Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet och lungfunktion på post Covid-19 patient (Covid-19)

2 april 2023 uppdaterad av: Maged Basha, Qassim University

Effekt av andningsträning på bröstexpansion, livskvalitet och lungfunktion på post Covid-19 patient: en randomiserad kontrollerad studie

Att få en större förståelse för hur andningsövningen i kombination med aeroba och stärkande övningar kommer att påverka lungfunktion och livskvalitet hos personer efter covid-19

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

detta kommer att förbättra riktlinjerna för träningsrecept som är relevanta för denna post covid-19. Därför var syftet med detta arbete att bestämma effekten av andningsträning i kombination med aeroba och stärkande övningar för att förbättra bröstexpansion, lungfunktion och livskvalitet hos personer efter covid-19.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Qassim
      • Buraidah, Qassim, Saudiarabien, 2100
        • College of medical rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna. Ålder från 20 till 30 år. - Body mass index (BMI) 19 till 24 kg/m2.- Icke-rökare - Återhämtat sig från COVID-19 under de senaste 12 månaderna. – De upplever milda till måttliga symtom utan några komplikationer. -
  • Kunna använda onlinekommunikationsprogram.

Exklusions kriterier:

  • – Alla som tränar regelbunden fysisk träning.
  • historia av akut sjukdom, astma, lungfibros, högt blodtryck, diabetessjukdom.
  • hypoxemi i vila.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: studiegrupp

Kommer att få diafragmaandning med sammandragna läppar som (andningsövning), De kommer att instruera att utföra 3 olika tillstånd kommer att registreras: (1) 6 min lugn andning (3 set om 2 min vardera), definierad som spontant andningsmönster; (2) 6 min diafragmatisk andning (3 set om 2 min vardera); och (3) 6 min diafragmatisk andning plus andning med sammanpressade läppar (3 uppsättningar om 2 min vardera).

För aeroba övningar: Kommer att innehålla följande övningar: promenader, cykling, löpning och intermittent löpning. Övningarna kommer att utföras i 18-60 minuter i 1-2 set per vecka.

För motståndsövningar: Kommer att inkludera följande 8 övningar: axelpress, bicepscurl, tricepscurl, bänkpress, benböj, benpress, bencurl och tåhöjning. Övningarna kommer att utföras i 60 minuter i 2-3 set per vecka.
Övrig: andningsövningar, aeroba övningar
6 min lugn andning (3 set om 2 min vardera), 6 min diafragmatisk andning (3 set på 2 min vardera), 6 min diafragmatisk andning plus andning med sammandragna läppar (3 set på 2 min vardera).
Andra namn:
  • motståndsövningar
Inget ingripande: kontrollgrupp
inte får några övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsorelaterad livskvalitet, medicinsk resultatstudie kortform (SF-36)
Tidsram: vid baslinjen
bedömdes med användning av Short Form-36 (SF-36). SF-36-skalan hade 8 dimensioner, och varje dimension omvandlades till en procentpoäng.
vid baslinjen
Hälsorelaterad livskvalitet, medicinsk resultatstudie kortform (SF-36)
Tidsram: efter 6 veckor
bedömdes med användning av Short Form-36 (SF-36). SF-36-skalan hade 8 dimensioner, och varje dimension omvandlades till ett procenttal.
efter 6 veckor
Mätning av andningsfunktion
Tidsram: vid baslinjen
bedöms med en spirometer. Följande parametrar relaterade till andningsfunktionen kommer att mätas: (1) forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1); (2) forcerad vitalkapacitet (FVC).
vid baslinjen
Mätning av andningsfunktion
Tidsram: efter 6 veckor
bedöms med en spirometer. Följande parametrar relaterade till andningsfunktionen kommer att mätas: (1) forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1); (2) forcerad vitalkapacitet (FVC).
efter 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröstexpansionsmätning
Tidsram: vid baslinjen
mätt med ett måttband på 2 olika nivåer av bröstkorgen. Mätningar kommer att göras vid maximal inandning och utandning
vid baslinjen
Bröstexpansionsmätning
Tidsram: efter 6 veckor
mätt med ett måttband på 2 olika nivåer av bröstkorgen. Mätningar kommer att göras vid maximal inandning och utandning
efter 6 veckor
Träningsuthållighetsmätning
Tidsram: vid baslinjen
mätt med 6-minuters gångtestet (6MWT), är sträckan man går inom 6 min
vid baslinjen
Träningsuthållighetsmätning
Tidsram: efter 6 veckor
mätt med 6-minuters gångtestet (6MWT), är sträckan man går inom 6 min
efter 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Qassim University

Utredare

  • Studierektor: Sahar Mahmoud, PhD, Qassim University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2021

Första postat (Faktisk)

29 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H-04-Q-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De datauppsättningar som genereras under och/eller analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Tidsram för IPD-delning

6 månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

relevans för ämnet för studien och godkännande av alla medförfattare inom 1 månad efter mottagandet av begäran.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera