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胃のレイヤリングとモニタリング II (GLAM-II)

2024年3月28日 更新者:Paul Smeets、Wageningen University

理論的根拠: 以前の研究の結果は、胃の酸性化/消化の結果としてのエマルジョンの不安定性によって引き起こされる胃層の形成が、母乳と乳児用調合乳で異なることを示唆しています。 現在の研究では、式組成の影響を調査することにより、これらの違いをさらに理解することに焦点を当てています。

目的: 胃内行動、胃内容排出および食後の血漿パラメーターに対する乳児用調合乳の組成の影響を調査すること。

研究デザイン: 2 つの治療法による二重盲検クロスオーバー研究。

研究集団:18~45歳の健康な標準体重の男性20人。

介入: 一晩断食した後、参加者は、組成が異なる 2 つの IF のうちの 1 つを十分な量飲みます。 胃の内容物は、磁気共鳴画像法(MRI)を使用して監視されます。 MRIスキャンを行い、その後の分析のためにベースライン時および食後に血液サンプルを採取します。

主な研究パラメーター/エンドポイント: 主要な結果は、胃の動作です。 副次的な結果は、経時的な総胃内容量と血液パラメータです。

参加に関連する負担とリスクの性質と範囲、利益とグループの関連性: 瀉血と MRI はどちらも非常に安全な医療技術であるため、参加に関連するリスクは低いです。 さらに、テスト式は安全です。 各参加者は 2 つのセッションに参加します。これには、一晩の絶食、9 回の採血 (1 回の訪問で合計 120 mL)、および約 2 時間にわたる複数の MRI スキャンが必要です。 これらの測定は非侵襲的であり、リスクは最小限です。 セッションの負荷は、MRI で 2 時間じっと横になっている必要があるため、軽度の不快感に関連している可能性が最も高い. これは、MRI のベッドの柔らかいマットレス、レッグレスト、頭の下の枕によって最小限に抑えられます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gelderland
      • Wageningen、Gelderland、オランダ、6708WE
        • Wageningen University & Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男
  • どうやら健康そうです(自己申告)
  • -病理学の偶発的な所見について知らされることをいとわない
  • -研究手順を喜んで遵守する

除外基準:

  • 牛乳、乳糖、大豆、および/または魚に対するアレルギーまたは不耐性(自己申告)
  • 胃の病気または定期的な胃の不調、例えば胸やけ

    • 胃の正常な機能を変える薬の使用。 運動性、pH など: とりわけ、プロテイン ポンプ阻害剤、制酸剤、抗うつ剤などの使用 (研究担当医師による判断)
    • -消化管の微生物叢に影響を与える医薬品の使用:調査前のスクリーニング日の1か月前以内の抗生物質の使用(調査担当医師が判断)
  • 喫煙(週に2本以上)
  • 週に14杯以上のアルコールを飲む
  • 過去2か月以内に献血を行ったことがある
  • Hb値8.4mmol/L未満(スクリーニング時の指針法による測定値)
  • MRI スキャンに禁忌がある。これには以下が含まれますが、これらに限定されません。

    • ペースメーカーと除細動器
    • 眼窩内または眼内の金属片
    • 強磁性インプラント
    • 閉所恐怖症
  • 研究期間中の他の研究への参加
  • 人間の栄養と健康の部門の従業員または学生であること
  • 一般開業医を持っていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:粉ミルクA
組成の異なる 2 つの乳児用調合乳
実験的:粉ミルクB
組成の異なる 2 つの乳児用調合乳

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
経時的な胃層形成 (mL) を MRI で測定
時間枠:2時間
2時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
経時的な総胃内容量 (mL)
時間枠:2時間
2時間
経時的な血中グルコース濃度
時間枠:2時間
2時間
経時的な血中インスリン濃度
時間枠:2時間
2時間
経時的な血中遊離脂肪酸濃度
時間枠:2時間
2時間
NMRで測定した経時的な血中代謝物濃度(Nightingaleによる分析:「血液バイオマーカー分析サービス」)
時間枠:2時間
2時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹感、満腹感、膨満感、吐き気の口頭による評価。
時間枠:2時間
0 から 100 のスケールで評価され、それぞれ「まったくない」から「非常に」を示します。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Paul AM Smeets, PhD、Wageningen University & Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月28日

一次修了 (実際)

2022年4月22日

研究の完了 (実際)

2022年4月22日

試験登録日

最初に提出

2021年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月3日

最初の投稿 (実際)

2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NL77717.091.21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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