скрининга в образцах крови и мочи.
Все пациенты будут находиться под наблюдением в течение 12 месяцев исходно, 6 месяцев и 12 месяцев.
Кровяное давление, степень атеросклероза, биохимические маркеры, уровни гормонов и показатели сердечной функции будут измеряться в трех временных точках.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Gu Yunjuan, M.D/Ph.D
- Номер телефона: +8615851207860
- Электронная почта: desette@ntu.edu.cn
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Китай, 226001
- Рекрутинг
- Gu Yunjuan
-
Контакт:
- Gu Yunjuan, M.D/Ph.D
- Номер телефона: +8615851207860
- Электронная почта: desette@ntu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с эндокринной гипертензией или первичной гипертонией, проходившие лечение в дочерней больнице Университета Наньтун в период с 2021 по 2024 год.
Описание
Критерии включения:
возраст≥18 лет
Критерий исключения:
- инфаркт миокарда
- хроническая сердечная недостаточность
- гладить
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с ЭГ
пациенты с эндокринной гипертензией
|
Пациенты с эндокринной гипертензией подвергаются хирургическому вмешательству или медикаментозному лечению в зависимости от причины после завершения стандартных диагностических процедур.
Пациенты с первичной гипертонией получают медикаментозное лечение.
Другие имена:
|
|
пациенты с ЛГ
пациенты с первичной гипертонией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость контроля артериального давления
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Исследователи сравнит долю пациентов с артериальным давлением ниже 140/90 мм рт. ст. после различных курсов лечения.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения толщины imima-media сонной артерии
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Ультразвук сонных артерий будет использоваться для наблюдения за изменениями толщины интимы-медиа сонных артерий после различных процедур.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Gu Yunjuan, M.D/Ph.D, Affiliated Hospital of Nantong University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .