Augmenter la résilience psychologique des soldats au combat en appliquant une modification avancée du biais d'attention basée sur le suivi oculaire
8 avril 2025 mis à jour par: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
Le service militaire dans des unités de combat implique une exposition à des événements traumatisants qui nécessitent un ajustement mental.
Pour développer et appliquer efficacement des interventions de modification des biais d'attention visant à améliorer la résilience mentale des soldats, il est essentiel de tester l'efficacité de tels programmes de formation dans les ECR.
Le but de la présente étude est d'examiner l'efficacité d'un nouveau protocole d'entraînement basé sur le suivi oculaire de l'attention, par rapport à un protocole d'entraînement basé sur la RT, et à un groupe témoin, pour réduire le risque de symptômes post-traumatiques au combat déployé soldats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Suite à l'explication aux participants concernant le processus de l'étude, ceux qui donnent leur consentement écrit pour participer seront placés au hasard dans l'un des trois groupes : GCFT (N = 180), ABMT (N = 180) et un groupe témoin neutre - basé sur la RT tâche (N=180).
L'étude comprendra 3 points de mesure : avant l'entraînement à l'attention (en formation de base avant le déploiement), après l'entraînement à l'attention (en camp d'entraînement de base, toujours avant le déploiement) et après un cycle de déploiement au combat (6-12 mois - à déterminer en fonction de la mission de déploiement militaire des participants).
À chaque point de mesure, les participants effectueront des tâches informatisées pour mesurer l'attention et rempliront des questionnaires d'auto-évaluation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
501
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel Aviv, Israël, 6997801
- Tel Aviv University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Chaque soldat de la cohorte attribuée qui donne son consentement écrit pourra participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- La maîtrise de l'hébreu est insuffisante pour remplir les questionnaires de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Gaze-Contingent Feedback Training (vers la menace)
Dans la tâche, 30 matrices différentes, chacune composée de 16 faces, seront présentées.
Chaque matrice comprend 8 visages en colère et 8 neutres, 8 femmes et 8 hommes, et les emplacements sont équilibrés entre les matrices.
Les participants sont invités à visualiser les matrices de la manière qu'ils choisissent, et la caméra de suivi oculaire enregistre leur emplacement de visualisation par rapport aux stimuli présentés à l'écran.
Au début de chaque session d'entraînement, le soldat choisira la musique qu'il souhaite écouter pendant la session de 12 minutes parmi une liste variée de musiques.
Après avoir calibré l'eye-tracker, le participant sera invité à visualiser des matrices de visages comme il le souhaite, comme décrit ci-dessus dans la tâche d'évaluation.
La musique choisie par le participant ne jouera que lorsqu'il regardera des visages menaçants et s'arrêtera lorsqu'il regardera des visages neutres.
Ainsi, un changement dans les modèles de visualisation est attendu en mettant en œuvre des principes de conditionnement opérant.
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Feedback selon les habitudes de visionnement des participants, afin de modifier leur attention envers les stimuli de menace.
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Comparateur actif: Modification du biais d'attention basée sur la RT (vers la menace)
Une tâche dot-probe de 160 essais. Les essais commencent par une croix de fixation (+), sur laquelle le participant est invité à se concentrer (500 ms). Ensuite, deux stimuli faciaux (un en colère et un neutre) sont présentés au-dessus et au-dessous de la croix de fixation (500 ms). Après la disparition des stimuli, une sonde cible (pointe de flèche droite ou gauche) apparaît à la place de l'un des stimuli du visage. Le participant est invité à indiquer quelle sonde cible a été présentée à l'aide d'une clé prédéterminée. La sonde cible restera à l'écran jusqu'à la réponse, après quoi un nouvel essai commencera. Les participants sont chargés d'identifier le type de sonde aussi rapidement et précisément que possible. Dans la tâche d'entraînement, toutes les sondes cibles apparaîtront à l'emplacement de la menace (visage en colère). Ainsi, sur plusieurs essais, on s'attend à ce que l'apprentissage se produise de telle sorte que le visage menaçant prédit l'emplacement de la sonde cible, réalisant ainsi le changement souhaité dans le modèle d'attention. |
Entraînement de l'attention via des essais répétés d'une tâche de sonde de points destinée à diriger l'attention vers des stimuli de menace en utilisant des stimuli de menace et de visage neutre.
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Comparateur placebo: Contrôle neutre
Cette condition est également basée sur la tâche dot-probe (voir Comparateur actif) avec une différence fondamentale.
Dans cette tâche, seuls les visages neutres seront affichés, et par conséquent, alors que les participants sont exposés aux mêmes paramètres de tâche, il n'y aura pas de formation d'attention et il n'y aura pas d'exposition aux stimuli de menace.
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Tâche de sondage par points utilisant uniquement des stimuli neutres sans entraînement à la menace
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Symptômes du SSPT post-combat
Délai: Changement par rapport aux symptômes de SSPT post-combat de base à environ 1,5 ans
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Score sur le questionnaire d'auto-évaluation Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL-5).
Le score total, allant de 0 à 80, reflète la gravité des symptômes du SSPT, les scores les plus élevés représentant une plus grande gravité.
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Changement par rapport aux symptômes de SSPT post-combat de base à environ 1,5 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Anxiété générale post-combat
Délai: Changement par rapport aux symptômes d'anxiété générale post-combat de base à environ 1,5 an
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Score sur le questionnaire d'auto-évaluation Questionnaire sur le trouble d'anxiété généralisée (GAD-7).
Le score total, allant de 0 à 21, reflète la sévérité des symptômes du TAG, les scores les plus élevés représentant une plus grande sévérité.
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Changement par rapport aux symptômes d'anxiété générale post-combat de base à environ 1,5 an
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Dépression post-combat
Délai: Changement par rapport aux symptômes de dépression post-combat de base à environ 1,5 an
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Score sur l'auto-évaluation du questionnaire de santé du patient 9 (PHQ-9).
Le score total, allant de 0 à 27, reflète la gravité des symptômes dépressifs, les scores les plus élevés représentant une plus grande gravité
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Changement par rapport aux symptômes de dépression post-combat de base à environ 1,5 an
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Biais d'attention basé sur la RT post-formation vers la menace
Délai: Changement par rapport au niveau de référence Biais d'attention dans les 6 mois suivant la mesure de référence
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Le changement du biais d'attention sera évalué à l'aide d'une tâche d'exploration de points basée sur le temps de réponse.
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Changement par rapport au niveau de référence Biais d'attention dans les 6 mois suivant la mesure de référence
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Attention subjective post-formation Biais envers la menace
Délai: Changement par rapport au niveau de référence Biais d'attention dans les 6 mois suivant la mesure de référence
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Le changement du biais d'attention subjectif sera évalué avec un biais d'attention autodéclaré à l'aide du questionnaire sur le biais d'attention (ABQ).
Le score total, allant de 0 à 36, représente le biais d'attention lié à la menace, les scores les plus élevés représentant un plus grand biais envers la menace.
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Changement par rapport au niveau de référence Biais d'attention dans les 6 mois suivant la mesure de référence
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Post-formation Eye-tracking Attention Biais vers la menace
Délai: Changement par rapport au niveau de référence Biais d'attention dans les 6 mois suivant la mesure de référence
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Le changement du biais d'attention sera également évalué avec une tâche de suivi oculaire.
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Changement par rapport au niveau de référence Biais d'attention dans les 6 mois suivant la mesure de référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
14 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
21 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2022
Première publication (Réel)
24 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TAU-GCFTresilience
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .