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Covid-19後の患者の生活の質と肺機能 (Covid-19)

2023年4月2日 更新者：Maged Basha、Qassim University

Covid-19後の患者の胸部拡張、生活の質、肺機能に対する呼吸運動の効果：ランダム化比較試験

有酸素運動や強化運動と組み合わせた呼吸運動が新型コロナウイルス感染症後の人の肺機能と生活の質にどのように影響するかについて理解を深める

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これにより、このポストcovid-19に関連する運動処方ガイドラインが改善されます. したがって、この研究の目的は、有酸素運動と強化運動を組み合わせた呼吸運動の効果を決定し、covid-19後の人の胸部拡張、肺機能、および生活の質を改善することでした.

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • サウジアラビア
    • Qassim
      • Buraidah、Qassim、サウジアラビア、2100
        • College of medical rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性。 年齢は20～30歳。 - 体格指数 (BMI) 19 ～ 24 kg/m2.- 非喫煙者 - 過去 12 か月間に COVID-19 から回復しました。 - 軽度から中等度の症状があり、合併症はありません。 -
  • オンライン通信プログラムを使用できること。

除外基準:

  • - 定期的に運動をする人。
  • 急性疾患、喘息、肺線維症、高血圧、糖尿病の病歴。
  • 安静時の低酸素血症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究グループ

口をすぼめて横隔膜呼吸を行い（呼吸運動）、次の 3 つの異なる条件を実行するように指示します。登録されるのは次のとおりです。 (2) 横隔膜呼吸の 6 分間 (各 2 分の 3 セット); (3) 横隔膜呼吸と口すぼめ呼吸の 6 分間 (各 2 分の 3 セット)。

有酸素運動の場合: 次の運動が含まれます: ウォーキング、サイクリング、ランニング、断続的なランニング。 エクササイズは、週に 1 ～ 2 セット、18 ～ 60 分間行います。

レジスタンス エクササイズの場合: 次の 8 つのエクササイズが含まれます: ショルダー プレス、上腕二頭筋カール、上腕三頭筋カール、ベンチ プレス、レッグ スクワット、レッグ プレス、レッグ カール、トゥ レイズ。 エクササイズは週に 2 ～ 3 セット、60 分間行います。
他の：呼吸運動、有酸素運動
6 分間の安静呼吸 (各 2 分間を 3 セット)、6 分間の横隔膜呼吸 (各 2 分間を 3 セット)、6 分間の横隔膜呼吸と口すぼめ呼吸 (各 2 分間を 3 セット)。
他の名前：
  • レジスタンスエクササイズ
介入なし：対照群
演習を受けていない

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質、Medical Outcomes Study short form (SF-36)
時間枠：ベースラインで
Short Form-36 (SF-36) を使用して評価されます。 SF-36 スケールには 8 つの次元があり、各次元はパーセンテージ スコアに変換されました。
ベースラインで
健康関連の生活の質、Medical Outcomes Study short form (SF-36)
時間枠：6週間後
Short Form-36 (SF-36) を使用して評価されます。 SF-36 スケールには 8 つの次元があり、各次元はパーセンテージ スコアに変換されました。
6週間後
呼吸機能測定
時間枠：ベースラインで
スパイロメーターで評価。 呼吸機能に関連する次のパラメータが測定されます。(1) 1 秒間の強制呼気量 (FEV1)。 (2) 強制肺活量 (FVC)。
ベースラインで
呼吸機能測定
時間枠：6週間後
スパイロメーターで評価。 呼吸機能に関連する次のパラメータが測定されます。(1) 1 秒間の強制呼気量 (FEV1)。 (2) 強制肺活量 (FVC)。
6週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部拡張測定
時間枠：ベースラインで
胸郭の 2 つの異なるレベルで巻尺を使用して測定します。 測定は最大の吸気と呼気で行われます
ベースラインで
胸部拡張測定
時間枠：6週間後
胸郭の 2 つの異なるレベルで巻尺を使用して測定します。 測定は最大の吸気と呼気で行われます
6週間後
運動持久力測定
時間枠：ベースラインで
6 分歩行テスト (6MWT) によって測定され、6 分以内に歩く距離です。
ベースラインで
運動持久力測定
時間枠：6週間後
6 分歩行テスト (6MWT) によって測定され、6 分以内に歩く距離です。
6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Qassim University

捜査官

  • スタディディレクター：Sahar Mahmoud, PhD、Qassim University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月20日

一次修了 (実際)

2023年3月20日

研究の完了 (実際)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月25日

最初の投稿 (実際)

2021年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月2日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H-04-Q-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて対応する著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

公開から6ヶ月

IPD 共有アクセス基準

研究のトピックとの関連性と、リクエストを受け取ってから1か月以内にすべての共著者の承認。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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