Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Creación de capacidad y mejora del servicio en los servicios integrados de atención domiciliaria

11 de abril de 2022 actualizado por: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Creación de capacidad y mejora del servicio de servicios integrados de atención domiciliaria durante COVID-19

A medida que las personas viven vidas más largas, el envejecimiento de la población provoca un aumento sin precedentes en la demanda de servicios sociales y de atención médica. Se realizaron estudios limitados para evaluar la efectividad de las medidas de gestión de riesgos del servicio de atención domiciliaria y las necesidades de los trabajadores del servicio, lo que generó inquietudes sobre las necesidades del personal que trabaja en entornos de atención domiciliaria y cómo las organizaciones de servicios enfrentaron continuamente esos desafíos en esta pandemia en curso.

Este estudio incluye dos partes: Parte 1, Evaluación de necesidades, una encuesta para recopilar comentarios del personal y comprender sus necesidades; Parte 2, Talleres de capacitación de capacitadores para el personal y los voluntarios como promotores de salud legos para desarrollar la capacidad de la fuerza laboral y mejorar la competencia y el desempeño de los aprendices en la entrega de información breve relacionada con la salud a los usuarios de sus servicios durante COVID-19. Incluye evaluación de cuestionario cuantitativo y entrevista de grupo focal cualitativa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Con la medicina moderna y los avances tecnológicos, la esperanza de vida global ha aumentado durante el último siglo. A medida que las personas viven vidas más largas, el envejecimiento de la población provoca un aumento sin precedentes en la demanda de servicios sociales y de salud. Los Servicios Integrados de Atención Domiciliaria (IHCS) brindan servicios de atención y apoyo comunitario a personas mayores y personas con discapacidad de acuerdo con sus necesidades individuales y sociales, para que puedan continuar viviendo en la comunidad. Este enfoque ayuda a mantener un sentido de apego y sentimientos de seguridad y familiaridad en relación con los hogares y las comunidades y reduce la sobrecarga de los hogares de ancianos.

El Servicio Social de la Asociación de Bienestar de Aberdeen Kai-fong (AKA) es una de las 61 organizaciones no gubernamentales (ONG) bajo el IHCS. AKA ofrece una amplia gama de servicios que incluyen servicios de atención domiciliaria, enfermería y rehabilitación para personas mayores, personas con discapacidades y familias necesitadas (usuarios de servicios) en el distrito sur de Hong Kong.

La pandemia de COVID-19 ha traído importantes desafíos a nivel mundial y local. Con las medidas de seguridad y distanciamiento del gobierno, el alcance de los Servicios Integrados de Atención Domiciliaria se restringió a los servicios esenciales durante la etapa inicial de la pandemia. Además de la suspensión de los servicios, otros desafíos importantes que enfrentaron los proveedores de servicios de atención domiciliaria fueron un suministro insuficiente de equipos de protección personal, una mano de obra insuficiente y una capacitación inadecuada. Todos estos problemas han llevado a preocupaciones de control de infecciones para las instituciones de atención domiciliaria y su personal. Para combatir la propagación del virus y mantener la continuidad de los servicios, los proveedores de IHCS aplicaron una serie de medidas de gestión de riesgos durante la pandemia.

El modelo de capacitación de capacitadores (TTT, por sus siglas en inglés) está ganando cada vez más atención como una estrategia eficaz para crear una fuerza laboral comunitaria para la promoción de la salud y la prevención de enfermedades. La capacitación de los participantes de la misma comunidad a la que sirven como promotores de salud legos (voluntarios) puede ayudar a generar conocimiento a nivel local. Se demostró que los promotores de salud legos con capacitación y supervisión tienen un impacto significativo en las intervenciones basadas en la comunidad. La capacitación de promotores de salud legos y la dependencia de los recursos de la comunidad reducen simultáneamente la demanda de tiempo, recursos y mano de obra de los servicios sociales de salud profesionales con limitaciones financieras y personal insuficiente en la comunidad.

Se realizaron estudios limitados para evaluar la efectividad de las medidas de gestión de riesgos del servicio de atención domiciliaria y las necesidades de los trabajadores del servicio, lo que generó inquietudes sobre las necesidades del personal que trabaja en entornos de atención domiciliaria y cómo las organizaciones de servicios enfrentaron continuamente esos desafíos en esta pandemia en curso. Además, se evaluó sistemáticamente la falta de programas de capacitación.

Este estudio propuesto incluye dos partes: Parte 1, Evaluación de necesidades, una encuesta para recopilar comentarios del personal y comprender sus necesidades; Parte 2, Talleres de capacitación de capacitadores para el personal y los voluntarios como promotores de salud legos para desarrollar la capacidad de la fuerza laboral y mejorar la competencia y el desempeño de los aprendices en la entrega de información breve relacionada con la salud a los usuarios de sus servicios durante COVID-19. Las evaluaciones del cuestionario se realizarán al inicio del estudio, inmediatamente después de cada sesión, seguimiento de uno y tres meses. Se realizarán entrevistas de grupos focales al final del estudio (finalización de todos los talleres y evaluaciones de capacitación de capacitadores).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Agnes YK Lai, PhD
  • Número de teléfono: 852-3917-6328
  • Correo electrónico: agneslai@hku.hk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Caroline Yang, Master
  • Número de teléfono: 852-3917-9810
  • Correo electrónico: cwlyang@hku.hk

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Reclutamiento
        • Abedreen Kai-fong Association
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal de AKA bajo la división de IHCS o voluntarios laicos del grupo de voluntarios de la Asociación de Bienestar de Aberdeen Kai-fong

Descripción

Parte 1: Evaluación de necesidades

Criterios de inclusión

• Personal de Aberdeen Kai-fong Welfare Association bajo la división de Integrated Home Care Services

Criterio de exclusión

  • Los sujetos se niegan a responder este cuestionario.
  • Sujetos que no pueden leer ni entender chino

Parte 2: Talleres de formación de formadores

Criterios de inclusión

• Personal de AKA bajo la división de IHCS o voluntarios laicos del grupo de voluntarios de la Asociación de Bienestar de Aberdeen Kai-fong

Criterio de exclusión

  • Los sujetos se niegan a responder este cuestionario.
  • Sujetos que no pueden leer ni entender chino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de intervención
Incluye dos sesiones informativas de 1 hora relacionadas con la salud.
Brindar información relacionada con la salud a los alumnos, lo que facilita mejorar su conocimiento, confianza y capacidad para compartir y discutir información relacionada con la salud con otros, incluidos los usuarios del servicio, familiares y amigos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilidad percibida en la gestión del riesgo institucional
Periodo de tiempo: Base
Medido por 15 preguntas basadas en resultados. La puntuación de cada pregunta oscila entre 1 y 6. Cuanto más alto sea el puntaje, mejores serán los resultados.
Base
Cambio desde la competencia básica en la entrega de información y servicios relacionados con la salud a los usuarios del servicio
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después del taller
Medido por 4 preguntas basadas en resultados. La puntuación de cada pregunta oscila entre 0 y 10. Cuanto más alto sea el puntaje, mejores serán los resultados.
Línea de base, inmediatamente después del taller

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la competencia de referencia en la entrega de información relacionada con la salud en el mes 1
Periodo de tiempo: Línea de base, mes 1
Medido por 4 preguntas basadas en resultados. La puntuación de cada pregunta oscila entre 0 y 10.
Línea de base, mes 1
Cambio en la competencia inicial en la entrega de información relacionada con la salud en el mes 3
Periodo de tiempo: Línea de base, mes 3
Medido por 4 preguntas basadas en resultados. La puntuación de cada pregunta oscila entre 0 y 10.
Línea de base, mes 3
Cambio en la práctica de referencia en la entrega de información relacionada con la salud en el mes 1
Periodo de tiempo: Línea de base, mes 1
Medido por una pregunta basada en resultados. La puntuación de cada pregunta oscila entre 0 y 10.
Línea de base, mes 1
Cambio en la práctica de referencia en la entrega de información relacionada con la salud en el mes 3
Periodo de tiempo: Línea de base, mes 3
Medido por una pregunta basada en resultados. La puntuación de cada pregunta oscila entre 0 y 10.
Línea de base, mes 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UW21-781

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Necesidad de obtener el consentimiento de los participantes antes de aceptar compartir datos de participantes individuales.

Marco de tiempo para compartir IPD

Cuando termine el estudio

Criterios de acceso compartido de IPD

El conjunto de datos anonimizados mínimo estará disponible a pedido de los investigadores interesados. Los investigadores interesados ​​pueden ponerse en contacto con la Dra. Agnes Lai (correo electrónico: agneslai@hku.hk, Escuela de Enfermería de la Universidad de Hong Kong), para obtener más información.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir