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慢性的な仕事関連の筋骨格系疾患を持つ個人に対する集学的ケアプログラム

2021年12月7日 更新者:Rosimeire Simprini Padula、Universidade Cidade de Sao Paulo

「集学的ケアプログラムで追跡調査された慢性労働関連筋骨格疾患患者の自己認識の健康状態、痛みの強さ、労働能力。」

仕事関連の筋骨格系障害のリハビリテーションには、身体的、行動的、心理的治療と、痛みや障害への対処法に関するカウンセリングが含まれます。 この研究は、労働者の健康管理の学際的なプログラムの支援を受けて、仕事関連の慢性筋骨格疾患による障害者の健康認識、痛みの強さ、労働能力(WA)に関するプロフィールと指標を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究デザインは事前と事後の介入であり、ブラジルのSPにある統一医療システム(SUS)の労働者の健康のためのリファレンスセンターで、仕事関連の筋骨格系障害と診断された88人の専門分野にわたるプログラム中に追跡調査が行われた。 この研究は、6つのグループの個人を追跡調査して実施されました(16~21回の会合、10~19人の参加者)。 社会人口統計、職業、一般的な健康状態、痛みの強さ、および作業能力(WA)がベースラインで評価されました。 参加者には、仕事関連の筋骨格系障害と診断され、身体の 1 つ以上の領域に慢性的な痛みを訴えている、さまざまな年齢層、教育レベル、収入、職業状態 (失業、離職、または勤務中) の参加者が含まれます。 慢性疼痛は、3 か月以上続く持続性または再発性の症状として定義されます。 主な診断名が仕事関連の精神障害、または事故による過去の傷害や切断や骨折などの典型的な仕事からの離職に関連する筋骨格系の訴えである基準は除外された。

結果の尺度

  1. 痛みの訴え - 体の部位 筋骨格疾患の診断は、頸椎、腰椎、上肢、下肢といった体の部位ごとにグループ化されました。 個人によって報告された痛みの訴えは、頸部、腰椎、複数の脊椎部分、上肢、下肢、体の 2 つの領域、3 つ以上の体の部位ごとにグループ化されました。
  2. 痛みの強度 痛みの強度を測定するために、数値評価スケールが使用されました。この評価スケールは、ゼロ (痛みなし) から 10 点 (最大の痛み) までの番号付きの線として表示されます。 個人は過去 7 日間と先月の痛みについて回答しました。
  3. 仕事能力 - 2 つの質問を使用します (現在および将来の仕事能力)。 作業能力指数 (WA) に基づいて、健康認識、現在および将来の WA (今から 2 年後) に関する質問がこのスクリプトに挿入されています。
  4. 感情的な状態
  5. 働きがい

    感情状態と仕事の満足度を評価するための 2 つの質問も追加されました。 すべての質問に答えるために 0 から 10 までのリッカート スケールが使用され、健康状態、現在の WA、将来の WA、感情状態の認識については、極端な値がそれぞれ「非常に悪い」と「素晴らしい」を表し、満足度については 0 が意味されました。 「全く不満」が10件、「全く満足」が10件。

  6. 仕事の需要 仕事の需要は、自分の仕事に対する個人の認識にも基づいて評価されました。その中で、より大きな身体的または精神的な要求、または優先することなく、自分の仕事には身体的または精神的な要求の両方が含まれるという認識を指すことができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

88

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、12942770
        • Rosimeire Simprini Padula

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者には、仕事関連の筋骨格系障害と診断され、身体の 1 つ以上の領域に慢性的な痛みを訴えている、さまざまな年齢層、教育レベル、収入、職業状態 (失業、離職、または勤務中) の参加者が含まれます。 慢性疼痛は、3 か月以上続く持続性または再発性の症状として定義されます。

除外基準:

  • 主な診断名が仕事関連の精神障害、または事故による過去の傷害や切断や骨折などの典型的な仕事からの離職に関連する筋骨格系の訴えである参加者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:生活の質を高める多分野にわたるケア プログラム
6つのグループ(1グループあたり参加者10~19名)は2時間のミーティングを受け、最初の1時間は身体運動、身体意識の刺激、可動性の向上と筋力強化、リラクゼーションとセルフケアに充てられました。
参加者は、身体の練習中に痛みの閾値を尊重するように指示され、参加者の進化は徐々にそして個別に起こりました。 運動の実践に関連して、労働者は自分の病気、慢性的な痛み、日常活動のガイドライン、および身体運動の重要性についての情報を受け取りました。 2 時間目では、担当の心理学者が、個人の社会的および感情的生活における病気の影響、自尊心、自己イメージ、順応主義、病気後の自己放縦や将来の見通しなどの問題に取り組みました。 プログラム全体を通じて、参加者はソーシャルワーカー、看護師、歯科医師などの他の専門家から有益な講義も受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系の不調の頻度
時間枠:ベースラインから研究完了まで 1 年 (12 か月)。
体の部位 - 個人によって報告された訴えは、頸椎、腰椎、脊椎の複数の部分、上肢、下肢、2 つの体の部位、および 3 つ以上の部位によってもグループ化されました。
ベースラインから研究完了まで 1 年 (12 か月)。
痛みの強さの値
時間枠:ベースラインおよび研究完了時は 1 年 (12 か月)。
数値評価スケール - 0 (痛みなし) から 10 ポイント (最大の痛み) までの番号が付けられた線です。 個人は過去 7 日間と先月の痛みについて回答しました。
ベースラインおよび研究完了時は 1 年 (12 か月)。
自己認識される健康の価値観
時間枠:ベースライン、研究完了時、1 年 (12 か月)。
0 (「非常に悪い」) から 10 (「素晴らしい」) までのリッカート スケール
ベースライン、研究完了時、1 年 (12 か月)。
仕事能力の価値観 - 現在と将来
時間枠:ベースラインおよび研究完了時は 1 年 (12 か月)。
0 (「非常に悪い」) から 10 (「素晴らしい」) までのリッカート スケール
ベースラインおよび研究完了時は 1 年 (12 か月)。
感情的状態の価値観
時間枠:ベースライン、および研究完了時、1 年 (12 か月)。
0 (「非常に悪い」) から 10 (「素晴らしい」) までのリッカート スケール
ベースライン、および研究完了時、1 年 (12 か月)。
仕事の満足度の価値観
時間枠:ベースラインおよび研究完了時は 1 年 (12 か月)。
リッカート スケールは、0 がまったく不満」から 10 が「完全に満足」までです。
ベースラインおよび研究完了時は 1 年 (12 か月)。
痛みの強さの値
時間枠:ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
数値評価スケール - 0 (痛みなし) から 10 ポイント (最大の痛み) までの番号が付けられた線です。 個人は過去 7 日間と先月の痛みについて回答しました。
ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
自己認識される健康の価値観
時間枠:ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
0 (「非常に悪い」) から 10 (「素晴らしい」) までのリッカート スケール
ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
仕事能力の価値観 - 現在と将来
時間枠:ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
0 (「非常に悪い」) から 10 (「素晴らしい」) までのリッカート スケール
ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
感情的状態の価値観
時間枠:ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
リッカート スケールは、0 がまったく不満」から 10 が「完全に満足」までです。
ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
仕事の満足度の価値観
時間枠:ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。
リッカート スケールは、0 がまったく不満」から 10 が「完全に満足」までです。
ベースライン、および介入終了時の 2 か月 (14 か月)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月16日

一次修了 (実際)

2018年12月14日

研究の完了 (実際)

2019年2月20日

試験登録日

最初に提出

2021年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月7日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月7日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2.135.916

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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