Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведенческая активация плюс смакование для студентов университета

15 февраля 2022 г. обновлено: Southern Methodist University

Рандомизированное контролируемое испытание поведенческой активации плюс наслаждение для студентов университета с нарушением регуляции положительной валентности

Текущее исследование направлено на то, чтобы выяснить, будет ли короткая, состоящая из двух сессий, виртуальная поведенческая активация плюс вмешательство смакования увеличивать ежедневные положительные эмоции у студентов университетов.

Обзор исследования

Подробное описание

Опыт положительных эмоций часто остается неизменным после стандартной психотерапии. Чтобы решить эту проблему, текущее исследование направлено на улучшение традиционной кратковременной поведенческой активации с наслаждением, стратегии регулирования эмоций, специально нацеленной на положительные эмоции или аффекты для студентов университетов, одобряющих низкие уровни симптома. Люди будут рандомизированы либо для двух сеансов поведенческой активации плюс вмешательство смакования, либо для двух сеансов эмпатического слушания. Ежедневные уровни положительных эмоций будут оцениваться на протяжении всего исследования и в течение одной недели до и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Divya Kumar, M.A.
  • Номер телефона: 2147681767
  • Электронная почта: divyak@smu.edu

Места учебы

    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75206
        • Рекрутинг
        • Southern Methodist University
        • Контакт:
          • Divya Kumar
          • Номер телефона: 972-953-9445
          • Электронная почта: divyak@smu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • студент университета
  • Иметь смартфон
  • Оценка положительного воздействия менее 32 в Таблице положительных и отрицательных воздействий, краткая форма (PANAS-SF)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведенческая активация плюс наслаждение
Лица, участвующие в этом вмешательстве, пройдут два сеанса поведенческой активации, где им будет предоставлено психологическое образование по поведенческим моделям настроения, расписанию действий и обсуждению препятствий на пути к завершению. Кроме того, они будут практиковать смакование в качестве когнитивной стратегии для увеличения положительных эмоций с психотерапевтом.
Лица, участвующие в этом вмешательстве, пройдут два сеанса поведенческой активации, где им будет предоставлено психологическое образование по поведенческим моделям настроения, расписанию действий и обсуждению препятствий на пути к завершению. Кроме того, они будут практиковать смакование в качестве когнитивной стратегии для увеличения положительных эмоций с психотерапевтом.
Активный компаратор: Эмпатическое слушание
Люди в состоянии активного контроля завершат два сеанса размышлений об отслеживании своего настроения и эмпатическом слушании с терапевтом-исследователем.
Люди в состоянии активного контроля завершат два сеанса размышлений об отслеживании своего настроения и эмпатическом слушании с терапевтом-исследователем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительные эмоции: модифицированная шкала дифференциальных эмоций (mDES; Fredrickson et al., 2003)
Временное ограничение: Переход от первого сеанса к послелечебному (14 дней)
Положительное настроение, измеряемое mDES, будет собираться два раза в день. Участникам будет предложено оценить уровень своего позитивного настроения в данный момент. Положительное настроение будет собираться ежедневно на протяжении всего исследования, и будут оцениваться изменения в сообщениях о положительных эмоциях.
Переход от первого сеанса к послелечебному (14 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
График положительных и отрицательных воздействий (PANAS)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к состоянию после лечения (21 день)
Изменение зарегистрированных симптомов положительного и отрицательного аффекта после вмешательства
Изменение от исходного уровня к состоянию после лечения (21 день)
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к состоянию после лечения (21 день)
Изменение самооценки симптомов депрессии, тревоги и стресса после вмешательства
Изменение от исходного уровня к состоянию после лечения (21 день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-118

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться