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心不全のうっ血除去における PVF

2022年1月22日 更新者:Mohamed Salah、Assiut University

心不全および心腎症候群患者の鬱血除去における門脈流の動的変化

到着時およびうっ血除去治療後の ADHF 患者の PVF 変化を評価する

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

心不全による入院は、侵襲的外来モニタリング測定を使用して、心臓の充満圧が徐々に上昇することが先行することが示されています [1、2]。この技術は、うっ血を直接評価しません。 肺うっ血を評価するためのポイントオブケア超音波 (POCUS) の使用は、代償不全と緊急の心不全の訪問を減らすことが示されています [3、4]。 しかし、肺うっ血に加えて、腹部コンパートメントは、うっ血性心不全 (CHF) における心不全および腎機能の異常に大きく寄与しています [5]。 CHF における腎機能の悪化は、腎血流の変化に関連しているという認識が高まっています [6, 7]。 最近、ドップラー イメージングによって評価された腎静脈流量 (IRVF) の変化は、CHF 患者の転帰の悪化と関連している [8、9]。 IRVF の変化に加えて、門脈血流 (PVF) の変化が、静脈うっ血と右心室機能障害のマーカーとして提案されています [10、11]。 PVF と IRVF の変化は互いに相関することが示されており、心臓手術を受けた患者のその後の急性腎障害 (AKI) の発症と独立して関連していた [12、13]。 門脈 (PV) ドップラーは、腎内静脈ドップラーよりも簡単に入手でき、時間もかかりません。 PVF の POCUS を介して静脈うっ血を評価する潜在的な有用性を考慮して、救急部門に心不全を呈している患者のうっ血除去中に発生する動的変化を研究することにしました。静脈うっ血の非侵襲的評価のための最適な方法は未解決の問題のままです。 門脈 (PV) と腎内静脈の流れの変化は、腹部静脈うっ血のマーカーであり、心臓手術患者の急性腎障害 (AKI) に関連付けられています。 心不全における門脈血流 (PVF) の変化を利尿剤治療で逆転させ、うっ血緩和を追跡できるかどうかは現在のところ不明です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamed AlYammany, professor
  • 電話番号:+201002228914
  • メールYamany1@yahoo.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

横断的

説明

包含基準:

  1. 18歳以上。
  2. -次の基準を満たす急性非代償性心不全(de novo HFまたは慢性非代償性HFのいずれか)を呈した患者:HF症状の新規または悪化(呼吸困難、運動能力の低下、疲労、またはその他の容量過負荷症状を含む)、HFと互換性のある身体検査所見(末梢性浮腫、肺うっ血、頸静脈圧の上昇または第三心音)

除外基準:

  1. 18歳未満。
  2. 妊娠中。
  3. 心原性ショック、または血行動態の不安定性。
  4. -以前にChild-Pugh BまたはC肝硬変、肝移植、または腎代替療法でESRDと診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非代償性心不全
ポカス
補償された HF
ポカス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性非代償性心不全患者の門脈 (mm)
時間枠:ベースライン
急性非代償性心不全の患者および心腎症候群の患者における門脈の流れの変化を mm 単位で決定する
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心腎症候群における急性非代償性心不全と代償性心不全の患者におけるmm単位の門脈流の違い
時間枠:ベースライン
心腎症候群患者の急性非代償性心不全患者と代償性心不全患者の門脈流量の違い (mm) を決定する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月30日

一次修了 (予期された)

2024年11月1日

研究の完了 (予期された)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月22日

最初の投稿 (実際)

2022年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月22日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DCPVFDPHF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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