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ED에서 봉합의 유병률 및 합병증

2023년 5월 13일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

응급실에서 상처 봉합 후 합병증의 유병률

ED에서 상처를 봉합한 포함된 환자에게 봉합 후 합병증에 대해 질문했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

EPS Fattouma Bourguiba Monastir의 응급실을 이용하는 모든 환자는 봉합실에서 레지던트의 환영을 받습니다. 포함 후 환자는 외래 환자 회로에서 치료를 받고 봉합은 전용 상자에서 수행됩니다. 환자를 퇴원시키기 전에 국소 상처 치료를 위한 표준 처방, 실밥 제거, 예방 접종 상태 확인 등의 지침과 표준화된 처방을 환자에게 제공합니다.

본 연구와 관련된 자료는 별첨의 상세한 설문지와 전화통화를 통해 전향적으로 획득하고 전산의료기록에 수집된 자료로 후향적으로 완성한다.

봉합 후 15일에서 45일 사이의 치유 기간에 조사관은 상처의 진행, 지침 및 처방 준수, 치유의 질 및 합병증 검색을 알기 위해 환자를 다시 불렀습니다. 감염, 헐거운 실밥, 혈종 등)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Monastir ,Tunisia
      • Monastir, Monastir ,Tunisia, 튀니지, 5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia Monastir, Tunisia, 5000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

EPS Fattouma Bourguiba Monastir의 외래 환자 응급 회로에 급성 봉합 가능한 상처를 상담하는 주요 원인으로 제시된 환자가 포함되었습니다. 수술적 치료가 필요한 상처, 패혈성 상처, 프로토콜에 동의하지 않은 환자에 대해 상담한 환자는 제외되었다.

설명

포함 기준:

  • 급성 봉합 가능한 상처 환자

제외 기준:

외과적 치료가 필요한 상처 패혈성 상처 만성 병변 혈관 상처 프로토콜에 동의하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 퇴원 후 봉합 합병증 PART 1
기간: 봉합 15일 후
ED에서 퇴원한 후 환자는 환자와 상처에 대한 다른 정보를 알기 위해 전화를 받았습니다. 위치, 크기, 상처 가장자리, 봉합 전에 출혈이 있는 경우 및 합병증을 촉진할 수 있는 기타 요인. 상처의 진행, 지침 및 처방 준수, 치유의 질 및 합병증 탐색
봉합 15일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 퇴원 후 봉합 합병증 PART 2
기간: 봉합 후 45일
환자에게 상처의 진행, 봉합의 불일치, 감염, 치유 지연, 괴사, 피하 혈종과 같은 합병증의 출현 및 퇴원 시 지시 및 처방 준수에 대해 질문하였다.
봉합 후 45일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Semir Nouira, Professor, University of Monastir

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • suture

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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