無痛性慢性膵炎の内視鏡治療 (EACH)
無痛患者における慢性膵炎の進行に対するエンドセラピーの効果
調査の概要
状態
詳細な説明
これは前向き無作為対照試験です。 患者は保守的または内視鏡的グループに分けられ、FE-1は膵臓の外分泌機能を評価するためにテストされます。 無痛患者における慢性膵炎の進行に対する体外衝撃波砕石術および内視鏡治療の効果が決定される。
慢性膵炎 (CP) は、遺伝的、環境的、および/またはその他の危険因子を持つ個人の腺の損傷に最終的につながる、膵臓の病理学的線維炎症性症候群です。 広範囲に及ぶ場合、この損傷は外分泌および内分泌の膵臓機能の不全を引き起こし、脂肪便症および糖尿病を引き起こします。 CP の世界的な併合発生率は、年間 100,000 人の一般人口あたり 10 例 [95% 信頼区間 (CI) 8-12] です。 ガイドラインによると、内視鏡的逆行性胆道膵管造影 (ERCP) および体外衝撃波砕石術 (ESWL) は、慢性膵炎患者の第一選択治療となっています。 内視鏡治療は効果的で安全であることが証明されています。 膵石の除去率は42~76%、鎮痛率は15~85%でした。
痛みは CP の主要な臨床的特徴であり、依然として主要な臨床的課題でした。 患者の最大 90% に存在し、ほとんどの患者の入院の主な原因です。慢性膵炎患者の痛みのパターンは大きく異なります。
しかし、一部のCP患者は病気の経過中に腹痛を経験したことがなく、参加者は糖尿病または脂肪便症のためにCPと診断されることが多く、これは無痛CPと呼ばれ、CP人口の約10%を占めます. これらの患者は、主に膵臓の内分泌および外分泌不全として特徴付けられます。 一部の研究では、無痛CPが炎症の重症度と患者の痛みの感受性に関連している可能性があると提案されていますが、そのメカニズムはまだ解明されていません.
無痛CPに積極的な内視鏡的介入が必要かどうかは、まだ議論の余地があります。 United European Gastroenterology のエビデンスに基づくガイドラインは、痛みのない CP 患者に内視鏡治療を推奨していませんが、この推奨は強力な臨床研究の証拠によって裏付けられていません。 欧州消化器内視鏡学会 (ESGE) ガイドラインは、アクティブな内視鏡治療が無痛 CP 患者の膵臓機能に保護効果があるかどうかを提案しましたが、まだ確認されていません。 それどころか、Katsushi による 41 人の CP 患者からなる小さなサンプル研究では、内視鏡治療が CP 患者の外分泌機能障害の進行を遅らせる可能性があることがわかりました。 CP患者の膵臓機能の保存について。
したがって、この研究では、臨床前向き試験を使用して、無痛CPの患者が、膵臓の内分泌および外分泌機能の低下を遅らせ、患者の機能を改善するなど、積極的な内視鏡による低侵襲介入(ERCP、ESWLなどを含む)から利益を得ることができるかどうかを調査することを意図しています.生活の質やその他の側面、およびこのタイプの患者の臨床治療のための重要な参照基準を提供します。
これらすべての背景を考慮して、主な結果は、無痛CP患者が内視鏡的介入(ERCP、ESWLなどを含む)の恩恵を受けることができるかどうかを調査することを目的としており、膵臓の内分泌および外分泌機能の低下を遅らせ、患者の生活の質やその他の側面を改善することを含みます. . 上記に基づいて、この研究は、無痛CP患者の臨床治療に重要な参考資料を提供することを目的としています。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Zhuan Liao
- 電話番号:13061921980
- メール:liaozhuan@smmu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Yangyang Qian
- 電話番号:13818040017
- メール:drfionachien@163.com
研究場所
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Shanghai、中国、200433
- 募集
- Changhai Hospital
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副調査官:
- Lianghao Hu
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副調査官:
- Yangyang Qian
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 慢性膵炎に関連する疼痛発作を伴わない慢性膵炎と診断された;
- 上流の膵管拡張を伴う主膵管の頭部または身体部分の石灰化石;
- 入院前にERCPまたはESWLを実施していない。
除外基準:
- 悪性腫瘍の疑いがある;
- -膵臓手術または胃空腸吻合術の病歴(Billroth II);
- 末期疾患を伴う;
- 妊娠または授乳;
- インフォームドコンセントを書くことを拒否する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:内視鏡グループ
患者は、ESWL (Compact Delta II; Dornier Med Tech, Wessling, Germany) の前に静脈内鎮痛 (フルルビプロフェンとレミフェンタニル) を受けました。
最後の ESWL セッションの後、患者は 48 時間以内に次の ERCP で治療されます。
ERCP は、ジアゼパム 2.5 ~ 5.0 mg およびペチジン 25 ~ 50 mg の筋肉内投与による意識下鎮静下で実施されました。
必要に応じて、内視鏡的括約筋切開術が行われました。
拡張ブジーまたはバルーンは、括約筋切開後に狭窄を拡張するために使用されます。
結石の除去には、標準的な技術 (抽出バスケット、抽出バルーン、またはその両方) が使用されます。
必要に応じて、ドレナージ用の膵管ステントと経鼻膵管カテーテルを挿入して一時的なドレナージを行います。
対照群の患者と同様の保存的治療は、患者の状態に応じて内視鏡群で行われました。
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対照群に投与された薬物に加えて、この群の患者は主膵管の ESWL および内視鏡ドレナージで治療される。
他の名前:
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他の:保守派
患者は、膵外分泌機能不全の症状を制御するために、膵臓酵素(パンクレアチン腸溶性カプセルまたはオリズ-アスペルギルス酵素およびパンクレアチン表)を摂取します。
成人に推奨される初回投与量は、1 食あたり (25,000-40,000) IU リパーゼ (食事で 40,000 IU、間食で 20,000 IU) であり、PEI が緩和されるまでこれを増やすことができます。
最大推奨用量は、1 食あたり (75,000-80,000) IU リパーゼです。
薬物(アカルボース錠、グルコファージ、グリメピルデ錠)またはインスリン(生合成ヒトインスリン注射、トレシーバ、またはその両方)を含む処置も、患者の血糖値に応じて糖尿病のコントロールのために行われます。
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患者は膵臓機能不全を制御するための薬を受け取ります
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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μg/g単位の糞便エラスターゼの値によって評価される膵臓の外分泌機能
時間枠:12ヶ月
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膵外分泌機能不全 (PEI) は、糞便エラスターゼ < 200 μg/g と定義されます。
結果は、正常な外分泌機能、新たに開発されたPEI、PEIの軽減、PEIの持続を含む4つの状態に分けられます。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グリコシル化ヘモグロビンによって評価される膵臓の内分泌機能 (%)。
時間枠:12ヶ月
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糖化ヘモグロビンが 6.5% を超えると膵内分泌機能不全と見なされ、膵内分泌機能の結果も膵外分泌機能と同様に 4 つの部分に分けることができます。
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12ヶ月
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空腹時血糖によって評価される膵臓の内分泌機能 (mmol/L)
時間枠:12ヶ月
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空腹時血糖値が6.1mmol/L以上の場合は膵内分泌機能不全と考えられ、膵内分泌機能の結果も膵外分泌機能と同様に4つに分けることができます。
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12ヶ月
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空腹時 C ペプチド (ug/L) によって評価される膵臓の内分泌機能
時間枠:12ヶ月
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空腹時Cペプチド<1.1ug/Lの場合は膵内分泌機能不全と考えられ、膵内分泌機能の結果も膵外分泌機能と同様に4つの部分に分けることができます。
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12ヶ月
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SF-36アンケートによって評価された生活の質
時間枠:12ヶ月
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健康調査(SF-36)アンケートから短いMOS項目によって評価される生活の質
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12ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BMI 単位は kg/m^2
時間枠:12ヶ月
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体格指数 (BMI) は、人の体重 (kg) を身長 (m) の 2 乗で割ったものです。
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12ヶ月
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初期登録から研究終了までのRMBでの治療関連費用
時間枠:12ヶ月
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各入院のRMBでの総費用
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12ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Zhuan Liao, MD、Shanghai Changhai Hospital, Shanghai, China
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Painless CP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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