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L'impact des espaces verts sur le bien-être général et le stress des étudiants

18 février 2022 mis à jour par: Michelle Plusquin, Hasselt University

L'impact des espaces verts sur le bien-être général et le stress des étudiants : une étude d'intervention

Le nombre d'étudiants ayant des problèmes psychologiques est en augmentation, en raison d'une combinaison de pression de performance croissante, d'attentes élevées, de difficultés à gérer le stress, de pression sociale et d'études. Il a été démontré que passer du temps dans un espace vert a des effets positifs sur la santé mentale et générale. Ce projet vise à atténuer les symptômes de fatigue mentale et les troubles liés au stress tels que le burn out chez les étudiants en proposant une activité basée sur la nature.

Les participants sont invités à effectuer une marche de trente minutes dans un espace naturel pendant cinq jours consécutifs, suivie d'une période de contrôle (horaire régulier du participant) pendant cinq jours, ou vice versa. Les chercheurs testent des paramètres liés au stress, notamment des tests de concentration, des tests cognitifs, des niveaux de cortisol et des mesures cardiovasculaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce projet vise à étudier l'efficacité des solutions basées sur la nature sur la prévention des symptômes liés au stress dus à une forte pression d'étude chez les étudiants. Une activité physique basée sur la nature est recommandée une fois par jour pour prévenir l'accumulation de stress et influencer positivement le système cardiovasculaire. Les participants sont répartis au hasard en deux groupes : le premier groupe de participants est invité à parcourir un itinéraire naturel à proximité du campus de l'Université pendant trente minutes par jour pendant deux semaines (phase 1). Après chaque phase basée sur l'activité, une période de sevrage d'une semaine est mise en place pour éviter le report des résultats (phase 2 et 4). Dans la troisième phase, les participants sont invités à reprendre leurs activités quotidiennes pendant deux semaines (contrôle). Le deuxième groupe subit les mêmes phases mais inversées : les participants commencent par deux semaines d'activités quotidiennes habituelles, suivies de deux semaines d'activités basées sur la nature. Après chaque phase, les enquêteurs mesurent la neurocognition par des tests neurocognitifs, l'état émotionnel par des questionnaires détaillés et évaluent les niveaux de stress par des mesures cardiovasculaires, notamment les taux de cortisol salivaire de la salive recueillis au réveil, 30 min après le réveil et à 20 h.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant de l'université de Hasselt ou du collège universitaire PXL et néerlandophone

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 : groupe d'intervention/contrôle

Phase 1 : Deux semaines d'intervention en espaces verts

Phase 2 : Période de sevrage d'une semaine Reprendre les activités quotidiennes

Phase 3 : Deux semaines d'« activités quotidiennes » Les activités régulières et quotidiennes sont reprises par les participants

Phase 4 : Période de sevrage d'une semaine Reprendre les activités quotidiennes

Entre chaque phase, des questionnaires détaillés, des tests neurocognitifs et des mesures cardiovasculaires sont effectués auprès des participants.

participation aux activités nature : 30 min de marche quotidienne dans la nature
Expérimental: Groupe 2 : groupe contrôle/intervention

Phase 1 : Deux semaines d'« activités quotidiennes » Les activités régulières et quotidiennes sont reprises par les participants

Phase 2 : Période de sevrage d'une semaine Reprendre les activités quotidiennes

Phase 3 : Deux semaines d'intervention en espaces verts

Phase 4 : Période de sevrage d'une semaine Reprendre les activités quotidiennes

Entre chaque phase, des questionnaires détaillés, des tests neurocognitifs et des mesures cardiovasculaires sont effectués auprès des participants.

participation aux activités nature : 30 min de marche quotidienne dans la nature

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Santé générale
Délai: 5 minutes
Un questionnaire est utilisé pour collecter des données sociodémographiques et des facteurs de style de vie, y compris les données de mouvement et la santé du participant
5 minutes
Niveaux de stress
Délai: 10 minutes
Évalué via des questionnaires (l'outil d'évaluation de l'épuisement professionnel (score 1-5) et un questionnaire général sur la santé (score 0-12) et l'indice de bien-être à cinq éléments (score 0-100). Les scores sont utilisés comme variables continues. Les scores les plus bas représentent un risque plus faible de burn-out, les scores les plus élevés représentent un risque plus élevé de burn-out. Le score est construit à partir de questions concernant l'épuisement, la distance mentale, le(s) trouble(s) émotionnel(s) et le(s) trouble(s) cognitif(s).
10 minutes
niveau de cortisol (niveaux de stress)
Délai: 5 minutes
Évalué par les niveaux de cortisol salivaire. L'échelle est µg/dl et utilisée comme variable continue.
5 minutes
mémoire visuelle
Délai: 5 minutes
Tests informatisés (test de suivi oculaire). L'échelle est la taille de la pupille, le taux de clignotement spontané et les mouvements oculaires et est utilisée comme une variable continue.
5 minutes
attention sélective
Délai: 5 minutes
Tests informatisés (stroop test). L'échelle est le temps de réaction moyen et est utilisée comme une variable continue.
5 minutes
mémoire à court terme
Délai: 10 minutes
Tests informatisés (Digit Span Test). L'échelle est un nombre de chiffres et est utilisée comme une variable continue.
10 minutes
vitesse de traitement des informations visuelles
Délai: 5 minutes
Tests informatisés (Digital Symbol Test). L'échelle est un nombre de chiffres et est utilisée comme une variable continue.
5 minutes
vitesse de traitement des informations visuelles
Délai: 5 minutes
Tests informatisés (test de comparaison de modèles). L'échelle est le temps de réaction et est utilisée comme une variable continue.
5 minutes
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 30 minutes
La fréquence cardiaque est surveillée tout au long de la visite de référence et de suivi grâce à un petit patch attaché à la peau du participant. Le résultat est utilisé comme une variable continue en millisecondes (ms).
30 minutes
Pression artérielle
Délai: 5 minutes
La tension artérielle est mesurée par un système automatisé. Le résultat est utilisé comme variable continue en mmHg.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle Plusquin, Hasselt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2022

Première publication (Réel)

21 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Nature_Stress

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les données sont pseudonymisées. Les données ne seront ensuite partagées qu'avec les chercheurs prédoctoraux impliqués dans ce projet, au sein de notre groupe de recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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