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EDにおける縫合糸の有病率と合併症

2023年5月13日 更新者:Pr. Semir Nouira、University of Monastir

ED における創傷縫合後の合併症の有病率

救急外来で創傷を縫合した患者を対象に、縫合後の合併症について質問した。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

EPS Fattouma Bourguiba Monastir の緊急治療室を利用するすべての患者は、縫合室のレジデントによって迎えられます。 封入後、患者は外来回路でケアされ、縫合は専用ボックスで行われます。 患者を退院させる前に、局所的な創傷ケア、抜糸、ワクチン接種状況の確認のための標準処方などの指示と標準処方が患者に与えられます。

この研究に関連するデータは、付録の詳細なアンケートと電話から前向きに取得され、コンピュータ化された医療記録に収集されたデータを使用して遡及的に完成されます。

縫合後15日から45日の治癒期に、研究者らは創傷の経過、指示や処方の遵守、治癒の質、合併症の有無を知るために患者を呼び戻した(感染症、縫い目のゆるみ、血腫など)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Monastir ,Tunisia
      • Monastir、Monastir ,Tunisia、チュニジア、5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia Monastir, Tunisia, 5000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性の縫合可能な創傷を受診の主な理由として EPS Fattouma Bourguiba Monastir の外来緊急回路に来院した患者も含まれます。 除外される患者は、外科的治療を必要とする創傷、敗血症性創傷を相談した患者、およびプロトコールに同意しなかった患者である。

説明

包含基準:

  • 縫合可能な急性創傷の患者

除外基準:

外科的治療を必要とする創傷 敗血症性創傷 慢性病変 血管創傷 プロトコールに同意しなかった患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急科退院後の縫合合併症 パート 1
時間枠:縫合から15日後
ED からの退院後、患者と創傷に関するその他の情報を知るために、患者は呼び戻されました。その位置、寸法、創傷の縁、縫合前の出血の有無、合併症を促進するその他の要因などです。 創傷の進行、指示と処方の順守、治癒の質、合併症の探索
縫合から15日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急科退院後の縫合合併症 パート 2
時間枠:縫合から45日後
患者は、創傷の進行、縫合不全、感染、治癒の遅れ、壊死、皮下血腫などの合併症の出現、および退院時に与えられた指示と処方箋の順守について質問された。
縫合から45日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Semir Nouira, Professor、University of Monastir

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月2日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月12日

最初の投稿 (実際)

2022年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月13日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • suture

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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