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早期変形性関節症の治療のための自己骨髄吸引濃縮液注射:バグダッド 2022

2024年1月16日 更新者:abdulmajeed hammadi、Global Stem Cell Center, Baghdad

早期変形性関節症の治療のための自己骨髄吸引濃縮液注射:無作為対照試験、イブン・シーナ病院、バグダッド 2022

初期症候性膝 OA の治療における 1.8 x 10 9 中央値細胞含有量の自己骨髄吸引濃縮物 BMAC の有効性を評価するためのランダム化比較試験 (RCT) を提示します。 2 か月間隔で 2 回の注射を使用します (8)。

調査の概要

詳細な説明

  1. 変形性膝関節症における痛み、機能、および疾患の改善に対する骨髄吸引濃縮物 (BMAC) 療法の有効性を評価すること。
  2. 磁気共鳴画像法 (MRI) 技術を使用した放射線検査で検出されるように、BMAC 療法が疾患の改善を達成する可能性を判断すること。
  3. 方法論:

無作為化比較試験がバグダッドのイブンシーナ訓練病院で行われます。 すべての参加者は、書面によるインフォームド コンセントを完了します。 この研究は、単一の中心的な試験になります。

試験デザインは、単純な無作為抽出によって対照群と治療群に無作為に均等に割り当てられた 60 人の参加者で構成されます。 参加者は、治療の割り当てについて盲目的になることはありません。 対照群は従来の治療のみを受ける。 介入群は、(8週間の間隔で)関節あたり(4cc)の(2回の注射)関節内注射を受ける。

介入:

50 cc の骨髄吸引液は遠心分離後に濃縮され、最終容量は最大 7 cc になります。

総有核数と生存率を評価します。 安全で簡単な手順のため、間葉系幹細胞の供給源として骨髄吸引濃縮液が選択されます。

骨髄吸引は、個々のケースに応じて、局所または全身麻酔下で行われます。 骨髄吸引針(患者に応じたサイズ)を使用して適切に滅菌した後、後腸骨稜から約 50 cc の骨髄を吸引し、ヘパリン注射器に採取します。 単核細胞(MNC)は遠心分離によって得られます。 分離された多国籍企業は、手動で生存率をチェックし、自動細胞計数機で確認します。

分離された MNC は、遠心分離直後に関節内投与されます。

場所:

骨髄吸引と遠心分離手順は、清潔な場所で行われ、すべての器具が含まれる HEPA フィルターがかけられた手術室で行われます。 細胞数の生存率とフローサイトメトリーは、近くの lab.CD マーカー (90、44、29、105、34) に送信できます。

楽器:

骨髄吸引キット、遠心分離機、自動細胞カウンター。

サンプルサイズとサンプリング手法:

従来の治療法は通常、古典的な治療法です。

統計分析:

生データが要約され、適切な表に表示されます。 統計分析は、SPSS (社会科学統計パッケージ) ソフトウェア バージョン 25 を使用して実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Baghdad、イラク、964
        • Ministry of Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ケルグレンおよびローレンス基準ステージII-IIIによる変形性関節症の放射線診断。

    • MOAKSスコアリングシステムを使用して資格のある放射線科医によって決定された膝の変形性関節症の放射線学的等級付け。
    • 従来の治療や理学療法に反応しない原発性変形性関節症。
    • 11 段階の数値スケールで 5 の最小疼痛スコア。
    • 年齢 > 55 歳

除外基準:

  • 妊娠と授乳。
  • 腫瘍や腰椎からの関連痛などの他の状態による膝の症状。
  • MRIは半月板のずれを確認した
  • MRIは、グレードIVの軟骨喪失を確認しました。
  • -過去12か月以内の以前の膝手術。
  • -過去6か月以内の以前の関節内注射療法
  • -重度の全身性疾患の病歴。
  • -過去12か月間で治療中の活動性新生物-既知の局所アレルギーを含む健康状態
  • 出血傾向。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:自己骨髄吸引濃縮物による治療
自己骨髄吸引液を局所麻酔下で採取して遠心分離し、濃縮液を膝関節の関節内に投与します。

50 cc の骨髄吸引液は遠心分離後に濃縮され、最終容量は最大 7 cc になります。

総有核数と生存率を評価します。 安全で簡単な手順のため、間葉系幹細胞の供給源として骨髄吸引濃縮液が選択されます。

骨髄吸引は、個々のケースに応じて、局所または全身麻酔下で行われます。 骨髄吸引針(患者に応じたサイズ)を使用して適切に滅菌した後、後腸骨稜から約 50 cc の骨髄を吸引し、ヘパリン注射器に採取します。 単核細胞(MNC)は遠心分離によって得られます。 分離された多国籍企業は、手動で生存率をチェックし、自動細胞計数機で確認します。

分離された MNC は、遠心分離直後に関節内投与されます。

偽コンパレータ:コントロール
鎮痛剤のみを投与された対照群

50 cc の骨髄吸引液は遠心分離後に濃縮され、最終容量は最大 7 cc になります。

総有核数と生存率を評価します。 安全で簡単な手順のため、間葉系幹細胞の供給源として骨髄吸引濃縮液が選択されます。

骨髄吸引は、個々のケースに応じて、局所または全身麻酔下で行われます。 骨髄吸引針(患者に応じたサイズ)を使用して適切に滅菌した後、後腸骨稜から約 50 cc の骨髄を吸引し、ヘパリン注射器に採取します。 単核細胞(MNC)は遠心分離によって得られます。 分離された多国籍企業は、手動で生存率をチェックし、自動細胞計数機で確認します。

分離された MNC は、遠心分離直後に関節内投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床
時間枠:6ヶ月
痛みスケールWOMACの改善
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線証明
時間枠:6ヶ月~1年
効果をモニターするための膝関節のMRI
6ヶ月~1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月8日

一次修了 (実際)

2024年1月16日

研究の完了 (実際)

2024年1月16日

試験登録日

最初に提出

2021年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月12日

最初の投稿 (実際)

2022年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ibn-sina protocol

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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