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Renforcement des capacités et amélioration des services dans les services de soins à domicile intégrés

11 avril 2022 mis à jour par: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Renforcement des capacités et amélioration des services de soins à domicile intégrés pendant la COVID-19

Alors que les gens vivent plus longtemps, le vieillissement de la population entraîne une augmentation sans précédent de la demande de soins de santé et de services sociaux. Des études limitées visaient à évaluer l'efficacité des mesures de gestion des risques des services de soins à domicile et les besoins des travailleurs des services, ce qui a soulevé des inquiétudes quant aux besoins du personnel travaillant dans les établissements de soins à domicile et à la manière dont les organisations de services ont continuellement relevé ces défis dans cette pandémie en cours.

Cette étude comprend deux parties : la partie 1, l'évaluation des besoins, une enquête pour recueillir les commentaires du personnel et comprendre leurs besoins ; Partie 2, Ateliers de formation des formateurs pour le personnel et les bénévoles en tant que promoteurs de santé non professionnels afin de renforcer les capacités de la main-d'œuvre et d'améliorer les compétences et les performances des stagiaires dans la fourniture de brèves informations liées à la santé à leurs utilisateurs de services pendant le COVID-19. Il comprend une évaluation quantitative par questionnaire et un entretien qualitatif avec un groupe de discussion.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Avec la médecine moderne et les progrès technologiques, l'espérance de vie mondiale a augmenté au cours du siècle dernier. Alors que les gens vivent plus longtemps, le vieillissement de la population entraîne une augmentation sans précédent de la demande de soins de santé et de services sociaux. Les services intégrés de soins à domicile (SSIH) offrent des services de soins et de soutien communautaire aux personnes âgées et aux personnes handicapées selon leurs besoins individuels et sociaux, afin de leur permettre de continuer à vivre dans la communauté. Cette approche aide à maintenir un sentiment d'attachement et des sentiments de sécurité et de familiarité par rapport aux maisons et aux communautés et réduit la surcharge des maisons de retraite.

L'Aberdeen Kai-fong Welfare Association Social Service (AKA) est l'une des 61 organisations non gouvernementales (ONG) relevant de l'IHCS. AKA fournit une large gamme de services comprenant des soins à domicile, des soins infirmiers et des services de réadaptation pour les personnes âgées, les personnes handicapées et les familles dans le besoin (utilisateurs de services) dans le district sud de Hong Kong.

La pandémie de COVID-19 a apporté des défis importants à l'échelle mondiale et locale. Avec les mesures de sécurité et de distanciation du gouvernement, la portée des services intégrés de soins à domicile a été limitée aux services essentiels au début de la pandémie. Outre la suspension des services, les autres défis majeurs auxquels les prestataires de services de soins à domicile ont été confrontés étaient un approvisionnement insuffisant en équipements de protection individuelle, une main-d'œuvre insuffisante, une formation inadéquate. Ces problèmes ont tous suscité des préoccupations en matière de contrôle des infections pour les établissements de soins à domicile et leur personnel. Pour lutter contre la propagation du virus et maintenir la continuité des services, les prestataires de l'IHCS ont appliqué une série de mesures de gestion des risques tout au long de la pandémie.

Le modèle de formation des formateurs (TTT) attire de plus en plus l'attention en tant que stratégie efficace pour constituer une main-d'œuvre communautaire pour la promotion de la santé et la prévention des maladies. La formation des participants de la même communauté qu'ils servent en tant que promoteurs de santé non professionnels (volontaires) peut aider à renforcer les connaissances au niveau local. Il a été démontré que les promoteurs de santé non professionnels formés et supervisés ont un impact significatif sur les interventions communautaires. La formation de promoteurs de santé non professionnels et la dépendance à l'égard des ressources communautaires réduisent simultanément la demande de temps, de ressources et de main-d'œuvre de la part des services de santé sociaux professionnels à court d'argent et en sous-effectif dans la communauté.

Des études limitées visaient à évaluer l'efficacité des mesures de gestion des risques des services de soins à domicile et les besoins des travailleurs des services, ce qui a soulevé des inquiétudes quant aux besoins du personnel travaillant dans les établissements de soins à domicile et à la manière dont les organisations de services ont continuellement relevé ces défis dans cette pandémie en cours. Par ailleurs, le manque de programmes de formation a été systématiquement évalué.

Cette étude proposée comprend deux parties : Partie 1, Évaluation des besoins, une enquête pour recueillir les commentaires du personnel et comprendre leurs besoins. ; Partie 2, Ateliers de formation des formateurs pour le personnel et les bénévoles en tant que promoteurs de santé non professionnels afin de renforcer les capacités de la main-d'œuvre et d'améliorer les compétences et les performances des stagiaires dans la fourniture de brèves informations liées à la santé à leurs utilisateurs de services pendant le COVID-19. Des évaluations par questionnaire seront menées au départ, immédiatement après chaque session, suivi d'un et trois mois. Des entretiens avec des groupes de discussion seront menés à la fin de l'étude (achèvement de tous les ateliers de formation des formateurs et évaluations).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Agnes YK Lai, PhD
  • Numéro de téléphone: 852-3917-6328
  • E-mail: agneslai@hku.hk

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Caroline Yang, Master
  • Numéro de téléphone: 852-3917-9810
  • E-mail: cwlyang@hku.hk

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel de l'AKA sous la division de l'IHCS ou bénévoles laïcs du groupe de bénévoles de l'Aberdeen Kai-fong Welfare Association

La description

Partie 1 : Évaluation des besoins

Critère d'intégration

• Personnel de l'Aberdeen Kai-fong Welfare Association dans le cadre de la division Integrated Home Care Services

Critère d'exclusion

  • Les sujets refusent de répondre à ce questionnaire
  • Sujets incapables de lire et de comprendre le chinois

Partie 2 : Ateliers de formation des formateurs

Critère d'intégration

• Personnel de l'AKA relevant de la division de l'IHCS ou bénévoles laïcs du groupe de bénévoles de l'Aberdeen Kai-fong Welfare Association

Critère d'exclusion

  • Les sujets refusent de répondre à ce questionnaire
  • Sujets incapables de lire et de comprendre le chinois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'intervention
Il comprend deux séances d'information sur la santé d'une heure.
Fournir des informations relatives à la santé aux stagiaires, ce qui facilite l'amélioration de leurs connaissances, de leur confiance et de leur capacité à partager et à discuter des informations relatives à la santé avec d'autres, y compris les utilisateurs des services, les familles et les amis.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilité perçue sur la gestion des risques institutionnels
Délai: Ligne de base
Mesuré par 15 questions basées sur les résultats. Le score de chaque question varie de 1 à 6. Plus les scores sont élevés, meilleurs sont les résultats.
Ligne de base
Changement par rapport à la compétence de base dans la fourniture d'informations et de services liés à la santé aux utilisateurs de services
Délai: Ligne de base, immédiatement après l'atelier
Mesuré par 4 questions basées sur les résultats. Le score de chaque question varie de 0 à 10. Plus les scores sont élevés, meilleurs sont les résultats.
Ligne de base, immédiatement après l'atelier

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la compétence de base pour fournir des informations relatives à la santé au mois1
Délai: Base de référence, mois 1
Mesuré par 4 questions basées sur les résultats. Le score de chaque question varie de 0 à 10.
Base de référence, mois 1
Changement dans la compétence de base pour fournir des informations relatives à la santé au mois 3
Délai: Baseline, mois 3
Mesuré par 4 questions basées sur les résultats. Le score de chaque question varie de 0 à 10.
Baseline, mois 3
Changement dans la pratique de base en matière de fourniture d'informations relatives à la santé au mois1
Délai: Base de référence, mois 1
Mesuré par une question basée sur les résultats. Le score de chaque question varie de 0 à 10.
Base de référence, mois 1
Changement dans la pratique de base en matière de fourniture d'informations relatives à la santé au mois 3
Délai: Baseline, mois 3
Mesuré par une question basée sur les résultats. Le score de chaque question varie de 0 à 10.
Baseline, mois 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2022

Première publication (Réel)

14 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UW21-781

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nécessité d'obtenir le consentement des participants avant d'accepter de partager les données individuelles des participants.

Délai de partage IPD

Lorsque l'étude est terminée

Critères d'accès au partage IPD

L'ensemble minimal de données anonymisées sera disponible sur demande pour les chercheurs intéressés. Pour les chercheurs intéressés, veuillez contacter Dr Agnes Lai (Email: agneslai@hku.hk, School of Nursing, University of Hong Kong), pour plus d'informations.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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