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大学生行为激活加品味

2022年2月15日 更新者:Southern Methodist University

对正效价失调大学生进行行为激活加品味的随机对照试验

目前的调查旨在检验一个简短的、两节课的虚拟行为激活加上品味干预是否会增加大学生的日常积极情绪。

研究概览

详细说明

标准的心理治疗后,积极情绪的体验通常不会改变。 为了解决这个问题,目前的调查旨在通过品味来增强传统的短暂行为激活,这是一种专门针对积极情绪或影响的情绪调节策略,适用于认可低水平症状的大学生。 个人将被随机分配到两次行为激活加品味干预或两次同理心聆听。 在整个研究过程中以及在干预完成之前和完成干预的一周内,将评估每天的积极情绪水平。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Divya Kumar, M.A.
  • 电话号码:2147681767
  • 邮箱:divyak@smu.edu

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75206
        • 招聘中
        • Southern Methodist University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 大学生
  • 拥有智能手机
  • 正面和负面影响表的正面影响得分低于 32,简表 (PANAS-SF)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行为激活加品味
参与此干预的个人将完成两次行为激活课程,在那里他们将接受有关情绪行为模型、安排活动的心理教育,并讨论完成障碍。 此外,他们将与学习治疗师一起练习品味作为一种认知策略,以增加积极情绪。
参与此干预的个人将完成两次行为激活课程,在那里他们将接受有关情绪行为模型、安排活动的心理教育,并讨论完成障碍。 此外,他们将与学习治疗师一起练习品味作为一种认知策略,以增加积极情绪。
有源比较器:移情聆听
处于主动控制状态的个人将与研究治疗师完成两次反思跟踪他们的情绪和移情倾听的会议。
处于主动控制状态的个人将与研究治疗师完成两次反思跟踪他们的情绪和移情倾听的会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
积极情绪:改良差异情绪量表 (mDES; Fredrickson et al., 2003)
大体时间:从第一次会议到治疗后的变化(14 天)
每天收集两次由 mDES 测量的积极情绪。 参与者将被要求评价他们此刻的积极情绪水平。 在整个研究过程中,将每天收集积极情绪,并将评估报告的积极情绪的变化。
从第一次会议到治疗后的变化(14 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
正面和负面影响表 (PANAS)
大体时间:从基线到治疗后的变化(21 天)
干预后报告的积极和消极影响症状的变化
从基线到治疗后的变化(21 天)
抑郁、焦虑和压力量表 (DASS-21)
大体时间:从基线到治疗后的变化(21 天)
干预后自我报告的抑郁、焦虑和压力症状的变化
从基线到治疗后的变化(21 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月6日

初级完成 (预期的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月1日

首次发布 (实际的)

2022年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月15日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21-118

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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