此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

阿尔茨海默氏痴呆症患者步行、平衡、跌倒风险和运动恐惧症的测定

2024年11月29日 更新者:Oguzhan Dogancı、Kırıkkale University
研究人员的目的是确定阿尔茨海默病痴呆症患者的行走、平衡、跌倒风险和运动恐惧症。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将评估阿尔茨海默氏痴呆症患者的步态、平衡、跌倒风险和运动恐惧症,并与健康个体进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

41

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kırıkkale、火鸡
        • Kırıkkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

36 个人

描述

纳入标准:

  • 独立步行者被诊断患有阿尔茨海默氏症

排除标准:

  • 无法进行体力活动 过去 6 个月内接受过手术的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阿尔茨海默病患者
将评估平衡和步态 将提出调查问题
个人将接受测试并记录。
健康的个人
将评估平衡和步态 将提出调查问题
个人将接受测试并记录。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:5个月
50岁至80岁之间
5个月
体重指数
大体时间:5个月
BMI 以 kg/m^2 为单位记录
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Tinetti 步态和平衡测试 (TGBT)
大体时间:5个月
TGBT 由平衡和步态子标题组成。 平衡有13个项目,步态有9个项目。 平衡项目评分为 0(异常)、1(适应性)和 2(正常),步态评分为 0(异常)、1(正常)。 患者的最大平衡评分为26,最大步态评分为9。 总分(平衡+步行)为35分。
5个月
迷你精神状态测试
大体时间:5个月
它用于确定训练前的认知状态。 迷你精神状态测试最初由 Folstein 等人发表。 它由定位、记录记忆、注意力和计算、回忆和语言5个大标题下的11个项目组成,总分在30分以上。
5个月
坦帕规模
大体时间:5个月
17个问题是一个量表。 该量表用于与工作相关的活动,伤害/再伤害和恐惧回避包含参数。
5个月
Time Up Go 测试
大体时间:5个月
计时“Up & Go”以秒为单位测量个人从标准扶手椅(座椅高度约为 46 厘米)站起来、步行 3 米的距离、转身、走回椅子、然后再次坐下。
5个月
步态速度测量测试 (GSMT)
大体时间:5个月
对于 GSMT,个人被要求在 14 m 的平坦表面上以他们想要的速度行走。 在测试区域的第2米和第12米处设置了标志,以尽量减少步行开始和步行结束之间的速度变化,并进行更客观的测量。 用秒表测量这10米距离的步行时间,以秒为单位记录结果,并确定步行速度。
5个月
跌倒风险自我评估量表
大体时间:5个月
它由13个项目组成,评估老年人跌倒的风险。 答案为“是”(1 分)和“否”(0 分),得分为 4 分或以上的个人被归类为跌倒风险较高。
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Oğuzhan Doğancı、Kırıkkale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月9日

首次发布 (实际的)

2022年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月29日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

个人测试结果、身高、体重等信息将予以公布。

IPD 共享时间框架

2022年3月1日-2022年7月1日

IPD 共享访问标准

开放获取

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅