延长寿命协议的安全性和有效性
2022年5月9日 更新者：TruDiagnostic
延长寿命协议对健康个体表观遗传老化率的安全性和有效性
本研究的目的是量化确定延长寿命协议是否对表观遗传年龄有显着的临床影响。
研究概览
详细说明
这是一项针对 15 名患者的前瞻性非随机临床研究，旨在确定延长寿命协议对九个衰老决定因素的影响的安全性和有效性是否可以延缓衰老。
有证据表明，延寿协议可以延缓衰老和与年龄相关疾病的风险。 这项试点研究的目的是评估延长长寿方案作为一种有效治疗方案的安全性、有效性和可行性，以改善健康个体生理年龄的临床护理，从而延长寿命。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
15
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Carlsbad、California、美国、92008
- Quantum Functional Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 8男7女
- 必须在55-75岁之间
- 患者必须能够遵守治疗计划和实验室检查
- 患者必须具有足够的免疫系统功能，没有已知的免疫缺陷病
排除标准：
- 筛查前 5 年内的肿瘤性癌症，通过切除解决的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌除外
- 没有免疫系统问题或免疫缺陷病
- 没有可以通过免疫下调重新激活的病毒性疾病史
- 存在有临床意义的急性或不稳定的心脑血管（中风）疾病
- 筛选前 6 个月内诊断为短暂性脑缺血发作
- 感染丙型肝炎或 HIV 的患者
- 体重指数 (BMI) > 40 kg/m2 的患者
- 存在活动性感染
- 研究者认为会使患者不适合参加研究的任何其他疾病、精神障碍、酒精或化学依赖
- 无法或不愿提供所需血样进行检测
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：提取物
这些精华中的成分都是从各种植物中提取的天然成分：Pinetonal、Thyvolve、Telogenic、Sentophagy、Inflasolve、Stemegenis 和 CMEnhance
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这些精华液中的成分都是天然存在的，并且是从各种植物中提取的。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表观遗传年龄
大体时间：测试将比较结果从基线到 3 个月的变化
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血清表观遗传老化试验
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测试将比较结果从基线到 3 个月的变化
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表观遗传年龄
大体时间：测试将比较干预完成后结果的变化与基线
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血清表观遗传老化试验
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测试将比较干预完成后结果的变化与基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月25日
初级完成 (预期的)
2022年12月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月16日
首次发布 (实际的)
2022年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月9日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TD-EL-001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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