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急诊室缝合的发生率和并发症

2023年5月13日 更新者:Pr. Semir Nouira、University of Monastir

急诊室伤口缝合后并发症的发生率

包括在急诊室缝合伤口的患者被问及缝合后的并发症。

研究概览

地位

完全的

详细说明

所有使用 EPS Fattouma Bourguiba Monastir 急诊室的患者都受到缝合室住院医师的欢迎。 纳入后,患者在门诊回路中得到护理,缝合将在专用盒中完成。 在患者出院之前,会向患者提供指导和标准化处方,例如局部伤口护理的标准处方、拆线和验证疫苗接种状态。

与本研究相关的数据前瞻性地从附件中的详细调查问卷和电话中获得,并通过计算机化病历中收集的数据回顾性地完成。

在愈合期,即缝合后 15 天到 45 天之间,研究人员召回患者以了解伤口的演变、对说明和处方的遵守情况、愈合质量和寻找并发症(感染、缝线松动、血肿等)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Monastir ,Tunisia
      • Monastir、Monastir ,Tunisia、突尼斯、5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia Monastir, Tunisia, 5000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

包括就诊于 EPS Fattouma Bourguiba Monastir 门诊急诊回路的患者,其就诊的主要原因是急性可缝合伤口。 排除的患者是那些咨询需要手术治疗的伤口、化脓性伤口和不同意该方案的患者。

描述

纳入标准:

  • 急性可缝合伤口患者

排除标准:

需要手术治疗的伤口 化脓性伤口 慢性病变 血管伤口 不同意该方案的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科第 1 部分出院后的缝合并发症
大体时间:缝合后15天
从 ED 出院后,患者被召回以了解有关患者和伤口的其他信息:伤口的位置、尺寸、伤口的边缘、缝合前是否出血以及其他可能导致并发症的因素。 伤口的演变、遵守说明和处方、愈合质量和寻找并发症
缝合后15天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科出院后的缝合并发症第 2 部分
大体时间:缝合后45天
询问患者伤口的演变情况,是否出现缝线不连贯、感染、延迟愈合、坏死、皮下血肿等并发症,以及出院时对说明书和处方的遵守情况。
缝合后45天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Semir Nouira, Professor、University of Monastir

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月2日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月12日

首次发布 (实际的)

2022年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月13日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • suture

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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