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체액 추정을 위한 병상 초음파

2023년 7월 12일 업데이트: Gaurang Vaidya

침습적 우심장 도관술에서 침상초음파상 내경정맥 및 하대정맥 직경 변화의 상관관계

이 연구는 내경정맥(IJV)의 병상 초음파 평가 중 환자 위치를 표준화하고 그 결과를 즉시 얻은 침습성 혈류역학과 연관시키는 것을 목표로 합니다. 연구는 침상에서 초음파를 통해 추정된 IJV 크기의 호흡 변화가 우심장 카테터 삽입을 통해 추정된 환자의 실제 우심방 압력의 정확한 추정이라는 가설을 세웠다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

182

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우심장 카테터 삽입이 예정된 연속 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 오른쪽 심장 카테터 삽입술을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 우수한 대정맥 폐쇄 또는 압박
  • 심한 삼첨판 역류
  • 기계 환기 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
오른쪽 심장 카테터 삽입
장치: 초음파 이미징

치료 표준으로 우심장 카테터 삽입술(RHC)을 받을 예정인 환자가 연구에 포함될 것입니다.

환자는 정상적인 편안한 호흡과 똑바로 위를 바라보는 상태에서 0도에서 바로 누운 자세를 취합니다. 오른쪽 흉쇄유돌근이 확인된 후 근육의 흉골 및 쇄골 머리에 의해 형성된 삼각형의 정점에서 내부 경정맥(IJV)이 이미지화됩니다. 유사하게, 하대정맥(IVC)은 흉골의 꼬리 끝에 이미지화됩니다. 두 정맥의 직경은 정상적인 호흡 중에 기록됩니다. 그런 다음 환자에게 스니핑을 요청하고 정맥의 붕괴 가능성을 기록합니다. 목에 압력이 가해지지 않습니다. 이미지 획득 예상 시간은 5분에서 10분 사이입니다.

환자는 예정대로 1시간 이내에 예정된 RHC를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내경정맥(IJV)의 단면 직경
기간: 5 분
호흡 변동 비율은 환자가 정상적으로 호흡하는 동안 초음파의 M 모드를 사용하여 평가됩니다. 최대 및 최소 전후 직경은 M-모드(mm)를 사용하여 기록됩니다.
5 분
내경정맥(IJV)의 단면 직경
기간: 5 분
직경 변화 지수는 다음과 같이 계산됩니다: (최대 직경 - 최소 직경)/ 신체 표면적.
5 분
IJV의 축소 가능성 감지
기간: 10 분
초음파에서 M-모드로 평가한 바와 같이 환자가 냄새를 맡을 때 IJV의 전후방 직경이 완전히 붕괴(0cm)됩니다.
10 분
하대정맥(IVC)의 단면 직경
기간: 5 분
최대 직경 - 초음파 기계의 M 모드(mm 단위)를 사용하여 기록합니다.
5 분
하대정맥(IVC)의 단면 직경
기간: 5 분
호흡 변화 - 환자가 정상적으로 호흡하는 동안 초음파의 M 모드를 사용하여 평가합니다. 이것은 (최대 직경 - 최소 직경)/최대 직경으로 계산되고 백분율로 표시됩니다. 최대 및 최소 직경은 M 모드(mm)를 사용하여 기록됩니다.
5 분
하대정맥(IVC)의 단면 직경
기간: 5 분
Sniff collapsibility - 초음파의 M-모드로 평가할 때 환자가 Sniff 조작을 할 때 IVC 단면 직경의 완전한 붕괴(0cm).
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gaurang Vaidya

수사관

  • 수석 연구원: Gaurang Vaidya, MD, University of Kentucky

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 67340

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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