Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Diagnostic et traitement standardisés de l'hypertension endocrinienne

12 septembre 2023 mis à jour par: Affiliated Hospital of Nantong University
Les cas d'hypertension endocrinienne ou d'hypertension primaire ayant signé un consentement éclairé seront collectés. Les patients souffrant d'hypertension endocrinienne seront divisés en groupe de traitement chirurgical et groupe de traitement médicamenteux selon la situation de traitement réelle. Une base de données sera établie pour tous les patients. Les enquêteurs évalueront de manière globale les conditions générales, les antécédents médicaux, les indicateurs métaboliques et biochimiques, l'état psychologique, les facteurs de risque cardiovasculaire. Tous les patients seront suivis pendant 12 mois au départ, 6 mois et 12 mois. Les données cliniques et les échantillons seront collectés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs rassembleront 100 patients souffrant d'hypertension sécrétoire et 100 patients souffrant d'hypertension essentielle. Les patients souffrant d'hypertension endocrinienne seront divisés en groupe de traitement chirurgical et groupe de traitement médicamenteux selon la situation de traitement réelle. Les échantillons réséqués provenant de patients chirurgicaux seront utilisés pour l'immunohistochimie et le Western blot. Une base de données sera constituée pour tous les patients afin d'évaluer leur situation générale, leurs antécédents médicaux, leurs indicateurs métaboliques et biochimiques, leur état psychologique, leurs facteurs de risque cardiovasculaire, etc. Les enquêteurs s'attendent à trouver des indicateurs de dépistage plus précis à partir d'échantillons de sang et d'urine. Tous les patients seront suivis pendant 12 mois au départ, 6 mois et 12 mois. La tension artérielle, le degré d'athérosclérose, les marqueurs biochimiques, les niveaux d'hormones et les indicateurs de la fonction cardiaque seront mesurés à trois moments.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Gu Yunjuan, M.D/Ph.D
  • Numéro de téléphone: +8615851207860
  • E-mail: desette@ntu.edu.cn

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, Chine, 226001
        • Recrutement
        • Gu Yunjuan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant d'hypertension endocrinienne ou d'hypertension primaire traités à l'hôpital affilié de l'université de Nantong entre 2021 et 2024

La description

Critère d'intégration:

âge≥18 ans

Critère d'exclusion:

  1. infarctus du myocarde
  2. insuffisance cardiaque congestive
  3. accident vasculaire cérébral

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints d'EH
patients souffrant d'hypertension endocrinienne
Procédure: Diagnostic et traitement standardisés
Les patients souffrant d'hypertension endocrinienne subissent une intervention chirurgicale ou des médicaments en fonction de la cause après l'achèvement des procédures de diagnostic standard. Les patients souffrant d'hypertension primaire reçoivent des médicaments.
Autres noms:
  • médicaments antihypertenseurs
patients atteints d'HTP
patients souffrant d'hypertension primaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de contrôle de la pression artérielle
Délai: 12 mois
Les enquêteurs compareront la proportion de patients dont la tension artérielle est inférieure à 140/90 mmHg après différents traitements.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'épaisseur imima-média de la carotide
Délai: 12 mois
L'échographie carotidienne sera utilisée pour observer les changements d'épaisseur intima-média carotidienne après différents traitements.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Affiliated Hospital of Nantong University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gu Yunjuan, M.D/Ph.D, Affiliated Hospital Of Nantong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2021

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2021

Première publication (Réel)

8 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hypertension endocrinienne

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner