大学生のための行動活性化プラス味わい
2022年2月15日 更新者：Southern Methodist University
正の価数調節不全の大学生のための行動活性化と味見のランダム化比較試験
現在の調査の目的は、短時間の 2 セッションの仮想行動活性化と介入を味わうことで、大学生の毎日の肯定的な感情が高まるかどうかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
肯定的な感情の経験は、標準的な心理療法の後も変わらないことがよくあります。
これに対処するために、現在の調査は、味見による伝統的な短時間の行動活性化を強化することを目的としています。これは、症状のレベルが低いことを支持する大学生に対して、特に肯定的な感情または感情を対象とする感情調節戦略です。
参加者は、2 セッションの行動活性化と味わい深い介入、または 2 セッションの共感的リスニングのいずれかに無作為に割り付けられます。
肯定的な感情の毎日のレベルは、研究全体を通して評価され、介入の前と完了の1週間前に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Divya Kumar, M.A.
- 電話番号：2147681767
- メール：divyak@smu.edu
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75206
- 募集
- Southern Methodist University
-
コンタクト：
- Divya Kumar
- 電話番号：972-953-9445
- メール：divyak@smu.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学生
- スマートフォンを所有
- 肯定的および否定的感情スケジュール、短形式 (PANAS-SF) で肯定的感情スコアが 32 未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：行動活性化と味わい
この介入の個人は、行動活性化の 2 つのセッションを完了します。そこでは、気分の行動モデルに関する心理教育が提供され、活動をスケジュールし、完了するための障壁について話し合います。
さらに、スタディ セラピストとともにポジティブな感情を高めるための認知戦略として、味わうことを実践します。
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この介入の個人は、行動活性化の 2 つのセッションを完了します。そこでは、気分の行動モデルに関する心理教育が提供され、活動をスケジュールし、完了するための障壁について話し合います。
さらに、スタディ セラピストとともにポジティブな感情を高めるための認知戦略として、味わうことを実践します。
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アクティブコンパレータ：共感的なリスニング
アクティブコントロール状態の個人は、研究セラピストとの気分の追跡と共感的なリスニングについて振り返る2つのセッションを完了します.
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アクティブコントロール状態の個人は、研究セラピストとの気分の追跡と共感的なリスニングについて振り返る2つのセッションを完了します.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポジティブな感情: 修正された差別的感情スケール (mDES; Fredrickson et al., 2003)
時間枠：最初のセッションから治療後の変更 (14 日間)
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MDES で測定されるポジティブな気分は、1 日 2 回収集されます。
参加者は、その瞬間のポジティブな気分のレベルを評価するよう求められます。
肯定的な気分は、研究を通じて毎日収集され、報告された肯定的な感情の変化が評価されます。
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最初のセッションから治療後の変更 (14 日間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポジティブおよびネガティブ感情スケジュール (PANAS)
時間枠：ベースラインから治療後までの変化 (21 日間)
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介入後の肯定的および否定的な影響の報告された症状の変化
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ベースラインから治療後までの変化 (21 日間)
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うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS-21)
時間枠：ベースラインから治療後までの変化 (21 日間)
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介入後のうつ病、不安、ストレスの自己報告症状の変化
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ベースラインから治療後までの変化 (21 日間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月6日
一次修了 (予想される)
2022年6月1日
研究の完了 (予想される)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月1日
最初の投稿 (実際)
2022年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月15日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。