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SBT 試験中の PAV 試験

2024年3月26日 更新者:Salvatore Grasso、University of Bari

重症患者における抜管試験中の肺力学評価

人工呼吸器からの離脱は、集中治療室における画期的な出来事です。 機械的換気補助の長期化は、横隔膜筋の収縮障害および院内肺炎の発生率の増加と関連しています。 一方、機械的換気補助の早期中断は、急性呼吸不全、肺水腫、血行動態の不安定性、および再挿管のリスクの増加と関連している可能性があります。 したがって、重症患者が機械的換気補助から完全に離脱する準備が「いつ」なのかを理解するには、代理臨床パラメータの注意深い分析が不可欠です。 今日まで、医師は、血行動態の安定性、代謝構造、患者の意識状態など、抜管の成功を予測するさまざまな臨床パラメータを調べるよう求められています。 さらに、さまざまな代替換気パラメーターは、臨床医が肺胞交換などの自発呼吸プロセスにおける患者の自律性の程度、および補助機械換気中に評価できる換気パラメーターの分析による換気性能の程度を理解するのに役立ちます。 . 今日まで、比例補助換気 + (PAV +) などの比例補助換気法を使用することで、呼吸器系の機械的特性と、患者が息ごとに維持する呼吸仕事を継続的に評価することができます。

この研究の目的は、PAV 換気アルゴリズムから導出された換気パラメータが抜管成功の予測因子でもあるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Bari、イタリア、70124
        • 募集
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico
        • コンタクト:
      • Bari、イタリア、70124

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

従来の抜管基準を満たした患者

説明

包含基準:

  • 人工呼吸器の開始 48 時間

除外基準:

  • 血行動態の不安定性
  • 神経筋疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この研究の目的は、抜管前に自発呼吸試験を受けている患者の呼吸パターンを定義するすべての生理学的変数を評価することです。
時間枠:48時間
この研究では、呼吸器系の肺特性を評価します。 主な結果は、抜管前の SBT 試験中の患者の呼吸仕事量 (J/L) の評価です。 呼吸仕事量は、肺人工呼吸器によって直接記録されます。
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月21日

最初の投稿 (実際)

2022年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月26日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBT_PAV01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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