此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

用于液体估计的床旁超声

2023年7月12日 更新者:Gaurang Vaidya

床边超声检查颈内静脉和下腔静脉直径变化与有创右心导管术的相关性

该研究旨在规范颈内静脉 (IJV) 床边超声评估期间的患者体位,并将结果与​​之后立即获得的侵入性血流动力学相关联。 该研究假设通过床边超声估计的 IJV 大小的呼吸变化是对通过右心导管插入术估计的患者实际右心房压力的准确估计。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

182

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40506
        • University of Kentucky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

计划接受右心导管插入术的连续成年患者。

描述

纳入标准:

  • 接受右心导管检查

排除标准:

  • 上腔静脉阻塞或压迫
  • 三尖瓣严重反流
  • 机械通气患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
右心导管术

计划接受右心导管插入术 (RHC) 作为其护理标准的患者将被纳入研究。

患者仰卧 0 度,呼吸正常,平视。 在确定右侧胸锁乳突肌后,将在由肌肉的胸骨和锁骨头形成的三角形的顶点处对颈内静脉 (IJV) 进行成像。 同样,下腔静脉 (IVC) 将在胸骨尾端成像。 在正常呼吸期间将记录两条静脉的直径。 然后将要求患者嗅闻并注意静脉的塌陷。 不会对颈部施加压力。 图像采集的预期持续时间在 5 到 10 分钟之间。

患者将在预定的1小时内接受预定的RHC。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈内静脉 (IJV) 的横截面直径
大体时间:5分钟
当患者正常呼吸时,将使用超声的 M 模式评估呼吸变化百分比。 将使用 M 模式(以毫米为单位)记录最大和最小前后直径。
5分钟
颈内静脉 (IJV) 的横截面直径
大体时间:5分钟
直径变异指数将计算为:(最大直径-最小直径)/体表面积。
5分钟
嗅探 IJV 的可折叠性
大体时间:10分钟
根据超声的 M 模式评估,患者通过嗅探操作 IJV 的前后径完全塌陷(0 厘米)。
10分钟
下腔静脉 (IVC) 的横截面直径
大体时间:5分钟
最大直径 - 使用超声机的 M 模式(以毫米为单位)记录。
5分钟
下腔静脉 (IVC) 的横截面直径
大体时间:5分钟
呼吸变化 - 在患者正常呼吸时使用超声的 M 模式进行评估。 这将计算为(最大直径 - 最小直径)/最大直径并以百分比表示。 将使用 M 模式(以毫米为单位)记录最大和最小直径。
5分钟
下腔静脉 (IVC) 的横截面直径
大体时间:5分钟
吸气塌陷性 - 患者吸气时 IVC 横截面直径的完全塌陷 (0cm),如通过超声的 M 模式评估的那样。
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gaurang Vaidya, MD、University of Kentucky

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月30日

研究完成 (实际的)

2022年4月30日

研究注册日期

首次提交

2021年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月1日

首次发布 (实际的)

2021年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月12日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 67340

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅