- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05191992
Základní výcvik podpory života (BLS) od Homemade Manikin
Základní výcvik podpory života (BLS) domácí figurínou u vysokoškolských studentů ošetřovatelství
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Kardiovaskulární onemocnění jsou na prvním místě mezi příčinami úmrtí a způsobují 31 % (17,9 milionu) všech úmrtí na celém světě. S ohledem na úmrtí na celém světě lze každý rok oživit 200 000 lidí včasnou kardiopulmonální resuscitací (KPR) a následnou účinnou péčí.
Mezinárodní styčný výbor pro resuscitaci definuje základní podporu života (BLS) jako „poskytování dostatečného oběhu a dýchání, dokud nejsou splněny pokročilé podmínky podpory života, aby se zachránily životy a zabránilo se zhoršení stavu pacienta v případě zástavy srdce a plic. Kritické období po zástavě srdečních a respiračních funkcí, kdy vitální funkce vymizí, ale ztráta je reverzibilní, je předmětem BLS. Po náhlé srdeční zástavě mohou mozkové buňky odolávat nedostatku kyslíku pouze 3–5 minut, takže když je cvičení BLS zahájeno během prvních čtyř minut, je míra přežití 29 %, zatímco při zahájení po prvních čtyřech minutách míra přežití klesá. na 7 %. Jen málo pacientů, kteří jsou oživeni po čtyřech minutách, si dokáže udržet předchozí kvalitu života. Efektivní provádění této praxe, která významně snižuje mortalitu a nemocnost, je velmi důležité.
Je velmi důležité, aby znalosti a dovednosti studentů oboru ošetřovatelství, u kterých je vzhledem ke svému profesnímu životu velká pravděpodobnost setkat se s aplikacemi první pomoci a předpokládá se, že tyto aplikace budou provádět správně, byly dostatečné a aktuální. V důsledku toho se na vysokých školách poskytujících ošetřovatelské vzdělání stal kurz Ošetřovatelství v první pomoci a neodkladné péči jako povinný odborný kurz v rámci Národního programu základního vzdělávání ošetřovatelství ve vzdělávacích programech. provádí teoreticky i prakticky.
Kvalita kardiopulmonální resuscitace zahrnuje zajištění adekvátních kompresí hrudníku, poskytnutí přiměřené hloubky kompresí hrudníku, umožnění obnovení hrudníku mezi kompresemi, minimalizaci přerušení stlačování hrudníku a zamezení nadměrné ventilaci. Nácvik kardiopulmonální resuscitace se provádí v laboratorním prostředí, zejména s figurínami pro kardiopulmonální resuscitaci. Obtížný přístup k těmto figurínám a jejich vysoká cena jsou však v posledních dnech obzvláště důležité. Nezbytnost, kterou přinesl nedávný pandemický proces, nebo obtížný přístup k figurínám, které vyžadují vysoké zdroje ve vzdělávacím prostředí, kde se pokouší o přechod na e-learning, způsobuje nárůst mezery ve znalostech a dovednostech, která v tomto ohledu již existuje. Studie uvádějí, že účinnost BLS tréninku v průběhu času klesá. Očekává se, že metoda vzdělávání podpořená e-learningem a dostupnými materiály přispěje k trvalosti vzdělávání tím, že umožní opakování aplikace nezávisle na čase, místě a nákladných materiálech.
Podomácku vyrobené figuríny vyvinuté s použitím levných omezených materiálů pro trénink KPR se začaly objevovat před mnoha lety, ale nebyly široce používány. Tato studie byla provedena s cílem změřit účinnost a trvalost výcviku KPR prováděného s domácími figurínami v tomto období, kdy se e-learning rozšířil.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Merkez
-
Zonguldak, Merkez, Krocan, 67100
- Zonguldak Bülent Ecevit University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dobrovolně se zúčastnit studie,
- Absolvování základních kurzů ošetřovatelského vzdělání
Kritéria vyloučení:
- Nechce se účastnit studie,
- Neabsolvování kurzů základního ošetřovatelského vzdělání
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální
Skupina absolvuje trénink KPR e-learningovou metodou a naučí se dovednosti s ručně vyrobenou figurínou.
|
Skupina, která prošla teoretickým školením metodou e learningu, se naučí vyrábět polštáře a plastové lahve a cpr figuríny a bude požádána o procvičení.
Hodnocení znalostí a dovedností bude provedeno před, bezprostředně po a 1 měsíc po školení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšení efektivity školení BLS na znalosti získané e-learningovou metodou
Časové okno: 1 měsíc
|
Výcvik KPR poskytovaný e-learningovou metodou nemůže přispět k rozvoji dovedností, protože neexistuje přístup k figuríně.
Možnost cvičit s ručně vyrobenou levnou figurínou zajišťuje, že trénink je efektivní.
Efektivita školení byla hodnocena pomocí formuláře hodnocení znalostí BLS s 10 otázkami, který byl organizován podle směrnice AHA autorů.
V hodnocení 10otázkového znalostního testu je každá otázka 1 bodem.
Pokud je hodnocení vyšší než 70 %, znamená to, že účastník je úspěšný.
|
1 měsíc
|
|
Zvýšení efektivity školení BLS na dovednosti dané e-learningovou metodou
Časové okno: 1 měsíc
|
Výcvik KPR poskytovaný e-learningovou metodou nemůže přispět k rozvoji dovedností, protože neexistuje přístup k figuríně.
Možnost cvičit s ručně vyrobenou levnou figurínou zajišťuje, že trénink je efektivní.
Efektivita školení byla hodnocena pomocí 20-položkového formuláře BLS Skills Assessment Form, který byl organizován podle směrnice AHA autorů.
Při hodnocení formuláře hodnocení dovedností BLS s 20 otázkami je každá položka 1 bod.
Pokud je hodnocení vyšší než 70 %, znamená to, že účastník uspěl.
|
1 měsíc
|
|
Zvýšení trvalosti školení BLS na znalostech daných e-learningovou metodou
Časové okno: 1 měsíc
|
Studie uvádějí, že účinnost BLS tréninku v průběhu času klesá.
Očekává se, že metoda vzdělávání podporovaná e-learningem a ručně vyráběnými figurínami přispěje k trvalosti vzdělávání tím, že umožní opakování aplikace nezávisle na čase, místě a nákladných materiálech.
Trvalost školení byla hodnocena pomocí 10otázkového formuláře hodnocení znalostí BLS, který byl organizován podle směrnice AHA autorů.
V hodnocení 10otázkového znalostního testu je každá otázka 1 bodem.
Pokud je hodnocení vyšší než 70 %, znamená to, že účastník je úspěšný.
|
1 měsíc
|
|
Zvýšení trvalosti školení BLS na dovednosti dané e-learningovou metodou
Časové okno: 1 měsíc
|
Studie uvádějí, že účinnost BLS tréninku v průběhu času klesá. Očekává se, že metoda vzdělávání podporovaná e-learningem a ručně vyráběnými figurínami přispěje k trvalosti vzdělávání tím, že umožní opakování aplikace nezávisle na čase, místě a nákladných materiálech. Trvalost školení byla hodnocena 20-ti položkovým formulářem BLS Skills Assessment Form, který byl organizován podle směrnice AHA autorů. Při hodnocení formuláře hodnocení dovedností BLS s 20 otázkami je každá položka 1 bod. Pokud je hodnocení vyšší než 70 %, znamená to, že účastník uspěl. |
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CPRhandmade
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .