内分泌性高血压规范化诊疗
2023年9月12日 更新者：Affiliated Hospital of Nantong University
收集已签署知情同意书的内分泌性高血压或原发性高血压病例。
内分泌性高血压患者根据实际治疗情况分为手术治疗组和药物治疗组。
将为所有患者建立一个数据库。
研究者将综合评估一般情况、既往病史、代谢生化指标、心理状况、心血管危险因素。
所有患者将在基线时随访12个月、6个月和12个月。
将收集临床数据和样本。
研究概览
详细说明
研究人员将收集100名分泌性高血压患者和100名原发性高血压患者。
内分泌性高血压患者根据实际治疗情况分为手术治疗组和药物治疗组。
手术患者的切除标本将用于免疫组织化学和蛋白质印迹。
将为所有患者建立数据库，评估其一般情况、既往病史、代谢生化指标、心理状况、心血管危险因素等。
研究人员希望从血液和尿液标本中找到更准确的筛查指标。
所有患者将在基线时随访12个月、6个月和12个月。
三个时间点测量血压、动脉粥样硬化程度、生化标志物、激素水平和心功能指标。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gu Yunjuan, M.D/Ph.D
- 电话号码：+8615851207860
- 邮箱：desette@ntu.edu.cn
学习地点
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Jiangsu
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Nantong、Jiangsu、中国、226001
- 招聘中
- Gu Yunjuan
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接触：
- Gu Yunjuan, M.D/Ph.D
- 电话号码：+8615851207860
- 邮箱：desette@ntu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2021年至2024年南通大学附属医院治疗的内分泌性高血压或原发性高血压患者
描述
纳入标准：
年龄≥18岁
排除标准：
- 心肌梗塞
- 充血性心力衰竭
- 中风
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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脑出血患者
内分泌性高血压患者
|
内分泌高血压患者在完成标准诊断程序后，根据病因接受手术或药物治疗。
原发性高血压患者接受药物治疗。
其他名称：
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PH患者
原发性高血压患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压控制率
大体时间：12个月
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研究人员将比较不同治疗后血压低于140/90 mmHg的患者比例。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈动脉中层厚度的变化
大体时间：12个月
|
采用颈动脉超声观察不同治疗后颈动脉内膜中层厚度的变化。
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12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gu Yunjuan, M.D/Ph.D、Affiliated Hospital of Nantong University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年1月31日
研究完成 (估计的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月25日
首次发布 (实际的)
2021年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月12日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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