体液推定のためのベッドサイド超音波検査
2023年7月12日 更新者：Gaurang Vaidya
侵襲的右心カテーテル法によるベッドサイド超音波検査における内頸静脈および下大静脈の直径変化の相関関係
この研究は、ベッドサイドでの内頸静脈（IJV）の超音波評価中の患者の位置を標準化し、その結果をその直後に得られた侵襲性血行動態と相関させることを目的としています。
この研究では、ベッドサイドでの超音波検査によって推定されたIJVサイズの呼吸変動が、右心カテーテル検査によって推定された患者の実際の右心房圧の正確な推定値であるという仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
182
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
- University of Kentucky
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
右心カテーテル検査を受ける予定の連続成人患者。
説明
包含基準:
- 右心カテーテル検査を受けています
除外基準:
- 優れた大静脈閉塞または圧迫
- 重度の三尖弁逆流
- 人工呼吸器を装着している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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右心カテーテル検査
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標準治療として右心カテーテル治療（RHC）を受ける予定の患者が研究に含まれる。 患者は通常の安らかな呼吸で 0 度で仰向けになり、患者はまっすぐ上を向きます。 右胸鎖乳突筋が特定された後、筋肉の胸骨頭と鎖骨頭によって形成される三角形の頂点にある内頸静脈 (IJV) が画像化されます。 同様に、下大静脈 (IVC) は胸骨の尾端で画像化されます。 通常の呼吸中に両方の静脈の直径が記録されます。 次に患者に匂いを嗅いでもらい、静脈の潰れ具合を観察します。 首に圧力がかかりません。 画像取得の予想所要時間は 5 ～ 10 分です。 患者は予定どおり 1 時間以内に予定された RHC を受けます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内頸静脈（IJV）の断面直径
時間枠：5分
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呼吸変動のパーセンテージは、患者が正常に呼吸している間に超音波の M モードを使用して評価されます。
最大および最小の前後直径は、M モードを使用して記録されます (mm 単位)。
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5分
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内頸静脈（IJV）の断面直径
時間枠：5分
|
直径変動指数は、(最大直径 - 最小直径)/体表面積として計算されます。
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5分
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IJV の折りたたみ可能性を嗅ぐ
時間枠：10分
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超音波の M モードで評価した、患者による嗅ぎ操作による IJV の前後径の完全な崩壊 (0cm)。
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10分
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下大静脈（IVC）の断面直径
時間枠：5分
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最大直径 - 超音波装置の M モード (mm 単位) を使用して記録されます。
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5分
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下大静脈（IVC）の断面直径
時間枠：5分
|
呼吸変動 - 患者が正常に呼吸している間に超音波の M モードを使用して評価します。
これは、(最大直径 - 最小直径)/最大直径として計算され、パーセントで表されます。
最大直径と最小直径は、M モードを使用して記録されます (mm 単位)。
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5分
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下大静脈（IVC）の断面直径
時間枠：5分
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スニッフ収縮性 - 超音波の M モードによって評価される、患者によるスニッフ操作による IVC の断面直径の完全な収縮 (0cm)。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gaurang Vaidya, MD、University of Kentucky
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (実際)
2022年3月30日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2021年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月1日
最初の投稿 (実際)
2021年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月12日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。