Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gestandaardiseerde diagnose en behandeling van endocriene hypertensie

12 september 2023 bijgewerkt door: Affiliated Hospital of Nantong University
Gevallen van endocriene hypertensie of primaire hypertensie die geïnformeerde toestemming hebben ondertekend, zullen worden verzameld. Patiënten met endocriene hypertensie zullen worden onderverdeeld in een chirurgische behandelingsgroep en een medicamenteuze behandelingsgroep, afhankelijk van de feitelijke behandelingssituatie. Er zal een database worden opgezet voor alle patiënten. De onderzoekers zullen de algemene aandoeningen, medische geschiedenis, metabolische en biochemische indicatoren, psychologische status en cardiovasculaire risicofactoren uitgebreid evalueren. Alle patiënten zullen gedurende 12 maanden bij baseline, 6 maanden en 12 maanden worden gevolgd. Klinische gegevens en monsters zullen worden verzameld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen 100 patiënten met secretoire hypertensie en 100 patiënten met essentiële hypertensie verzamelen. Patiënten met endocriene hypertensie zullen worden onderverdeeld in een chirurgische behandelingsgroep en een medicamenteuze behandelingsgroep, afhankelijk van de feitelijke behandelingssituatie. Gereseceerde specimens van chirurgische patiënten zullen worden gebruikt voor immunohistochemie en western blot. Er zal een database worden opgezet waarin alle patiënten hun algemene situatie, medische voorgeschiedenis, metabolische en biochemische indicatoren, psychologische status, cardiovasculaire risicofactoren, enz. kunnen beoordelen. De onderzoekers verwachten nauwkeurigere screeningsindicatoren te vinden uit bloed- en urinemonsters. Alle patiënten zullen gedurende 12 maanden bij baseline, 6 maanden en 12 maanden worden gevolgd. Bloeddruk, mate van atherosclerose, biochemische markers, hormoonspiegels en hartfunctie-indicatoren zullen op drie tijdstippen worden gemeten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, China, 226001
        • Werving
        • Gu Yunjuan
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met endocriene hypertensie of primaire hypertensie die tussen 2021 en 2024 werden behandeld in het aangesloten ziekenhuis van de Nantong Universiteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

leeftijd≥18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. hartinfarct
  2. congestief hartfalen
  3. hartinfarct

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met EH
patiënten met endocriene hypertensie
Procedure: Gestandaardiseerde diagnose en behandeling
Patiënten met endocriene hypertensie ondergaan een operatie of medicatie, afhankelijk van de oorzaak, na voltooiing van standaard diagnostische procedures. Patiënten met primaire hypertensie krijgen medicijnen.
Andere namen:
  • antihypertensiva
patiënten met PH
patiënten met primaire hypertensie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De controlesnelheid van de bloeddruk
Tijdsspanne: 12 maanden
De onderzoekers zullen het aandeel patiënten met een bloeddruk lager dan 140/90 mmHg na verschillende behandelingen vergelijken.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de dikte van de imima-media van de halsslagader
Tijdsspanne: 12 maanden
Er wordt gebruik gemaakt van echografie van de halsslagader om de veranderingen in de dikte van de intima-media van de halsslagader na verschillende behandelingen waar te nemen.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Affiliated Hospital of Nantong University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gu Yunjuan, M.D/Ph.D, Affiliated Hospital of Nantong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren