高度な視線追跡ベースの注意バイアス修正を適用して戦闘兵士の心理的回復力を向上
2025年4月8日 更新者：Yair Bar-Haim、Tel Aviv University
戦闘部隊での兵役は、精神的な調整を必要とするトラウマ的な出来事にさらされることを伴います。
兵士の精神的回復力を高めることを目的とした注意バイアス修正介入を開発し、効率的に適用するには、そのような訓練プログラムの効率をRCTでテストすることが不可欠です。
現在の研究の目的は、戦闘配備における外傷後症状のリスク軽減における、RT ベースの訓練プロトコルおよび対照群と比較した、新しい注意視線追跡ベースの訓練プロトコルの効率を調べることです。兵隊。
調査の概要
詳細な説明
研究プロセスに関する参加者への説明の後、参加に書面による同意を得た人は、GCFT (N=180)、ABMT (N=180)、および中立対照グループ (RT ベース) の 3 つのグループのいずれかにランダムに振り分けられます。タスク (N=180)。
研究には 3 つの測定ポイントが含まれます: 注意訓練前 (配備前の基礎訓練中)、注意訓練後 (基礎訓練キャンプ、まだ配備前)、および戦闘配備サイクル後 (6 ～ 12 か月 - に基づいて決定)参加者の軍事配備任務）。
各測定ポイントで、参加者は注意力を測定するためのコンピューター化されたタスクを完了し、自己申告のアンケートに記入します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
501
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tel Aviv、イスラエル、6997801
- Tel Aviv University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 書面による同意を与えた割り当てられた部隊の各兵士は研究に参加できる。
除外基準:
- ヘブライ語の運用能力は研究アンケートに回答するには不十分です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Gaze-Contingent Feedback Training (脅威に対する)
このタスクでは、それぞれが 16 の顔で構成される 30 の異なるマトリックスが提示されます。
各マトリックスには、8 つの怒っている顔と 8 つの中立的な顔、8 つの女性と 8 つの男性が含まれ、位置はマトリックス間で相殺されます。
参加者は、任意の方法でマトリックスを表示するように求められ、視線追跡カメラは、画面に表示された刺激に対する表示位置を記録します。
各トレーニング セッションの開始時に、兵士は 12 分間のセッション中に聴きたい音楽をさまざまな音楽リストから選択します。
アイトラッカーを調整した後、参加者は、上記の評価タスクで説明したように、選択した顔のマトリックスを表示するように指示されます。
参加者が選択した音楽は、脅迫的な顔を見ているときにのみ再生され、中立的な顔を見ると停止します。
したがって、オペラント条件付けの原則を実装することで、視聴パターンの変化が期待されます。
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脅威刺激に対する注意を修正するために、参加者の視聴パターンに応じたフィードバック。
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アクティブコンパレータ：RT ベースの注意バイアス修正 (脅威に対する)
160 回の試行によるドットプローブ タスク。 トライアルは固視十字 (+) から始まり、参加者はそこに集中するように求められます (500 ミリ秒)。 次に、固定十字の上下に 2 つの顔刺激 (1 つは怒り、もう 1 つは中立) が提示されます (500 ミリ秒)。 刺激が消えると、顔の刺激の 1 つの代わりにターゲット プローブ (右または左向きの矢印) が表示されます。 参加者は、所定のキーを使用してどのターゲット プローブが提示されたかを示すように求められます。 ターゲット プローブは応答するまで画面上に表示され、その後、新しいトライアルが開始されます。 参加者は、プローブの種類をできるだけ早く正確に識別するように指示されます。 トレーニング タスクでは、すべてのターゲット プローブが脅威の場所 (怒った顔) に表示されます。 したがって、複数の試行にわたって、脅迫的な顔がターゲットプローブの位置を予測するように学習が行われ、それによって注意パターンの望ましい変化が達成されることが期待されます。 |
脅威とニュートラルな顔の刺激を使用して、脅威の刺激に注意を向けることを目的としたドットプローブタスクの繰り返しの試行による注意トレーニング。
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プラセボコンパレーター：ニュートラルコントロール
この条件もドット プローブ タスク (アクティブ コンパレータを参照) に基づいていますが、根本的な違いがあります。
このタスクでは、無表情な顔のみが表示されるため、参加者は同じタスクパラメータにさらされますが、注意力の訓練は行われず、脅威の刺激にさらされることもありません。
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脅威に対するトレーニングを行わず、中立刺激のみを使用するドットプローブ タスク
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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戦闘後のPTSD症状
時間枠：約1年半後のベースライン戦闘後PTSD症状からの変化
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DSM-5 (PCL-5) の心的外傷後ストレス障害チェックリストの自己申告式アンケートでスコアを付けます。
0 ～ 80 の範囲の合計スコアは PTSD 症状の重症度を反映し、スコアが高いほど重症度が高くなります。
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約1年半後のベースライン戦闘後PTSD症状からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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戦闘後の全般的な不安
時間枠：約1年半後のベースラインの戦闘後全般的不安症状からの変化
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自己申告式アンケートのスコア 全般性不安障害アンケート (GAD-7)。
0 ～ 21 の範囲の合計スコアは GAD 症状の重症度を反映し、スコアが高いほど重症度が高くなります。
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約1年半後のベースラインの戦闘後全般的不安症状からの変化
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戦闘後のうつ病
時間枠：約1年半後のベースラインの戦闘後うつ病症状からの変化
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自己申告による患者健康質問票 9 (PHQ-9) のスコア。
0 ～ 27 の範囲の合計スコアはうつ病の症状の重症度を反映し、スコアが高いほど重症度が高くなります。
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約1年半後のベースラインの戦闘後うつ病症状からの変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレーニング後の RT ベースの脅威に対する注意バイアス
時間枠：ベースライン測定から 6 か月以内のベースラインからの注意バイアスからの変化
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注意バイアスの変化は、応答時間ベースのドットプローブ タスクで評価されます。
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ベースライン測定から 6 か月以内のベースラインからの注意バイアスからの変化
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トレーニング後の主観的注意力 脅威に対するバイアス
時間枠：ベースライン測定から 6 か月以内のベースラインからの注意バイアスからの変化
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主観的注意バイアスの変化は、注意バイアス質問票 (ABQ) を使用して自己申告の注意バイアスで評価されます。
0 ～ 36 の範囲の合計スコアは脅威関連の注意バイアスを表し、スコアが高いほど脅威に対するバイアスが大きいことを表します。
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ベースライン測定から 6 か月以内のベースラインからの注意バイアスからの変化
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トレーニング後の視線追跡 脅威に対する注意バイアス
時間枠：ベースライン測定から 6 か月以内のベースラインからの注意バイアスからの変化
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注意バイアスの変化も視線追跡タスクで評価されます。
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ベースライン測定から 6 か月以内のベースラインからの注意バイアスからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yair Bar-Haim, PhD、Tel Aviv University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月30日
一次修了 (実際)
2023年8月14日
研究の完了 (実際)
2024年6月21日
試験登録日
最初に提出
2022年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月22日
最初の投稿 (実際)
2022年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。