Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Standardiseret diagnose og behandling af endokrin hypertension

12. september 2023 opdateret af: Affiliated Hospital of Nantong University
Tilfælde af endokrin hypertension eller primær hypertension, som har underskrevet informeret samtykke, vil blive indsamlet. Patienter med endokrin hypertension vil blive opdelt i kirurgisk behandlingsgruppe og lægemiddelbehandlingsgruppe efter den aktuelle behandlingssituation. Der oprettes en database for alle patienter. Efterforskerne vil grundigt evaluere de generelle tilstande, tidligere sygehistorie, metaboliske og biokemiske indikatorer, psykologisk status, kardiovaskulære risikofaktorer. Alle patienter vil blive fulgt op i 12 måneder ved baseline, 6 måneder og 12 måneder. Kliniske data og prøver vil blive indsamlet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil indsamle 100 patienter med sekretorisk hypertension og 100 patienter med essentiel hypertension. Patienter med endokrin hypertension vil blive opdelt i kirurgisk behandlingsgruppe og lægemiddelbehandlingsgruppe efter den aktuelle behandlingssituation. Resekerede prøver fra kirurgiske patienter vil blive brugt til immunhistokemi og western blot. Der vil blive etableret en database for alle patienter for at vurdere deres generelle situation, tidligere sygehistorie, metaboliske og biokemiske indikatorer, psykologisk status, kardiovaskulære risikofaktorer mv. Efterforskerne forventer at finde mere nøjagtige screeningsindikatorer fra blod- og urinprøver. Alle patienter vil blive fulgt op i 12 måneder ved baseline, 6 måneder og 12 måneder. Blodtryk, grad af åreforkalkning, biokemiske markører, hormonniveauer og hjertefunktionsindikatorer vil blive målt på tre tidspunkter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, Kina, 226001
        • Rekruttering
        • Gu Yunjuan
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med endokrin hypertension eller primær hypertension behandlet på Affiliated Hospital of Nantong University mellem 2021 og 2024

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

alder ≥18 år

Ekskluderingskriterier:

  1. myokardieinfarkt
  2. kongestiv hjertesvigt
  3. slag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med EH
patienter med endokrin hypertension
Procedure: Standardiseret diagnose og behandling
Patienter med endokrin hypertension gennemgår operation eller medicin afhængigt af årsagen efter afslutning af standard diagnostiske procedurer. Patienter med primær hypertension får medicin.
Andre navne:
  • antihypertensive lægemidler
patienter med PH
patienter med primær hypertension

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontrolhastigheden af ​​blodtryk
Tidsramme: 12 måneder
Efterforskerne vil sammenligne andelen af ​​patienter med blodtryk under 140/90 mmHg efter forskellige behandlinger.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af carotis imima-media tykkelse
Tidsramme: 12 måneder
Carotis ultralyd vil blive brugt til at observere ændringerne i carotis intima-mediets tykkelse efter forskellige behandlinger.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Affiliated Hospital of Nantong University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gu Yunjuan, M.D/Ph.D, Affiliated Hospital of Nantong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2021

Først opslået (Faktiske)

8. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endokrin hypertension

Kliniske forsøg med Standardiseret diagnose og behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner