대학생을 위한 행동 활성화 플러스 음미
2022년 2월 15일 업데이트: Southern Methodist University
긍정적 원자가 조절 장애가 있는 대학생을 위한 행동 활성화 플러스 음미에 대한 무작위 통제 시험
현재 조사는 짧은 두 세션의 가상 행동 활성화와 음미하는 개입이 대학생의 일상적인 긍정적 감정을 증가시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
긍정적인 감정의 경험은 종종 표준 심리 치료 후에도 변하지 않습니다.
이를 해결하기 위해 현재 조사는 낮은 수준의 증상을 지지하는 대학생을 위해 특히 긍정적인 감정 또는 정서를 대상으로 하는 감정 조절 전략인 음미를 통해 전통적인 단기 행동 활성화를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
개인은 무작위로 2회기 행동 활성화와 음미 개입 또는 2회 공감 경청 세션으로 배정됩니다.
긍정적인 감정의 일일 수준은 연구 전반에 걸쳐 그리고 개입 전 및 완료 일주일 동안 평가될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Divya Kumar, M.A.
- 전화번호: 2147681767
- 이메일: divyak@smu.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75206
- 모병
- Southern Methodist University
-
연락하다:
- Divya Kumar
- 전화번호: 972-953-9445
- 이메일: divyak@smu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대학생
- 스마트폰 소유
- 긍정적 및 부정적 영향 일정, 약식(PANAS-SF)에서 32 미만의 긍정적 영향 점수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 행동 활성화 플러스 음미
이 개입에 참여하는 개인은 행동 활성화의 두 세션을 완료하고 기분의 행동 모델에 대한 심리 교육을 제공하고 활동을 예약하고 완료에 대한 장벽을 논의합니다.
또한 그들은 연구 치료사와 함께 긍정적인 감정을 증가시키기 위한 인지 전략으로 음미하는 것을 연습할 것입니다.
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이 개입에 참여하는 개인은 행동 활성화의 두 세션을 완료하고 기분의 행동 모델에 대한 심리 교육을 제공하고 활동을 예약하고 완료에 대한 장벽을 논의합니다.
또한 그들은 연구 치료사와 함께 긍정적인 감정을 증가시키기 위한 인지 전략으로 음미하는 것을 연습할 것입니다.
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활성 비교기: 공감적 경청
능동적 통제 조건에 있는 개인은 연구 치료사와 함께 자신의 기분 추적 및 공감적 경청에 대해 반성하는 두 세션을 완료합니다.
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능동적 통제 조건에 있는 개인은 연구 치료사와 함께 자신의 기분 추적 및 공감적 경청에 대해 반성하는 두 세션을 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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긍정적인 감정: 수정된 차동 감정 척도(mDES; Fredrickson et al., 2003)
기간: 첫회에서 시술 후로 변경(14일)
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MDES로 측정한 긍정적 기분은 하루에 두 번 수집됩니다.
참가자들은 현재 자신의 긍정적인 기분 수준을 평가하도록 요청받을 것입니다.
연구 기간 동안 매일 긍정적인 기분을 수집하고 보고된 긍정적인 감정의 변화를 평가합니다.
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첫회에서 시술 후로 변경(14일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)
기간: 기준선에서 치료 후까지의 변화(21일)
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개입 후 보고된 긍정적 및 부정적 영향의 증상 변화
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기준선에서 치료 후까지의 변화(21일)
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우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 기준선에서 치료 후까지의 변화(21일)
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개입 후 우울증, 불안 및 스트레스의 자가 보고 증상의 변화
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기준선에서 치료 후까지의 변화(21일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 6일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
행동 활성화 플러스 음미에 대한 임상 시험
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Square2 Systems, Inc.National Institute on Drug Abuse (NIDA)모집하지 않고 적극적으로