アルツハイマー型認知症患者における歩行、バランス、転倒リスク、運動恐怖症の判定
2024年11月29日 更新者：Oguzhan Dogancı、Kırıkkale University
研究者らの目的は、アルツハイマー型認知症患者の歩行、バランス、転倒リスク、運動恐怖症を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
アルツハイマー型認知症患者の歩行、バランス、転倒リスク、運動恐怖症が評価され、健康な人と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
41
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kırıkkale、七面鳥
- Kırıkkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
36名
説明
包含基準:
- アルツハイマー型認知症と診断された独立した歩行者
除外基準:
- 身体活動に障害がある方 過去6か月以内に手術を受けた方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アルツハイマー病患者
バランスと歩行が評価されます アンケートの質問が行われます
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個人は検査され、記録されます。
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健康な人
バランスと歩行が評価されます アンケートの質問が行われます
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個人は検査され、記録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年
時間枠：5ヶ月
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50歳から80歳までの間
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5ヶ月
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ボディマス指数
時間枠：5ヶ月
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BMIはkg/m^2で記録されました
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5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ティネッティ歩行およびバランステスト (TGBT)
時間枠：5ヶ月
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TGBT はバランスと歩行の小見出しで構成されます。
バランスは13項目、歩行は9項目あります。
項目は、バランスについては 0 (異常)、1 (適応)、2 (正常)、歩行については 0 (異常)、1 (正常) としてスコア付けされます。
患者の最大バランス スコアは 26、最大歩行スコアは 9 です。
総合得点（バランス＋歩行）は35点です。
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5ヶ月
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ミニ精神状態テスト
時間枠：5ヶ月
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トレーニング前の認知状態を判断するために使用されました。
Mini-Mental State Test は、Folstein らによって最初に発表されました。
見当識、記録記憶、注意力と計算力、想起力、言語力の5大項目11項目で構成され、その合計点が30点以上で評価されます。
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5ヶ月
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タンパスケール
時間枠：5ヶ月
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17 問がスケールです。
このスケールは仕事関連の活動、負傷/再負傷、および恐怖回避に使用されるパラメータを含みます。
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5ヶ月
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タイムアップゴーテスト
時間枠：5ヶ月
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時間を計測した「Up & Go」は、標準的な肘掛け椅子 (座面高約 46 cm) から立ち上がり、3 メートルの距離を歩き、向きを変え、椅子に戻るまでにかかる時間を秒単位で測定します。そしてまた座ります。
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5ヶ月
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歩行速度測定テスト (GSMT)
時間枠：5ヶ月
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GSMT では、被験者は 14 メートルの平らな面を希望する速度で歩くように求められました。
歩行開始と歩行終了の間の速度の変化を最小限に抑え、より客観的な測定を行うために、テストエリアの2メートルと12メートルに標識が設置されました。
この10メートルの距離での歩行時間をストップウォッチで計測し、結果を秒単位で記録し、歩行速度を求めました。
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5ヶ月
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転倒リスク自己評価スケール
時間枠：5ヶ月
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高齢者の転倒リスクを評価する13項目で構成されています。
答えは「はい」（1点）、「いいえ」（0点）で採点し、4点以上の場合は転倒リスクが高いと分類されます。
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Oğuzhan Doğancı、Kırıkkale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月9日
最初の投稿 (実際)
2022年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月29日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- kku-oguzhandoganci1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個人の検査結果、身長、体重などの情報が公開されます。
IPD 共有時間枠
2022 年 3 月 1 日～2022 年 7 月 1 日
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。