이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고급 시선 추적 기반 주의 편향 수정을 적용한 전투 군인의 심리적 회복력 증가

2025년 4월 8일 업데이트: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
전투 부대의 군 복무는 정신적 적응이 필요한 충격적인 사건에 노출되는 것을 수반합니다. 군인의 정신 회복력을 향상시키기 위한 주의 편향 수정 개입을 개발하고 효율적으로 적용하려면 RCT에서 그러한 훈련 프로그램의 효율성을 테스트하는 것이 필수적입니다. 현재 연구의 목적은 전투에서 외상 후 증상의 위험을 줄이는 데 있어서 RT 기반 훈련 프로토콜 및 대조군과 비교하여 새로운 주의 시선 추적 기반 훈련 프로토콜의 효율성을 조사하는 것입니다. 군인.

연구 개요

상세 설명

참가자들에게 연구 과정에 대한 설명 후, 참여에 대한 서면 동의를 한 사람들은 무작위로 GCFT(N=180), ABMT(N=180) 및 중립 대조군(RT 기반)의 세 그룹 중 하나로 배치됩니다. 태스크(N=180). 이 연구에는 주의력 훈련 전(배치 전 기본 훈련 중), 주의력 훈련 후(기초 훈련 캠프에서 아직 배치 전), 전투 배치 주기 후(6-12개월 - 기준에 따라 결정됨)의 3가지 측정 지점이 포함됩니다. 참가자의 군사 배치 임무). 각 측정 지점에서 참가자는 주의력을 측정하기 위한 컴퓨터 작업을 완료하고 자가 보고 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

501

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Aviv, 이스라엘, 6997801
        • Tel Aviv University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 서면 동의를 한 할당된 코호트의 각 군인은 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 연구 설문지를 작성하기에는 히브리어 능력이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시선-우발적 피드백 훈련(위협을 향하여)
이 작업에서는 각각 16개의 면으로 구성된 30개의 서로 다른 매트릭스가 제시됩니다. 각 매트릭스에는 8개의 화난 얼굴과 8개의 중립, 8명의 여성과 8명의 남성이 포함되며 위치는 매트릭스 간에 균형을 이룹니다. 참가자는 자신이 선택한 방식으로 매트릭스를 보도록 요청받으며 시선 추적 카메라는 화면에 제시된 자극과 관련하여 보는 위치를 기록합니다. 각 훈련 세션이 시작될 때 군인은 다양한 음악 목록에서 12분 세션 동안 듣고 싶은 음악을 선택합니다. 아이트래커를 보정한 후 참가자는 위의 평가 작업에서 설명한 대로 선택한 대로 얼굴 매트릭스를 보도록 지시받습니다. 참가자가 선택한 음악은 위협적인 얼굴을 볼 때만 재생되고 중립적인 얼굴을 볼 때 중지됩니다. 따라서 조작적 조건화 원리를 구현함으로써 시청 패턴의 변화가 예상된다.
위협 자극에 대한 관심을 수정하기 위해 참가자의 시청 패턴에 따른 피드백.
활성 비교기: RT 기반 주의 편향 수정(위협 쪽으로)

160번 시도하는 도트 프로브 작업입니다. 평가판은 참가자가 초점을 맞추도록 요청하는 고정 십자가(+)로 시작됩니다(500ms). 그런 다음 고정 교차(500ms) 위와 아래에 두 개의 얼굴 자극(하나는 화난 것, 하나는 중립적인 것)이 제시됩니다. 자극이 사라진 후 얼굴 자극 중 하나 대신 대상 프로브(오른쪽 또는 왼쪽을 가리키는 화살촉)가 나타납니다. 참가자는 미리 결정된 키를 사용하여 어떤 대상 프로브가 제시되었는지 표시하도록 요청받습니다. 대상 프로브는 응답할 때까지 화면에 남아 있으며 그 후에 새로운 시도가 시작됩니다.

참가자는 프로브 유형을 가능한 한 빠르고 정확하게 식별하도록 지시받습니다.

훈련 작업에서 모든 대상 프로브는 위협 위치(화난 얼굴)에 나타납니다. 따라서 여러 시도를 통해 위협적인 얼굴이 대상 프로브의 위치를 ​​예측하여 원하는 주의 패턴 변화를 달성하도록 학습이 발생할 것으로 예상됩니다.

위협 및 중립 얼굴 자극을 사용하여 위협 자극에 대한 주의를 유도하기 위한 도트 프로브 작업의 반복 시도를 통한 주의 훈련.
위약 비교기: 중립 제어
이 조건은 근본적인 차이가 있는 도트 프로브 작업(활성 비교기 참조)을 기반으로 합니다. 이 작업에서는 중립적인 얼굴만 표시되므로 참가자가 동일한 작업 매개 변수에 노출되는 동안 주의력 훈련이 없으며 위협 자극에 노출되지 않습니다.
위협에 대한 훈련 없이 중립 자극만 사용하는 도트 프로브 작업

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전투 후 PTSD 증상
기간: 약 1.5년 후 기준선 전투 후 PTSD 증상으로부터의 변화
DSM-5(PCL-5)에 대한 자가 보고 설문지 외상 후 스트레스 장애 체크리스트의 점수. 0에서 80까지의 총 점수는 PTSD 증상의 심각도를 반영하며 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
약 1.5년 후 기준선 전투 후 PTSD 증상으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전투 후 일반적인 불안
기간: 기준선 전투 후 일반 불안 증상에서 약 1.5년의 변화
자가 보고 설문지 일반 불안 장애 설문지(GAD-7)의 점수. 0에서 21까지의 총 점수는 범불안 장애 증상의 심각도를 반영하며 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준선 전투 후 일반 불안 증상에서 약 1.5년의 변화
전투 후 우울증
기간: 약 1.5년 후 기준선 전투 후 우울증 증상에서 변화
자가 보고 환자 건강 설문지 9(PHQ-9)의 점수. 0-27 범위의 총점은 우울 증상의 중증도를 반영하며 점수가 높을수록 중증도가 높음을 나타냅니다.
약 1.5년 후 기준선 전투 후 우울증 증상에서 변화

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위협에 대한 사후 교육 RT 기반 주의 편향
기간: 기준선 측정 6개월 이내에 기준선 주의 편향에서 변경
주의 편향의 변화는 응답 시간 기반 도트 프로브 작업으로 평가됩니다.
기준선 측정 6개월 이내에 기준선 주의 편향에서 변경
위협에 대한 훈련 후 주관적 주의 편향
기간: 기준선 측정 6개월 이내에 기준선 주의 편향에서 변경
주관적 주의 편향의 변화는 주의 편향 설문지(ABQ)를 사용하여 자가 보고된 주의 편향으로 평가됩니다. 0에서 36까지의 총 점수는 위협과 관련된 주의 편향을 나타내며 점수가 높을수록 위협에 대한 편향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선 측정 6개월 이내에 기준선 주의 편향에서 변경
교육 후 시선 추적 위협에 대한 주의 편향
기간: 기준선 측정 6개월 이내에 기준선 주의 편향에서 변경
시선 추적 작업을 통해 주의 편향의 변화도 평가됩니다.
기준선 측정 6개월 이내에 기준선 주의 편향에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TAU-GCFTresilience

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다