연장장수 프로토콜의 안전성 및 유효성
2022년 5월 9일 업데이트: TruDiagnostic
건강한 개인의 후성적 노화율에 대한 연장된 장수 프로토콜의 안전성과 유효성
본 연구의 목적은 장수연장계획이 후생유전학적 연령에 유의한 임상적 영향을 미치는지 정량적으로 판단하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이것은 노화의 9가지 결정 요인에 대한 연장 장수 프로토콜의 영향의 안전성과 효과가 노화를 감속시킬 수 있는지 여부를 결정하기 위해 15명의 환자를 대상으로 한 전향적 비무작위 임상 연구입니다.
Extended Longevity Protocol이 노화와 노화 관련 질병의 위험을 감소시킨다는 증거가 있습니다. 이 파일럿 연구의 목적은 건강한 개인의 생물학적 연령에 대한 임상 치료를 개선하여 수명을 연장하기 위한 효과적인 치료 옵션으로서 연장 장수 프로토콜의 안전성, 효능 및 타당성을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Carlsbad, California, 미국, 92008
- Quantum Functional Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 8명의 남자와 7명의 여자
- 55-75세 사이여야 합니다.
- 환자는 치료 계획 및 실험실 테스트를 준수할 수 있어야 합니다.
- 환자는 알려진 면역 결핍 질환이 없는 적절한 면역 체계 기능을 가지고 있어야 합니다.
제외 기준:
- 절제로 완치된 피부기저세포암 또는 편평세포암을 제외한 스크리닝 전 5년 이내의 신생물암
- 면역 체계 문제 또는 면역 결핍 질환 없음
- 면역 하향 조절에 의해 재활성화될 수 있는 바이러스성 질환의 병력 없음
- 임상적으로 유의한 급성 또는 불안정 심혈관 및 뇌혈관(뇌졸중) 질환의 존재
- 스크리닝 전 6개월 내 일과성 허혈 발작의 진단
- C형 간염 또는 HIV에 감염된 환자
- 체질량지수(BMI) > 40kg/m2인 환자
- 활성 감염의 존재
- 연구자의 의견에 따라 환자가 연구에 참여하기에 부적합하다고 판단되는 기타 질병, 정신 장애, 알코올 또는 화학적 의존성
- 테스트에 필요한 혈액 샘플을 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 추출물
이 세럼의 성분은 다양한 식물 종에서 추출한 자연 발생 성분입니다: Pinetonal, Thyvolve, Telogenic, Sentophagy, Inflasolve, Stemegenis 및 CMEnhance
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이 혈청에서 발견되는 성분은 모두 자연적으로 발생하며 다양한 식물 종에서 추출됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후성적 나이
기간: 테스트는 기준선에서 3개월까지의 결과 변화를 비교합니다.
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혈청 후성유전학적 노화 검사
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테스트는 기준선에서 3개월까지의 결과 변화를 비교합니다.
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후성적 나이
기간: 테스트는 개입 완료 후 결과의 변화를 기준선과 비교합니다.
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혈청 후생유전학적 노화 시험
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테스트는 개입 완료 후 결과의 변화를 기준선과 비교합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 25일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TD-EL-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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