Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Basic Life Support (BLS) training door zelfgemaakte oefenpop

29 december 2021 bijgewerkt door: Dilek YILDIRIM TANK, Zonguldak Bulent Ecevit University

Basic Life Support (BLS) -training door zelfgemaakte oefenpop voor niet-gegradueerde verpleegkundestudenten

Het experimenteel geplande onderzoek werd uitgevoerd tussen de data van 01.06.2021-10.11.2021 met de studenten van ……………. Faculteit Gezondheidswetenschappen, Afdeling Verpleegkunde. De studenten, van wie het geïnformeerde toestemmingsformulier vooraf was verkregen, kregen de opdracht om het deelnemersdiagnoseformulier en het Basic Life Support Information Evaluation Form in te vullen en hun demografische kenmerken in twijfel te trekken vóór het onderwijs. Daarna hebben de cursisten met de e-learning methode (Perculus 3 Virtual Classroom) Basic Life Support training gegeven conform de AHA 2020 richtlijnen door middel van een Powerpoint presentatie. Na de training werd het informatie-evaluatieformulier door de studenten opnieuw ingevuld in een elektronische omgeving. Na afloop werd de studenten getoond hoe ze een Basic Life Support-oefenpop konden maken met een kussen en een plastic petfles, en werd de reanimatieprestatie met de oefenpop uitgelegd. De leerlingen die de voorstelling in de thuisomgeving maakten, maakten een video-opname en uploadden de gemaakte video's binnen 1 dag naar het systeem. Twee onderzoekers die experts zijn in hun vakgebied hebben de video-evaluaties gemaakt volgens het basisformulier voor evaluatie van levensondersteunende prestaties. Later, in de online debriefingsessie, werden de voor- en nadelen van de training met de studenten besproken, en na 1 maand werden kennis en vaardigheden opnieuw geëvalueerd en werd de mate van duurzaamheid op het onderwerp gemeten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hart- en vaatziekten behoren tot de eerste doodsoorzaken en veroorzaken 31% (17,9 miljoen) van alle sterfgevallen wereldwijd. Rekening houdend met het aantal sterfgevallen wereldwijd, kunnen jaarlijks 200.000 mensen nieuw leven worden ingeblazen met vroege cardiopulmonale reanimatie (CPR) en daarna effectieve zorg.

Het International Liaison Committee on Resuscitation definieert Basic Life Support (BLS) als "zorgen voor adequate circulatie en ademhaling totdat aan geavanceerde levensondersteunende voorwaarden is voldaan om levens te redden en verslechtering van de toestand van de patiënt in geval van een hartstilstand te voorkomen. De kritieke periode na het stoppen van de hart- en ademhalingsfunctie, waarin de vitale functies verdwijnen maar het verlies omkeerbaar is, is het onderwerp van BLS. Na een plotselinge hartstilstand kunnen hersencellen slechts 3-5 minuten zuurstofgebrek weerstaan, dus wanneer BLS-oefening binnen de eerste vier minuten wordt gestart, is het overlevingspercentage 29%, terwijl wanneer het na de eerste vier minuten wordt gestart, het overlevingspercentage daalt tot 7%. Slechts weinigen van de patiënten die na vier minuten weer tot leven zijn gewekt, kunnen hun vroegere kwaliteit van leven behouden. Effectieve implementatie van deze praktijk, die mortaliteit en morbiditeit aanzienlijk vermindert, is erg belangrijk.

Het is van groot belang dat de kennis en vaardigheden van de studenten van de verpleegafdeling, die door hun beroepsleven een grote kans hebben om met EHBO-toepassingen te maken te krijgen en geacht worden deze toepassingen correct uit te voeren, voldoende en up-to-date zijn. Als weerspiegeling hiervan hebben de EHBO- en Spoedeisende Verpleging-cursussen hun plaats in het curriculum ingenomen als een verplichte beroepsopleiding binnen de reikwijdte van het Nursing National Core Education Program in instellingen voor hoger onderwijs die verpleegkundig onderwijs geven, en het is bedoeld om theoretisch en praktisch uitgevoerd.

De kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie omvat het geven van adequate borstcompressies, het bieden van voldoende diepte van borstcompressies, het toestaan ​​van borstherstel tussen compressies, het minimaliseren van onderbrekingen in borstcompressies en het vermijden van overmatige ventilatie. Cardiopulmonale reanimatietraining wordt uitgevoerd in laboratoriumomgevingen, met name met reanimatiepoppen. De moeilijkheid om toegang te krijgen tot deze oefenpoppen en hun hoge kosten zijn de laatste dagen echter bijzonder belangrijk. De noodzaak die het recente pandemische proces met zich meebrengt, of de moeilijkheid om toegang te krijgen tot oefenpoppen die veel middelen nodig hebben in onderwijsomgevingen waar de overgang naar e-learning wordt geprobeerd, zorgt voor een toename van de kennis- en vaardigheidskloof die in dit opzicht al bestaat. Studies hebben gemeld dat de effectiviteit van BLS-training na verloop van tijd afneemt. De verwachting is dat de onderwijsmethode ondersteund door e-learning en toegankelijke materialen zal bijdragen aan de duurzaamheid van het onderwijs door de toepassing onafhankelijk van tijd, plaats en dure materialen te laten herhalen.

Zelfgemaakte oefenpoppen, ontwikkeld met goedkope, beperkte materialen voor reanimatietraining, werden vele jaren geleden ontdekt, maar werden niet algemeen gebruikt. Deze studie werd uitgevoerd om de effectiviteit en duurzaamheid te meten van de reanimatietraining die met zelfgemaakte oefenpoppen werd gegeven in deze periode waarin e-learning wijdverbreid werd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

148

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • Zonguldak, Merkez, Kalkoen, 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Basiscursus verpleegkunde gevolgd hebben

Uitsluitingscriteria:

  • niet willen deelnemen aan het onderzoek,
  • Geen basisopleiding verpleegkunde volgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimenteel
De groep krijgt een reanimatietraining met de e-learningmethode en leert vaardigheden met een handgemaakte paspop.
De groep, die een theorietraining kreeg met de e-learning methode, leert kussens en plastic flessen en reanimatiepoppen te maken en wordt gevraagd om te oefenen. Voorafgaand aan, direct na en 1 maand na de training vindt een kennis- en vaardigheidsassessment plaats.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergroten van de effectiviteit van BLS-trainingen op kennis gegeven met de e-learning methode
Tijdsspanne: 1 maand
Reanimatietrainingen die met de e-learningmethode worden gegeven, kunnen niet bijdragen aan de ontwikkeling van vaardigheden, aangezien er geen paspoptoegang is. De mogelijkheid om te oefenen met de handgemaakte, goedkope mannequin zorgt ervoor dat de training effectief is. De effectiviteit van de training werd geëvalueerd met het 10-vragen tellende BLS-kennisevaluatieformulier dat door auteurs was opgesteld volgens de AHA-richtlijn. Bij de beoordeling van de kennistoets met 10 vragen levert elke vraag 1 punt op. Als de evaluatiescore hoger is dan 70%, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is.
1 maand
Verhogen van de effectiviteit van BLS-trainingen op vaardigheden die worden gegeven met de e-learningmethode
Tijdsspanne: 1 maand
Reanimatietrainingen die met de e-learningmethode worden gegeven, kunnen niet bijdragen aan de ontwikkeling van vaardigheden, aangezien er geen paspoptoegang is. De mogelijkheid om te oefenen met de handgemaakte, goedkope mannequin zorgt ervoor dat de training effectief is. De effectiviteit van de training werd geëvalueerd met het 20-item BLS Skills Assessment Form, dat door auteurs was georganiseerd volgens de AHA-richtlijn. Bij de evaluatie van het BLS Skills Assessment Form met 20 vragen is elk item 1 punt. Als de beoordelingsscore meer dan 70% is, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is.
1 maand
Het vergroten van de duurzaamheid van BLS-training op kennis gegeven door e-learningmethode
Tijdsspanne: 1 maand
Studies hebben gemeld dat de effectiviteit van BLS-training na verloop van tijd afneemt. De verwachting is dat de onderwijsmethode ondersteund door e-learning en handgemaakte mannequins zal bijdragen aan de duurzaamheid van het onderwijs doordat de toepassing onafhankelijk van tijd, plaats en dure materialen herhaald kan worden. De duurzaamheid van de training werd geëvalueerd met het 10-vragen tellende BLS-kennisevaluatieformulier dat door auteurs was opgesteld volgens de AHA-richtlijn. Bij de beoordeling van de kennistoets met 10 vragen levert elke vraag 1 punt op. Als de evaluatiescore hoger is dan 70%, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is.
1 maand
Vergroten van de duurzaamheid van BLS-training over vaardigheden gegeven door e-learningmethode
Tijdsspanne: 1 maand

Studies hebben gemeld dat de effectiviteit van BLS-training na verloop van tijd afneemt. De verwachting is dat de onderwijsmethode ondersteund door e-learning en handgemaakte mannequins zal bijdragen aan de duurzaamheid van het onderwijs doordat de toepassing onafhankelijk van tijd, plaats en dure materialen herhaald kan worden. De duurzaamheid van de training werd geëvalueerd met het 20-item BLS Skills Assessment Form, dat door auteurs was georganiseerd volgens de AHA-richtlijn.

Bij de evaluatie van het BLS Skills Assessment Form met 20 vragen is elk item 1 punt. Als de beoordelingsscore meer dan 70% is, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is.

1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CPRhandmade

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

12 maanden

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren