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自作マネキンによる基礎的救命処置 (BLS) トレーニング

2021年12月29日 更新者:Dilek YILDIRIM TANK、Zonguldak Bulent Ecevit University

学部看護学生における自作マネキンによる基礎的生命維持 (BLS) トレーニング

実験的に計画された研究は、………………の学生を対象に、2021 年 6 月 1 日から 2021 年 10 月 11 日の間に実施されました。 保健科学部看護学科 インフォームド コンセント フォームを事前に取得した学生は、教育の前に参加者診断フォームと基本的な生命維持情報評価フォームに記入するように提供され、人口統計学的特性を質問しました。 その後、eラーニング方式(Perculus 3 Virtual Classroom)により、AHA 2020のガイドラインに沿ったベーシックライフサポートのトレーニングをパワーポイントによるプレゼンテーションで行いました。 トレーニング終了後、電子環境で学生が情報評価フォームに再度記入しました。 その後、生徒たちは枕とペットボトルを使った基本的な生命維持装置のマネキンの作り方を見せられ、マネキンを使って心肺蘇生法について説明されました。 自宅環境でパフォーマンスを行った学生は、ビデオ録画を行い、撮影したビデオを 1 日以内にシステムにアップロードしました。 各分野の専門家である 2 人の研究者が、基本的な生命維持性能評価フォームに従ってビデオ評価を行いました。 その後、オンラインでの報告会で受講者と研修の賛否両論を話し合い、1 か月後に再度知識とスキルを評価し、教科の永続性を測定しました。

調査の概要

詳細な説明

心血管疾患は死因の第 1 位であり、全世界の死亡者数の 31% (1,790 万人) を占めています。 世界中で死亡していることを考慮すると、早期の心肺蘇生法 (CPR) とその後の効果的なケアにより、毎年 20 万人が蘇生することができます。

蘇生に関する国際連絡委員会は、基本的な生命維持 (BLS) を「生命を救い、心肺停止の場合に患者の状態の悪化を防ぐために、高度な生命維持条件が満たされるまで十分な循環と呼吸を提供すること」と定義しています。 心臓および呼吸機能の停止後、バイタル サインは消失するが、喪失は可逆的である臨界期が BLS の対象です。 突然の心停止の後、脳細胞は 3 ~ 5 分間の酸素欠乏にしか耐えられないため、BLS の練習を最初の 4 分以内に開始すると生存率は 29% になり、最初の 4 分後に開始すると生存率が低下します。 7%に。 4 分後に蘇生した患者のうち、以前の生活の質を維持できる患者はほとんどいません。 死亡率と罹患率を大幅に削減するこの慣行を効果的に実施することは非常に重要です。

看護学科の学生は、職業上応急処置のアプリケーションに遭遇する可能性が高く、これらのアプリケーションを正しく実行することが期待されており、十分かつ最新の知識とスキルを備えていることが非常に重要です。 これを反映して、看護教育を行う高等教育機関では、看護国家基幹教育プログラムの範囲内で必修の職業課程として応急救急看護コースがカリキュラムに組み込まれ、看護教育を提供する高等教育機関に提供されています。理論的かつ実践的に行われます。

心肺蘇生の質には、適切な胸骨圧迫の提供、胸骨圧迫の十分な深さの提供、圧迫間の胸骨圧迫の再開の許可、胸骨圧迫の中断の最小化、過度の換気の回避が含まれます。 心肺蘇生トレーニングは、実験室環境で、特に心肺蘇生マネキンを使用して実施されます。 ただし、これらのマネキンへのアクセスの難しさとその高コストは、最近特に重要になっています。 最近のパンデミック プロセスによってもたらされた必要性、または e ラーニングへの移行が試みられている教育環境で多くのリソースを必要とするマネキンへのアクセスが困難になっていることにより、この点に関してすでに存在する知識とスキルのギャップが拡大しています。 研究によると、BLS トレーニングの有効性は時間の経過とともに低下することが報告されています。 eラーニングやアクセシブルな教材に支えられた教育方法は、時間や場所、高価な教材に依存せずに繰り返し応用できることで、教育の永続化に貢献することが期待されます。

CPR トレーニング用の低コストで限られた材料を使用して開発された自家製のマネキンは、何年も前に発見され始めましたが、広く使用されていませんでした。 本研究は、eラーニングが普及したこの時期に自作マネキンを用いたCPRトレーニングの効果と持続性を測るために実施された。

研究の種類

介入

入学 (実際)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Zonguldak、Merkez、七面鳥、67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願し、
  • 基礎看護教育課程を受講したこと

除外基準:

  • 治験に参加したくない、
  • 基礎看護教育科目を履修していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
グループは、eラーニング方式によるCPRトレーニングを受け、手作りのマネキンでスキルを学びます。
Eラーニングメソッドで理論トレーニングを受けたグループは、枕やペットボトル、心肺蘇生マネキンの作り方を教えられ、練習を求められます。 知識とスキルの評価は、トレーニングの前、直後、および 1 か月後に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Eラーニングによる知識習得のBLS研修の効果を高める
時間枠:1ヶ月
マネキンへのアクセスがないため、e ラーニング方式で提供される CPR トレーニングはスキル開発に貢献しません。 提供される手作りの安価なマネキンで練習する機会は、トレーニングが効果的であることを保証します. トレーニングの有効性は、著者が AHA ガイドラインに従って編成した 10 問の BLS 知識評価フォームで評価されました。 10問の知識テストの評価は、各問1点です。 評価スコアが 70% 以上の場合、参加者が成功したことを示します。
1ヶ月
Eラーニング方式によるスキル習得のBLS研修の効果を高める
時間枠:1ヶ月
マネキンへのアクセスがないため、e ラーニング方式で提供される CPR トレーニングはスキル開発に貢献しません。 提供される手作りの安価なマネキンで練習する機会は、トレーニングが効果的であることを保証します. トレーニングの有効性は、著者が AHA ガイドラインに従って編成した 20 項目の BLS スキル評価フォームで評価されました。 20 問の BLS スキル評価フォームの評価は、各項目が 1 点です。 評価スコアが 70% を超える場合、参加者が成功したことを示します。
1ヶ月
E-ラーニングによる知識習得によるBLS研修の定着化
時間枠:1ヶ月
研究によると、BLS トレーニングの有効性は時間の経過とともに低下することが報告されています。 eラーニングや手作りマネキンに支えられた教育方法は、時間や場所、高価な教材にとらわれずに繰り返し応用できることで、教育の永続化に貢献することが期待されます。 トレーニングの永続性は、著者が AHA ガイドラインに従って編成した 10 問の BLS 知識評価フォームで評価されました。 10問の知識テストの評価は、各問1点です。 評価スコアが 70% 以上の場合、参加者が成功したことを示します。
1ヶ月
E-learningによるスキル習得のBLS研修の定着化
時間枠:1ヶ月

研究によると、BLS トレーニングの有効性は時間の経過とともに低下することが報告されています。 eラーニングや手作りマネキンに支えられた教育方法は、時間や場所、高価な教材にとらわれずに繰り返し応用できることで、教育の永続化に貢献することが期待されます。 トレーニングの永続性は、著者が AHA ガイドラインに従って編成した 20 項目の BLS スキル評価フォームで評価されました。

20 問の BLS スキル評価フォームの評価は、各項目が 1 点です。 評価スコアが 70% を超える場合、参加者が成功したことを示します。

1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年11月10日

試験登録日

最初に提出

2021年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月29日

最初の投稿 (実際)

2022年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月29日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CPRhandmade

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

12ヶ月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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