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看護師が理想的な包帯下圧力を達成できるようにする GraduCheck® の実現可能性試験

2021年12月16日 更新者:Mark Whiteley、The Whiteley Clinic

経験豊富な組織生存率看護師が健康なボランティアで理想的な包帯下圧力を達成できるようにするための GraduCheck® の使用を評価する実現可能性試験

この調査の目的は次のとおりです。

  • GraduCheck® デバイスを使用して、経験豊富な組織生存看護師 (TVN) が達成する圧縮プロファイルを最適化することの実現可能性を評価するために、健康なボランティアに標準的な、一般的に処方される多層包帯システム (Actico、Coban、および K2) を使用します。
  • GraduCheck® システムを使用して圧迫を監視する際に、さまざまな種類の圧迫包帯 (Actico、Coban、および K2) を適用するために余分な時間が追加されないことを確認するために、Graducheck® デバイスを使用することの実現可能性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この試験は、GraduCheck® デバイスを使用して、経験豊富な TVN が圧迫包帯の下で最適な圧迫プロファイルを達成する可能性を調査し、これが包帯に過度の時間を追加しないことを確認するように設計されています。

この前向き実現可能性試験では、経験豊富な TVN が圧力フィードバックなしでボランティアに圧迫を加えた場合 (経験のみを使用) と、適用中の圧迫フィードバックに GraduCheck® 数値表示を使用して圧迫を適用した場合とを比較します。

この比較は、各ボランティアに 3 つの異なる圧迫システムを使用して行われます。 最後に使用するシステムは Urgo K2 です。

3 つの多層圧縮包帯システムは次のとおりです。

  • アクティコ
  • コバン
  • ウルゴ K2

研究の場所 研究は、Woundcare Consultants Clinic で実施されます (Covid で安全なプロトコルが導入されています)。

健康なボランティア 12 人の健康なボランティアが募集されます。

ボランティアの評価 研究が始まる前に、研究への参加に関心を示した潜在的なボランティアには、患者情報シートと同意書が渡されます。

患者情報シートと同意書を読み、それでも参加を希望する人は、評価のために招待されます.

上記の基準を満たす健康なボランティア参加者 (評価で測定されたものの一部) は、ドップラー能力超音波装置を使用して足首上腕圧指数 (ABPI) を測定し、下肢虚血性疾患を除外して評価されます。 健康なボランティア参加者は、0.8 から 1.2 の間の ABPI 読み取り値を持っている必要があります。

血圧計のカフは、足首の下肢の周りに次々と配置され、40mmHg まで膨張します。 ボランティアは、これを受け入れることができる必要があります。

同意 包含および除外基準(ABPIの評価および足首の周りに膨らませたカフを含む)を満たす健康なボランティアは、最大12人まで、研究への同意を求められます。

健康なボランティアには、同意書に署名する前に、研究または同意のポイントについて話し合う機会が与えられます。

同意プロセスの一環として、健康なボランティアには、主催者に理由を伝えることなく、どの段階でも、理由を問わず辞退できることが通知されます。

研究プロトコル ボランティアは TVN に割り当てられ、ボランティアの脚の 1 つで 6 つの連続した圧迫包帯手順を実行します。最初の 3 つは GraduCheck® の測定値を知らず、次の 3 つは GraduCheck® の測定値を使用して圧迫が適用されていることを知らせます。 . GraduCheck® 圧縮センサー デバイスは、6 つのセッションのそれぞれに適用されます。

各圧縮アプリケーションの時間が測定されます。 12 人のボランティアと 3 つの TVN が治療を受けます。したがって、各 TVN は 4 人のボランティアを治療します。

選択されるレグは、封印された封筒の選択になります (封印された封筒 12 個 - 左 6 個と右 6 個)。

プロセスは次のようになります。

  1. - 最初の圧縮システム (Actico) を適用し、GraduCheck® の結果を知らずに:

    • ボランティアは治療椅子に座り、TVN は Actico 圧縮システムと GraduCheck® 圧縮センサーを準備します
    • GraduCheck®圧縮システムは圧縮を記録するためにオンになっていますが、TVNが出力を見ることができないように配置されています
    • 準備ができたら、タイマーが開始されます
    • GraduCheck® センサー ストリップは、最初の非圧縮 (パディング) 層が適用された後、選択された四肢の前外側に適用されます。 外側のくるぶしからふくらはぎ (アキレス腱) までかなりのスペースがあるボランティアでは、(TVN の裁量で) 追加のパディングを配置することが重要です。
    • TVN は、メーカーの指示に従って Actico 圧縮システムを適用します。
    • TVN がジョブを完了すると、タイマーが停止し、適用時間が記録されます。
    • GraduCheck® システムによって測定された圧縮プロファイルは、結果を TVN に伝達することなく第三者によって記録されます (2 回目のブラインド圧縮システム適用前の偏りを防ぐため)。
    • GraduCheck® デバイスから数値が記録され、圧迫が適用された時間が記録されると、圧迫システムが取り除かれます。
    • 健康なボランティアは、次の申請を開始する前に、立ち、ストレッチし、短い散歩をするように求められます
  2. - GraduCheck® の結果を知らされていない、2 番目の圧縮システム (Coban) の適用:

    • ボランティアは治療椅子に座り、TVN は Coban 圧縮システムと GraduCheck® 圧縮センサーを準備します
    • GraduCheck®圧縮システムは圧縮を記録するためにオンになっていますが、TVNが出力を見ることができないように配置されています
    • 準備ができたら、タイマーが開始されます
    • GraduCheck® センサー ストリップは、最初の非圧縮 (パディング) 層が適用された後、選択された四肢の前外側に適用されます。 外側のくるぶしからふくらはぎ (アキレス腱) までかなりのスペースがあるボランティアでは、(TVN の裁量で) 追加のパディングを配置することが重要です。
    • TVN は、メーカーの指示に従って Coban 圧縮システムを適用します。
    • TVN がジョブを完了すると、タイマーが停止し、適用時間が記録されます。
    • GraduCheck® システムによって測定された圧縮プロファイルは、結果を TVN に通知することなく第三者によって記録されます (次の盲検圧縮システム適用前のバイアスを防ぐため)。
    • GraduCheck® デバイスから数値が記録され、圧迫が適用された時間が記録されると、圧迫システムが取り除かれます。
    • 健康なボランティアは、次の申請を開始する前に、立ち、ストレッチし、短い散歩をするように求められます
  3. - GraduCheck® の結果に目がくらんでいる第 3 の圧縮システム (Urgo K2) の適用:

    • ボランティアは治療椅子に座り、TVN は Urgo K2 圧縮システムと GraduCheck® 圧縮センサーを準備します
    • GraduCheck®圧縮システムは圧縮を記録するためにオンになっていますが、TVNが出力を見ることができないように配置されています
    • 準備ができたら、タイマーが開始されます
    • GraduCheck® センサー ストリップは、最初の非圧縮 (パディング) 層が適用された後、選択された四肢の前外側に適用されます。 外側のくるぶしからふくらはぎ (アキレス腱) までかなりのスペースがあるボランティアでは、(TVN の裁量で) 追加のパディングを配置することが重要です。
    • TVN は、製造元の指示に従って、Urgo K2 圧縮システムを適用します。
    • TVN がジョブを完了すると、タイマーが停止し、適用時間が記録されます。
    • GraduCheck® システムによって測定された圧縮プロファイルが第三者によって記録されている
    • GraduCheck® デバイスから数値が記録され、圧迫が適用された時間が記録されると、圧迫システムが取り除かれます。
    • 健康なボランティアは、次の申請を開始する前に、立ち、ストレッチし、短い散歩をするように求められます
  4. - GraduCheck®を使用して圧縮アプリケーションに通知する最初の圧縮システム(Actico)の適用:

    • ボランティアは治療椅子に座り、TVN は Actico 圧縮システムと GraduCheck® 圧縮センサーを準備します
    • GraduCheck®圧縮システムをオンにして圧縮を記録し、出力画面をTVNに切り替えて、適用されている圧縮をリアルタイムで監視できるようにします
    • 準備ができたら、タイマーが開始されます
    • GraduCheck® センサー ストリップは、最初の非圧縮 (パディング) 層が適用された後、選択された四肢の前外側に適用されます。 外側のくるぶしからふくらはぎ (アキレス腱) までかなりのスペースがあるボランティアでは、(TVN の裁量で) 追加のパディングを配置することが重要です。
    • 次に、TVN はメーカーの指示に従って Actico 圧縮システムを適用し、GraduCheck® からの出力を使用して、足首で規定の圧力 40 mmHg に可能な限り近づけ、膝のすぐ下で 20 mmHg に減らします。
    • TVN がジョブを完了すると、タイマーが停止し、適用時間が記録されます。
    • GraduCheck® システムによって測定された圧縮プロファイルが記録されます
    • GraduCheck® デバイスから数値が記録され、圧迫が適用された時間が記録されると、圧迫システムが取り除かれます。
    • 健康なボランティアは、次の申請を開始する前に、立ち、ストレッチし、短い散歩をするように求められます
  5. - GraduCheck® を使用して圧縮アプリケーションを通知する 2 番目の圧縮システム (Coban) の適用:

    • ボランティアは治療椅子に座り、TVN は Coban 圧縮システムと GraduCheck® 圧縮センサーを準備します
    • GraduCheck®圧縮システムをオンにして圧縮を記録し、出力画面をTVNに切り替えて、適用されている圧縮をリアルタイムで監視できるようにします
    • 準備ができたら、タイマーが開始されます
    • GraduCheck® センサー ストリップは、最初の非圧縮 (パディング) 層が適用された後、選択された四肢の前外側に適用されます。 外側のくるぶしからふくらはぎ (アキレス腱) までかなりのスペースがあるボランティアでは、(TVN の裁量で) 追加のパディングを配置することが重要です。
    • 次に、TVN はメーカーの指示に従って Coban 圧縮システムを適用し、GraduCheck® からの出力を使用して、足首で規定の圧力 40 mmHg にできるだけ近く維持し、膝のすぐ下で 20 mmHg に減らします。
    • TVN がジョブを完了すると、タイマーが停止し、適用時間が記録されます。
    • GraduCheck® システムによって測定された圧縮プロファイルが記録されます
    • GraduCheck® デバイスから数値が記録され、圧迫が適用された時間が記録されると、圧迫システムが取り除かれます。
    • 健康なボランティアは、次の申請を開始する前に、立ち、ストレッチし、短い散歩をするように求められます
  6. - GraduCheck® を使用して圧縮アプリケーションを通知する、3 番目の圧縮システム (Urgo K2) の適用:

    • ボランティアは治療椅子に座り、TVN は Urgo K2 圧縮システムと GraduCheck® 圧縮センサーを準備します
    • GraduCheck®圧縮システムをオンにして圧縮を記録し、出力画面をTVNに切り替えて、適用されている圧縮をリアルタイムで監視できるようにします
    • 準備ができたら、タイマーが開始されます
    • GraduCheck® センサー ストリップは、最初の非圧縮 (パディング) 層が適用された後、選択された四肢の前外側に適用されます。 外側のくるぶしからふくらはぎ (アキレス腱) までかなりのスペースがあるボランティアでは、(TVN の裁量で) 追加のパディングを配置することが重要です。
    • 次に、TVN は製造元の指示に従って Urgo K2 圧縮システムを適用し、GraduCheck® からの出力を使用して、足首で規定の圧力 40 mmHg にできるだけ近く維持し、膝のすぐ下で 20 mmHg に減らします。
    • TVN がジョブを完了すると、タイマーが停止し、適用時間が記録されます。
    • GraduCheck® システムによって測定された圧縮プロファイルが記録されます
    • 健康なボランティアが快適性研究の一部である場合、この圧迫は所定の位置に留まり、除去されません。
    • 健康なボランティアが快適さの研究に参加していない場合、数値が GraduCheck® デバイスから記録され、圧迫が適用された時間が記録されたら、圧迫システムは取り外されます。
    • 健康なボランティアは立ち去り、ストレッチをし、短い散歩をしてから家に帰るように求められます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • 足首上腕圧指数 (ABPI) が 0.8 ~ 1.2 である (査定時)
  • 活動性潰瘍がない

除外基準:

  • 18歳未満
  • 何らかの理由で靴下の圧迫包帯を着用できない
  • 少なくとも 1 マイルは自力で通常の速度で歩くことができない
  • -深部静脈血栓症の既往歴
  • -既知の動脈不全がある(0.8未満のABPI)(評価時)
  • 足首周りの 40 mmHg でカフに耐えられない (評価時)
  • 活発な潰瘍がある
  • 最近の下肢の外傷、活動性感染症、進行中の未治療の静脈疾患、または重大な足首浮腫の徴候がある
  • インフォームドコンセントを与えることができない
  • 妊娠中
  • 圧迫包帯を適用しようとしているときに損傷する可能性のある脆弱な皮膚

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:デバイスの実現可能性
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ボランティア
足に圧迫包帯を巻くボランティア。
Graducheck デバイス (包帯の下にある) からのガイダンスなしでボランティアの脚に圧縮包帯を適用して、デバイスの使用を評価します。
Graducheck デバイス (包帯の下にある) からのガイダンスを使用してボランティアの脚に圧迫包帯を適用し、デバイスの使用を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力プロファイル
時間枠:1日
GraduCheck ガイダンスの有無にかかわらず、圧迫包帯で得られた圧力プロファイル
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GraduCheck ガイダンスで包帯を巻くまでの時間
時間枠:1日
圧縮中にGraduCheckフィードバックを使用して圧縮を適用するためにどれだけの余分な時間が費やされているかを確認するための評価
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark S Whiteley, MS、The Whiteley Clinic Ltd

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月16日

最初の投稿 (実際)

2022年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月16日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VS-SH-2021-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究の結果は、査読付きのジャーナルに発表され、投稿されます。 結果は表とグラフ形式で表示されます。 個々のボランティアの結果は含まれますが、個人データや識別可能なデータは含まれません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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