- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05289232
Распространенность и осложнения наложения швов в отделении неотложной помощи
Распространенность осложнений после ушивания ран в отделении неотложной помощи
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Всех пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи больницы EPS Fattouma Bourguiba Monastir, встречает резидент в шовном кабинете. После включения пациенты лечатся в амбулаторном режиме, а шов будет наложен в специальном боксе. Перед выпиской пациенту даются инструкции и стандартные предписания, такие как стандартные предписания по местному уходу за раной, снятию швов и проверке статуса вакцинации.
Данные, относящиеся к этому исследованию, получены проспективно из подробной анкеты в приложении и телефонного звонка, и они ретроспективно дополняются данными, собранными в компьютеризированной медицинской карте.
В период заживления, между 15 и 45 днями после наложения швов, исследователи повторно вызывали пациентов для выяснения динамики раны, соблюдения инструкций и назначений, качества заживления и поиска осложнений. инфекции, рыхлые швы, гематомы и т. д.)
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Monastir ,Tunisia
-
Monastir, Monastir ,Tunisia, Тунис, 5000
- Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia Monastir, Tunisia, 5000
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с острой ушиваемой раной
Критерий исключения:
Раны, требующие хирургического лечения Септические раны Хронические поражения Сосудистые раны Пациенты, не согласившиеся с протоколом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шовные осложнения после выписки из отделения скорой медицинской помощи ЧАСТЬ 1
Временное ограничение: 15 дней после шва
|
После выписки из неотложной помощи больных вызывали обратно для ознакомления с другими сведениями о больном и о ране: ее расположении, размерах, краях раны, кровоточивости до наложения швов и других факторах, которые могут способствовать ее осложнениям.
эволюция раны, соблюдение инструкций и назначений, качество заживления и поиск осложнений
|
15 дней после шва
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шовные осложнения после выписки из отделения скорой медицинской помощи ЧАСТЬ 2
Временное ограничение: 45 дней после шва
|
пациентов спрашивали о развитии раны, появлении осложнений в виде расхождения швов, инфицирования, замедленного заживления, некроза, подкожной гематомы и о соблюдении инструкций и назначений, данных при выписке.
|
45 дней после шва
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Semir Nouira, Professor, University of Monastir
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- suture
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .