Zwiększanie odporności psychicznej żołnierzy bojowych Stosowanie zaawansowanej modyfikacji błędu uwagi opartej na śledzeniu wzroku
8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
Służba wojskowa w jednostkach bojowych wiąże się z narażeniem na zdarzenia traumatyczne, które wymagają przystosowania psychicznego.
Aby opracować i skutecznie zastosować interwencje modyfikujące nastawienie uwagi, mające na celu zwiększenie odporności psychicznej żołnierzy, niezbędne jest przetestowanie skuteczności takich programów szkoleniowych w RCT.
Celem obecnego badania jest zbadanie skuteczności nowego protokołu treningowego opartego na śledzeniu uwagi, w porównaniu z protokołem treningowym opartym na RT i grupą kontrolną, w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia objawów pourazowych w warunkach bojowych żołnierski.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Po wyjaśnieniu uczestnikom procesu badawczego osoby, które wyrażą pisemną zgodę na udział w badaniu, zostaną losowo przydzielone do jednej z trzech grup: GCFT (N=180), ABMT (N=180) oraz neutralnej grupy kontrolnej – opartej na RT zadanie (N=180).
Badanie obejmie 3 punkty pomiarowe: przed treningiem uwagi (w szkoleniu podstawowym przed wyjazdem), po treningu uwagi (w obozie szkolenia podstawowego, jeszcze przed wyjazdem) oraz po cyklu bojowym (6-12 miesięcy - do ustalenia na podstawie misja wojskowa uczestników).
W każdym punkcie pomiarowym uczestnicy wykonują zadania komputerowe do pomiaru uwagi oraz wypełniają kwestionariusze samoopisowe.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
501
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tel Aviv, Izrael, 6997801
- Tel Aviv University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu będzie mógł wziąć udział każdy żołnierz z przydzielonej kohorty, który wyrazi pisemną zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Znajomość języka hebrajskiego jest niewystarczająca do wypełnienia kwestionariuszy badawczych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening sprzężenia zwrotnego zależnego od spojrzenia (w kierunku zagrożenia)
W zadaniu zostanie przedstawionych 30 różnych matryc, z których każda składa się z 16 ścian.
Każda matryca zawiera 8 gniewnych twarzy i 8 neutralnych, 8 kobiet i 8 mężczyzn, a lokalizacje są zrównoważone między matrycami.
Uczestnicy proszeni są o obejrzenie matryc w wybrany przez siebie sposób, a kamera eye-trackingowa rejestruje miejsce ich oglądania względem prezentowanych na ekranie bodźców.
Żołnierz na początku każdej sesji treningowej wybiera z różnorodnej listy muzyki, której chce słuchać podczas 12-minutowej sesji.
Po skalibrowaniu eye-trackera uczestnik zostanie poinstruowany, aby przeglądał wybrane przez siebie matryce twarzy, jak opisano powyżej w zadaniu oceny.
Muzyka wybrana przez uczestnika będzie odtwarzana tylko wtedy, gdy patrzy on na groźne twarze i zatrzymuje się, gdy patrzy na neutralne twarze.
W związku z tym oczekuje się zmiany wzorców oglądania poprzez wdrożenie zasad warunkowania instrumentalnego.
|
Informacja zwrotna zgodnie z wzorcami oglądania uczestników, w celu zmodyfikowania ich uwagi na bodźce stanowiące zagrożenie.
|
|
Aktywny komparator: Modyfikacja błędu uwagi oparta na RT (w kierunku zagrożenia)
Zadanie z sondą punktową składające się ze 160 prób. Próby rozpoczynają się krzyżem fiksacyjnym (+), na którym uczestnik jest proszony o skupienie się (500 ms). Następnie dwa bodźce twarzy (jeden zły, jeden neutralny) są prezentowane powyżej i poniżej krzyża fiksacji (500 ms). Po zniknięciu bodźca w miejscu jednego z bodźców twarzy pojawia się sonda docelowa (grot strzałki skierowany w prawo lub w lewo). Uczestnik jest proszony o wskazanie, która sonda docelowa została przedstawiona za pomocą z góry określonego klucza. Sonda docelowa pozostanie na ekranie do czasu odpowiedzi, po czym rozpocznie się nowa próba. Uczestnicy są instruowani, aby zidentyfikować typ sondy tak szybko i dokładnie, jak to możliwe. W zadaniu szkoleniowym wszystkie sondy docelowe pojawią się w miejscu zagrożenia (wściekła twarz). Tak więc, w wielu próbach, oczekuje się, że uczenie się nastąpi w taki sposób, że zagrażająca twarz przewiduje położenie docelowej sondy, osiągając w ten sposób pożądaną zmianę wzorca uwagi. |
Trening uwagi poprzez powtarzane próby zadania z sondą kropkową, mającego na celu skierowanie uwagi na bodźce stanowiące zagrożenie przy użyciu bodźców zagrażających i neutralnych twarzy.
|
|
Komparator placebo: Kontrola neutralna
Ten warunek jest również oparty na zadaniu z sondą punktową (patrz Active Comparator) z zasadniczą różnicą.
W tym zadaniu będą wyświetlane tylko neutralne twarze, dlatego podczas ekspozycji uczestników na te same parametry zadania nie będzie treningu uwagi i nie będzie narażenia na bodźce zagrożenia.
|
Zadanie z sondą kropkową przy użyciu tylko neutralnych bodźców bez szkolenia w kierunku zagrożenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy zespołu stresu pourazowego po walce
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowych objawów zespołu stresu pourazowego po walce po około 1,5 roku
|
Ocena w kwestionariuszu samoopisowym Lista kontrolna zespołu stresu pourazowego dla DSM-5 (PCL-5).
Całkowity wynik, w zakresie od 0 do 80, odzwierciedla nasilenie objawów PTSD, przy czym wyższe wyniki oznaczają większe nasilenie.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowych objawów zespołu stresu pourazowego po walce po około 1,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny niepokój po walce
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Objawy ogólnego lęku po walce po około 1,5 roku
|
Wynik w kwestionariuszu samoopisowym Kwestionariusz uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7).
Całkowity wynik, w zakresie od 0 do 21, odzwierciedla nasilenie objawów GAD, przy czym wyższe wyniki oznaczają większe nasilenie.
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Objawy ogólnego lęku po walce po około 1,5 roku
|
|
Depresja po walce
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowych objawów depresji po walce po około 1,5 roku
|
Wynik w kwestionariuszu samoopisowym pacjenta 9 (PHQ-9).
Całkowity wynik, w zakresie od 0-27, odzwierciedla nasilenie objawów depresyjnych, przy czym wyższe wyniki reprezentują większe nasilenie
|
Zmiana w stosunku do wyjściowych objawów depresji po walce po około 1,5 roku
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potreningowa RT oparta na koncentracji uwagi w kierunku zagrożenia
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej w ciągu 6 miesięcy od pomiaru początkowego
|
Zmiana błędu uwagi zostanie oceniona za pomocą zadania sondy punktowej opartego na czasie odpowiedzi.
|
Zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej w ciągu 6 miesięcy od pomiaru początkowego
|
|
Subiektywna uwaga po szkoleniu Skłonność do zagrożenia
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej w ciągu 6 miesięcy od pomiaru początkowego
|
Zmiana w subiektywnej tendencji do uwagi zostanie oceniona za pomocą zgłoszonego przez siebie błędu uwagi za pomocą Kwestionariusza tendencji do uwagi (ABQ).
Całkowity wynik, w zakresie od 0 do 36, reprezentuje stronniczość uwagi związaną z zagrożeniem, przy czym wyższe wyniki reprezentują większe nastawienie na zagrożenie.
|
Zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej w ciągu 6 miesięcy od pomiaru początkowego
|
|
Śledzenie wzroku po treningu Uwaga Nastawienie na zagrożenie
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej w ciągu 6 miesięcy od pomiaru początkowego
|
Zmiana tendencji uwagi zostanie również oceniona za pomocą zadania śledzenia ruchu gałek ocznych.
|
Zmiana odchylenia uwagi od wartości wyjściowej w ciągu 6 miesięcy od pomiaru początkowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TAU-GCFTresilience
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .