- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05191992
Basic Life Support (BLS) training door zelfgemaakte oefenpop
Basic Life Support (BLS) -training door zelfgemaakte oefenpop voor niet-gegradueerde verpleegkundestudenten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hart- en vaatziekten behoren tot de eerste doodsoorzaken en veroorzaken 31% (17,9 miljoen) van alle sterfgevallen wereldwijd. Rekening houdend met het aantal sterfgevallen wereldwijd, kunnen jaarlijks 200.000 mensen nieuw leven worden ingeblazen met vroege cardiopulmonale reanimatie (CPR) en daarna effectieve zorg.
Het International Liaison Committee on Resuscitation definieert Basic Life Support (BLS) als "zorgen voor adequate circulatie en ademhaling totdat aan geavanceerde levensondersteunende voorwaarden is voldaan om levens te redden en verslechtering van de toestand van de patiënt in geval van een hartstilstand te voorkomen. De kritieke periode na het stoppen van de hart- en ademhalingsfunctie, waarin de vitale functies verdwijnen maar het verlies omkeerbaar is, is het onderwerp van BLS. Na een plotselinge hartstilstand kunnen hersencellen slechts 3-5 minuten zuurstofgebrek weerstaan, dus wanneer BLS-oefening binnen de eerste vier minuten wordt gestart, is het overlevingspercentage 29%, terwijl wanneer het na de eerste vier minuten wordt gestart, het overlevingspercentage daalt tot 7%. Slechts weinigen van de patiënten die na vier minuten weer tot leven zijn gewekt, kunnen hun vroegere kwaliteit van leven behouden. Effectieve implementatie van deze praktijk, die mortaliteit en morbiditeit aanzienlijk vermindert, is erg belangrijk.
Het is van groot belang dat de kennis en vaardigheden van de studenten van de verpleegafdeling, die door hun beroepsleven een grote kans hebben om met EHBO-toepassingen te maken te krijgen en geacht worden deze toepassingen correct uit te voeren, voldoende en up-to-date zijn. Als weerspiegeling hiervan hebben de EHBO- en Spoedeisende Verpleging-cursussen hun plaats in het curriculum ingenomen als een verplichte beroepsopleiding binnen de reikwijdte van het Nursing National Core Education Program in instellingen voor hoger onderwijs die verpleegkundig onderwijs geven, en het is bedoeld om theoretisch en praktisch uitgevoerd.
De kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie omvat het geven van adequate borstcompressies, het bieden van voldoende diepte van borstcompressies, het toestaan van borstherstel tussen compressies, het minimaliseren van onderbrekingen in borstcompressies en het vermijden van overmatige ventilatie. Cardiopulmonale reanimatietraining wordt uitgevoerd in laboratoriumomgevingen, met name met reanimatiepoppen. De moeilijkheid om toegang te krijgen tot deze oefenpoppen en hun hoge kosten zijn de laatste dagen echter bijzonder belangrijk. De noodzaak die het recente pandemische proces met zich meebrengt, of de moeilijkheid om toegang te krijgen tot oefenpoppen die veel middelen nodig hebben in onderwijsomgevingen waar de overgang naar e-learning wordt geprobeerd, zorgt voor een toename van de kennis- en vaardigheidskloof die in dit opzicht al bestaat. Studies hebben gemeld dat de effectiviteit van BLS-training na verloop van tijd afneemt. De verwachting is dat de onderwijsmethode ondersteund door e-learning en toegankelijke materialen zal bijdragen aan de duurzaamheid van het onderwijs door de toepassing onafhankelijk van tijd, plaats en dure materialen te laten herhalen.
Zelfgemaakte oefenpoppen, ontwikkeld met goedkope, beperkte materialen voor reanimatietraining, werden vele jaren geleden ontdekt, maar werden niet algemeen gebruikt. Deze studie werd uitgevoerd om de effectiviteit en duurzaamheid te meten van de reanimatietraining die met zelfgemaakte oefenpoppen werd gegeven in deze periode waarin e-learning wijdverbreid werd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Zonguldak, Merkez, Kalkoen, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek,
- Basiscursus verpleegkunde gevolgd hebben
Uitsluitingscriteria:
- niet willen deelnemen aan het onderzoek,
- Geen basisopleiding verpleegkunde volgen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimenteel
De groep krijgt een reanimatietraining met de e-learningmethode en leert vaardigheden met een handgemaakte paspop.
|
De groep, die een theorietraining kreeg met de e-learning methode, leert kussens en plastic flessen en reanimatiepoppen te maken en wordt gevraagd om te oefenen.
Voorafgaand aan, direct na en 1 maand na de training vindt een kennis- en vaardigheidsassessment plaats.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergroten van de effectiviteit van BLS-trainingen op kennis gegeven met de e-learning methode
Tijdsspanne: 1 maand
|
Reanimatietrainingen die met de e-learningmethode worden gegeven, kunnen niet bijdragen aan de ontwikkeling van vaardigheden, aangezien er geen paspoptoegang is.
De mogelijkheid om te oefenen met de handgemaakte, goedkope mannequin zorgt ervoor dat de training effectief is.
De effectiviteit van de training werd geëvalueerd met het 10-vragen tellende BLS-kennisevaluatieformulier dat door auteurs was opgesteld volgens de AHA-richtlijn.
Bij de beoordeling van de kennistoets met 10 vragen levert elke vraag 1 punt op.
Als de evaluatiescore hoger is dan 70%, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is.
|
1 maand
|
|
Verhogen van de effectiviteit van BLS-trainingen op vaardigheden die worden gegeven met de e-learningmethode
Tijdsspanne: 1 maand
|
Reanimatietrainingen die met de e-learningmethode worden gegeven, kunnen niet bijdragen aan de ontwikkeling van vaardigheden, aangezien er geen paspoptoegang is.
De mogelijkheid om te oefenen met de handgemaakte, goedkope mannequin zorgt ervoor dat de training effectief is.
De effectiviteit van de training werd geëvalueerd met het 20-item BLS Skills Assessment Form, dat door auteurs was georganiseerd volgens de AHA-richtlijn.
Bij de evaluatie van het BLS Skills Assessment Form met 20 vragen is elk item 1 punt.
Als de beoordelingsscore meer dan 70% is, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is.
|
1 maand
|
|
Het vergroten van de duurzaamheid van BLS-training op kennis gegeven door e-learningmethode
Tijdsspanne: 1 maand
|
Studies hebben gemeld dat de effectiviteit van BLS-training na verloop van tijd afneemt.
De verwachting is dat de onderwijsmethode ondersteund door e-learning en handgemaakte mannequins zal bijdragen aan de duurzaamheid van het onderwijs doordat de toepassing onafhankelijk van tijd, plaats en dure materialen herhaald kan worden.
De duurzaamheid van de training werd geëvalueerd met het 10-vragen tellende BLS-kennisevaluatieformulier dat door auteurs was opgesteld volgens de AHA-richtlijn.
Bij de beoordeling van de kennistoets met 10 vragen levert elke vraag 1 punt op.
Als de evaluatiescore hoger is dan 70%, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is.
|
1 maand
|
|
Vergroten van de duurzaamheid van BLS-training over vaardigheden gegeven door e-learningmethode
Tijdsspanne: 1 maand
|
Studies hebben gemeld dat de effectiviteit van BLS-training na verloop van tijd afneemt. De verwachting is dat de onderwijsmethode ondersteund door e-learning en handgemaakte mannequins zal bijdragen aan de duurzaamheid van het onderwijs doordat de toepassing onafhankelijk van tijd, plaats en dure materialen herhaald kan worden. De duurzaamheid van de training werd geëvalueerd met het 20-item BLS Skills Assessment Form, dat door auteurs was georganiseerd volgens de AHA-richtlijn. Bij de evaluatie van het BLS Skills Assessment Form met 20 vragen is elk item 1 punt. Als de beoordelingsscore meer dan 70% is, geeft dit aan dat de deelnemer succesvol is. |
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CPRhandmade
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .