Extended Longevity Protocol の安全性と有効性
2022年5月9日 更新者：TruDiagnostic
健康な人のエピジェネティックな老化率に対する延長長寿プロトコルの安全性と有効性
この研究の目的は、延長長寿プロトコルがエピジェネティックな年齢に重大な臨床効果をもたらすかどうかを定量的に判断することです。
調査の概要
詳細な説明
これは、老化の 9 つの決定要因に対する延長長寿プロトコルの安全性と有効性が老化を遅らせることができるかどうかを判断する、15 人の患者を対象とした前向き非ランダム化臨床研究です。
延長長寿プロトコルが老化と加齢に関連した病気のリスクを遅らせるという証拠があります。 このパイロット研究の目的は、健康な個人の生物学的年齢の臨床ケアを改善して寿命を延ばすための効果的な治療選択肢としての延長長寿プロトコルの安全性、有効性、実現可能性を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Carlsbad、California、アメリカ、92008
- Quantum Functional Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性8名、女性7名
- 55歳から75歳までである必要があります
- 患者は治療計画と臨床検査を遵守できなければなりません
- 患者は免疫系が適切に機能しており、既知の免疫不全疾患がないことが必要です
除外基準:
- スクリーニング前5年以内の腫瘍性がん（切除により消失した皮膚基底細胞がんまたは扁平上皮がんを除く）
- 免疫系の問題や免疫不全疾患がないこと
- 免疫ダウンレギュレーションによって再活性化する可能性のあるウイルス性疾患の病歴がないこと
- 臨床的に重大な急性または不安定な心血管疾患および脳血管（脳卒中）疾患の存在
- スクリーニング前の6か月以内に一過性脳虚血発作と診断されている
- C型肝炎、またはHIVに感染した患者
- 体格指数 (BMI) > 40 kg/m2 の患者
- 活動性感染症の存在
- 研究者が患者を研究に参加するのに不適当と判断するその他の病気、精神障害、アルコールまたは化学物質への依存
- 検査に必要な血液サンプルを提供できない、または提供したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：抜粋
これらの美容液に含まれる成分はすべて、さまざまな植物種から抽出された天然成分です: ピネトナール、チボルブ、テロジェニック、セントファジー、インフラソルブ、ステメゲニス、CMエンハンス
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これらの美容液に含まれる成分はすべて天然に存在し、さまざまな植物種から抽出されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エピジェネティックな年齢
時間枠：テストでは、ベースラインから 3 か月後の結果の変化を比較します。
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血清エピジェネティック老化検査
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テストでは、ベースラインから 3 か月後の結果の変化を比較します。
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エピジェネティックな年齢
時間枠：テストでは介入完了後の結果の変化をベースラインと比較します。
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血清エピジェネティック老化検査
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テストでは介入完了後の結果の変化をベースラインと比較します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月25日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月16日
最初の投稿 (実際)
2022年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月9日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TD-EL-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。